胚胎筛查新技术：试管婴儿迎来数十年来新突破
胚胎筛选新技术可提高试管婴儿成功率 胚胎出现非整倍性变异(即染色体数目错误)等，是体外受精和胚胎移植后最终流产或产下不健康婴儿的重要原因之一。 日前，英国研究人员开发出一种可筛查胚胎质量的新技术，有望提高试管婴儿的成功率。相关研究论文刊登在了近期出版的《生殖生物医学在线》杂志上。 这家名为“卡利生育组织”的机构发现，这种问题胚胎在早期发育时有两个节点会表现出异常，即从密集束细胞变成微小的囊，以及囊开始充满液体两个阶段。 研究人员根据这一特性，开发出一套为胚胎健康程度评级的计算机程序，可将早期胚胎染色体异常的风险分为三等。研究人员在实验中评估了88个胚胎的健康风险，结果在被评为“健康风险低”的一组中，有61%最终产下健康婴儿，而被评为高风险的一组则全部失败。 研究人员表示，此前只能在体外受精开始后通过细胞数量和形状来判断胚胎的健康程度，而新技术通过对胚胎质量的早期筛查，有望将体外受精并成功生......阅读全文
胚胎植入前染色体筛查的新技术
尽管体外受精（IVF）已经彻底改变了不孕不育的治疗，但这个过程本身不够高效，成功率很低。染色体非整倍体，是造成体外受精失败的主要原因，因为大多数非整倍体胚胎无法植入，或在孕早期流产。因此，提高成功率的关键，是选择染色体数目正常的胚胎。为此，人们开始采用胚胎植入前染色体筛查（PGS）。 他们最早
胚胎植入前染色体筛查的新技术
如今，一系列分子遗传学技术被开发出，能够对单个或少量细胞中的24条染色体进行分析，如比较基因组杂交芯片（aCGH）、单核苷酸多态性芯片（SNP）和定量PCR反应（qPCR）。新一代测序（NGS）技术则有望带来更多的突变数据。 安捷伦的SurePrint G3 human CGH 8 ×
人工胚胎高通量方式揭示早期胚胎的发育机制
美国索尔克（SALK）生物学研究所Belmonte课题组、德克萨斯大学西南医学中心吴军课题组及北京大学第三医院于洋课题组等在Cell杂志发表题为“Generation of blastocyst-like structures from mouse embryonic and adult ce
早期胚胎发育中的单胚胎细胞基因表达（二）
“We picked 42 genes to validate on the BioMark system,” Dr. Yao said. “We picked them to represent different functional categories.”“We used the F
早期胚胎发育中的单胚胎细胞基因表达（一）
Single-embryo Gene Expression for Early Embryo DevelopmentMylene Yao, M.D. Assistant ProfessorDept. of Obstetrics and Gynecology Stanford UniversityMy
首例无创胚胎染色体筛查试管婴儿诞生
近日，全球首例接受无创胚胎染色体筛查（NICS）的试管婴儿于无锡市妇幼保健院生殖中心健康诞生。这是NICS技术在全球取得的首个成功的临床科研项目。 随着我国夫妇不孕率增高、女性生育年龄的延后以及“二孩”政策的全面放开，越来越多的中国家庭选择辅助生殖技术。辅助生殖技术是指采用医疗辅助手段使不育
中途胚胎植入前遗传学诊断／筛查病例报告-2
三、讨论计划ＰＧＤ／ＰＧＳ在胚胎实验室的流程为：取卵→ ＩＣＳＩ受精→Ｄ３胚胎期打孔→Ｄ５囊胚活检→囊胚 冷冻 → 对回报可用囊胚择期行解冻移植。而在 Ｍｉｄｗａｙ ＰＧＤ／ＰＧＳ，实验室流程被动变为取卵→ ＩＶＦ受精→囊胚冷冻→囊胚解冻复苏→囊胚打孔、 活检→再次囊胚冷冻→对回报可用囊
中途胚胎植入前遗传学诊断／筛查病例报告-1
胚胎植入前遗传学诊断／筛查（ ＰＧＤ／ＰＧＳ）是在 体外受精胚胎移植（ ＩＶＦ－ＥＴ）过程中，对形态学可用 的胚胎进一步进行种植前活检和遗传学分析，选择 无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得正常胎儿 的诊断方法，其适应证包括染色体异常、单基因病、 不明原因复发性自然流产、反复种植失败、高龄等。
Nature胚胎新突破：迷你胎盘帮助了解早期胚胎发育机制
一项最新研究显示，一种新型胎盘早期的细胞模型：“迷你胎盘（Mini-placentas）”能帮助我们了解生殖障碍，解析胚胎早期发育的奥秘。 这一研究成果公布在11月28日的Nature杂志上。 许多怀孕失败的病例是由于胚胎没有正确地植入子宫内膜，不能形成正常附着在母体上的胎盘。但是由于这一阶
基因测序技术首次实现胚胎筛选
来自牛津大学的科学家们利用新的基因测序技术对胚胎进行分析，从而选择试管受精的胚胎。之前，新的基因测序技术从来没用被用于胚胎的筛选。 这项分析技术称为“下一代测序技术”，一种强大的方用来解读所有的基因。通过测试每个样品产生大量的DNA数据，同时揭示遗传性疾病，染色体的异常及线粒体的突变。下一