首例无创胚胎染色体筛查试管婴儿诞生

近日,全球首例接受无创胚胎染色体筛查(NICS)的试管婴儿于无锡市妇幼保健院生殖中心健康诞生。这是NICS技术在全球取得的首个成功的临床科研项目。 随着我国夫妇不孕率增高、女性生育年龄的延后以及“二孩”政策的全面放开,越来越多的中国家庭选择辅助生殖技术。辅助生殖技术是指采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术,包括人工受精和体外受精(“试管婴儿”)及其衍生技术两大类。 国家卫生计生委统计数据显示,2014年我国进入辅助生殖周期的人数已达70余万。尽管进入辅助生殖周期的人数在逐年递增,但辅助生殖的妊娠数和活产数却始终处于低值。从2009年至2014年,我国每年因辅助生殖技术成功妊娠的人数都不及当年进入辅助生殖周期人数的一半。 无锡市妇幼保健院生殖中心主任蔡立义告诉科技日报记者:“胚胎染色体异常是导致妊娠失败、自然流产的主要原因”。通过试管婴儿方式获得的胚胎有40%—60%存在染色体异常,且孕妇年龄越大,胚胎染色体异常的......阅读全文

首例无创胚胎染色体筛查试管婴儿诞生

  近日,全球首例接受无创胚胎染色体筛查(NICS)的试管婴儿于无锡市妇幼保健院生殖中心健康诞生。这是NICS技术在全球取得的首个成功的临床科研项目。   随着我国夫妇不孕率增高、女性生育年龄的延后以及“二孩”政策的全面放开,越来越多的中国家庭选择辅助生殖技术。辅助生殖技术是指采用医疗辅助手段使不育

全球首例无创胚胎染色体筛查(NICS)试管婴儿诞生

   近日,全球首例接受无创胚胎染色体筛查(NICS)的试管婴儿于无锡市妇幼保健院生殖中心健康诞生。这是NICS技术在全球取得的首个成功的临床科研项目。   随着我国夫妇不孕率增高、女性生育年龄的延后以及“二孩”政策的全面放开,越来越多的中国家庭选择辅助生殖技术。辅助生殖技术是指采用医疗辅助手段使不

全球首例无创胚胎染色体筛查试管婴儿在无锡诞生

  近日,全球首例接受无创胚胎染色体筛查(NICS)的试管婴儿于无锡市妇幼保健院生殖中心健康诞生。这是NICS技术在全球取得的首个成功的临床科研项目。   随着我国夫妇不孕率增高、女性生育年龄的延后以及“二孩”政策的全面放开,越来越多的中国家庭选择辅助生殖技术。辅助生殖技术是指采用医疗辅助手段使不育

全球首例无创胚胎染色体筛查(NICS)试管婴儿在无锡诞生

  近日,全球首例接受无创胚胎染色体筛查(NICS)的试管婴儿于无锡市妇幼保健院生殖中心健康诞生。这是NICS技术在全球取得的首个成功的临床科研项目。  随着我国夫妇不孕率增高、女性生育年龄的延后以及“二孩”政策的全面放开,越来越多的中国家庭选择辅助生殖技术。辅助生殖技术是指采用医疗辅助手段使不育夫

AI算法非侵入性筛查试管婴儿胚胎

  据最新一期《柳叶刀·数字健康》发表的一项研究,美国康奈尔大学医学院研究人员新开发出一种人工智能(AI)算法,可避免活检的缺点,非侵入性地确定体外受精胚胎的染色体数量是否正常,准确率约为70%。  染色体数量异常,称为非整倍体,是体外受精(IVF)胚胎无法植入或无法健康怀孕的主要原因。目前检测非整

AI算法非侵入性筛查试管婴儿胚胎

  染色体数量异常,称为非整倍体,是体外受精(IVF)胚胎无法植入或无法健康怀孕的主要原因。目前检测非整倍体的方法之一涉及对胚胎细胞进行类似活检的取样和基因检测,这种方法增加了IVF过程的成本,并且对胚胎具有侵入性。   目前,医生主要使用显微镜来评估胚胎是否存在与生存能力差相关的显著异常。为了

胎儿染色体非整倍体无创产前筛查:ACMG-2016年更新共识

  2016年7月,ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)发表声明,更新了关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查的共识(以下简称共识),该共识分述7个方面的内容,为方便阅读和理解,我们对该共识的推荐意见进行了解读并将按照原文的架构为您一一呈现。  由于目前无创产前检测临床定位为筛查技术,故ACMG使用

无创产前检测扩展筛查,赚钱还是进步?

  近年来,无创产前检测(NIPT)正变得越来越流行,高危甚至一般风险的孕妇都会采用这种检测。同时,由于利润的驱动和技术的发展,一些公司正在扩展筛查检测。然而,根据麻省理工学院《技术评论》上的一篇报道,一些医生和遗传咨询师在质疑这种检测是否能让患者受益。  这篇文章特别聚焦了Sequenom最近推出

无创产前筛查(NIPT)全球市场格局

  随着高通量测序市场持续火爆,其重要应用无创产前筛查越来越受到市场的追捧。我国监管部门也采用积极的举措来规范整个市场,今年2月份中国食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》叫停基因测序临床应用。然而,仅仅一个月后,国家卫生计生委又发布了《关于

数字PCR在无创产前筛查的应用

 无创伤的产前诊断, 如21号染色体为3倍体的唐氏综合征、已知父母基因型的胎儿地中海贫血或胎儿遗传性耳聋基因检测等。目前无创检测标本来源主要为孕妇血液,而待检测的胎儿DNA受到母体DNA的干扰,影响了检测的准确性。数字PCR技术可以作为二代测序法的补充来进行无创伤产前诊断,从而提高工作效率、降低检测

无创产前筛查(NIPT)全球市场格局

随着高通量测序市场持续火爆,其重要应用无创产前筛查越来越受到市场的追捧。我国监管部门也采用积极的举措来规范整个市场,今年2月份中国食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》叫停基因测序临床应用。然而,仅仅一个月后,国家卫生计生委又发布了《关于开展

无创产前基因筛查有了“河北模式”

  11月15日,最新一期的《中国妇幼保健》杂志以专题形式报道了河北省人民医院主任医师高健等人关于河北省无创产前基因检测民生项目相关研究成果。此项成果涉及河北省无创产前基因筛查模式的理论和实践、项目的卫生经济学效益评估以及无创产前基因检测性能分析等多个方面。  据文章介绍,河北省是全国第一个在全省范

胚胎植入前染色体筛查的新技术

  尽管体外受精(IVF)已经彻底改变了不孕不育的治疗,但这个过程本身不够高效,成功率很低。染色体非整倍体,是造成体外受精失败的主要原因,因为大多数非整倍体胚胎无法植入,或在孕早期流产。因此,提高成功率的关键,是选择染色体数目正常的胚胎。为此,人们开始采用胚胎植入前染色体筛查(PGS)。  他们最早

胚胎植入前染色体筛查的新技术

 如今,一系列分子遗传学技术被开发出,能够对单个或少量细胞中的24条染色体进行分析,如比较基因组杂交芯片(aCGH)、单核苷酸多态性芯片(SNP)和定量PCR反应(qPCR)。新一代测序(NGS)技术则有望带来更多的突变数据。    安捷伦的SurePrint G3 human CGH 8 × 

人们担心无创产前筛查让堕胎率上升

  今年3月,美国印第安纳州通过了一项法律,禁止因胎儿遗传异常而堕胎。这些法案的支持者以无创产前检测的普及为证据,说明越来越多的妇女选择堕胎,以避免带有遗传缺陷的孩子。尽管这项法律被一名联邦法官阻止,但许多人质疑是否因为唐氏综合征的检测更为容易,越来越多的夫妇选择终止妊娠。  无创产前筛查(NIPS

科学家找到新结直肠癌筛查技术-望实现无创筛查

结直肠癌是我国发病率排名前三的恶性肿瘤,早期筛查已被证实可以降低结直肠癌的发病率和死亡率。 11月11日,从复旦大学附属肿瘤医院获悉,该院大肠外一科蔡国响教授团队近日联合南方医科大学南方医院梁莉教授团队等,成功研发并验证了一种新的ctDNA甲基化单倍型检测手段ColonES,通过二代测序评

基因测序有望用于辅助生育医疗-PGS技术助力试管婴儿成功率

  基因测序的应用,除了在我们熟知的无创产前检测方面获得应用;其另一重大应用——胚胎植入前遗传学筛查技术(Preimplantation Genetic Screening, PGS)将在辅助生育医疗领域应用。  9月5日,美国斯坦福大学生育和生殖医学中心与中国国内最大的试管婴儿连锁品牌爱维艾夫医疗

喜讯-|-做试管婴儿,也有保险啦!

   自1989年,第三代试管婴儿诞生至今,该技术已经有了长足的发展,在临床与实践中为千千万万受先天遗传性疾病困扰而不敢生育的病人带来福音。而PGS/PGD/NICS®作为第三代试管婴儿技术的主力军,也备受医生和患者的青睐。  近日,亿康基因联合泰康在线隆重推出了为试管婴儿承保的服务,为受检者提供精

无创产前基因检测和唐氏筛查的区别

无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。唐氏综合征是最常见的导致智力低下的疾病,也是最常见的由遗传物质缺陷导致的疾病,总体发病率在1/700左右。更重要的是,唐氏综合征的发生是完全随机的,每一个孕妇都面临生育唐氏综合征孩子的风险。因此,无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查,它们

基因测序仪在无创产前筛查上的应用

抽取孕妇血液可以检测出胎儿的基因,通过基因测序对胎儿进行产前筛查,提前知晓胎儿的健康状态,例如针对唐氏综合征的筛查。

罗氏收购Ariosa-Diagnostics-立足无创产前筛查市场

  北京时间2014年12月2日,罗氏宣布将要收购无创产前筛查技术的提供商Ariosa公司。收购价格暂未公布,预计收购将于本月完成。  Ariosa提供的Harmony产前测试,是一种血液测试21、18 和13三染色体性风险,以及从胎儿循环中测性染色体异常和从怀孕10周起测试孕妇无细胞

无创产前基因检测与唐氏筛查的区别

无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。由于唐氏综合征的发生是完全随机的,因此每一个孕妇都面临生育唐氏综合征孩子的风险。因此,无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查,它们的适宜人群都是正常妊娠的孕妇。 唐氏筛查是目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段。它的特点是操作简单

无创产前基因检测与唐氏筛查的区别

无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。唐氏综合征是最常见的导致智力低下的疾病,也是最常见的由遗传物质缺陷导致的疾病,总体发病率在1/700左右。更重要的是,唐氏综合征的发生是完全随机的,每一个孕妇都面临生育唐氏综合征孩子的风险。因此,无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查,它们

【解读】无创DNA产前筛查与诊断试点正式取消

  2016年10月27日,卫计委发布了国卫办妇幼发[2016]45号文件——《国家卫生计生委办公厅关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》(以下简称《通知》),废止此前无创产前筛查与诊断试点机构相关规定,正式取消无创产前筛查与诊断试点,并对开展无创产前筛查和诊断的医疗机构

马来西亚试管婴儿基因检测筛查疾病

  马来西亚试管婴儿具有IVF与遗传学实验室--UAE能够进行胚胎基因检测的遗传学实验室。马来西亚试管婴儿的使命是通过试管婴儿帮助父母完成健康婴儿出生的梦想,马来西亚试管婴儿的遗传学实验室配备了最新的技术,能够进行最新的基因检测。  马来西亚是全球四大医疗保健国之首,其医疗领域受全球追捧,其中,试管

上海首例经植入前胚胎全基因组筛查的试管婴儿诞生

  2月5日,上海市红房子妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心收获喜讯——上海首例胚胎植入前经全基因组筛查的健康宝宝于2月2日顺利诞生。这标志着该中心三代试管婴儿的“升级版”技术已经落地,更多患有遗传性疾病的不孕不育夫妇将通过该技术实现优生优育。  去年,婚后两年未孕的黄女士和丈夫来到集爱遗传与不育诊疗

终于知道我要不要进行无创基因筛查啦~

  2016年10月27日,国家卫计委发布了关于“无创基因筛查”的通知及指南。原名为《国家卫生计生委办公厅关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》。指南中对开展这些技术的机构、人员、设备试剂、工作流程进行了详细的要求。  对于孕妈妈们而言,大家需要学习的是这项技术的适用范围

阿尔茨海默病有望实现早期无创筛查

  北京10月10日电,随着人口老龄化加剧,阿尔茨海默病在世界范围内的发病人数日益增多。流行病学研究显示,阿尔茨海默病中枢听觉加工障碍早在疾病诊断前10余年就已出现,但其损伤的神经机制以及与认知功能障碍的关系一直困扰着学界。国家神经疾病医学中心首都医科大学宣武医院联合北京大学心理与认知科学学院团队共

胚胎筛查新技术:试管婴儿迎来数十年来新突破

胚胎筛选新技术可提高试管婴儿成功率   胚胎出现非整倍性变异(即染色体数目错误)等,是体外受精和胚胎移植后最终流产或产下不健康婴儿的重要原因之一。   日前,英国研究人员开发出一种可筛查胚胎质量的新技术,有望提高试管婴儿的成功率。相关研究论文刊登在了近期出版的《生殖生物医学在线》杂志上

-孕妇成摇钱树?多地医院偷偷开展无创产前筛查

  产前筛查关系着胎儿的命运。今年年初,国家卫计委公布了第一批109家可以开展高通量基因测序产前筛查与诊断(俗称无创DNA产前筛查)临床试点机构名单。但记者在浙江、湖南等地暗访发现,目前仍有不少不具备资质的医院在开展这项筛查。  多地医院偷偷开展无创DNA产前筛查  无创DNA产前筛查,即在孕妇特定