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Q、1、关于分离平板如何分离划线？ A 分离平板划线最好采用分区划线的方法，目的是将不同菌分离开，便于后续挑取单菌落鉴定。根据增菌液浓度决定不同区之间是否需要烧环或者更换接种环，保证菌落不会过密集或者过于稀疏。 Q 2、选择性分离平板上有的不长菌，有的有典型菌落，如何判断？ A 标准中为了避免漏检，选用了两种或两种以上的选择性分离平板。由于不同种类的沙门在平板上生长有差异，所以某些沙门氏菌会出现在某一种平板上生长，其他平板不生长或者生长不典型的情况。根据标准，任何一种分离平板上出现可疑菌落都需要进行后续的鉴定，不能直接判定。根据后续生化和血清结果再报告检出或者未检出。 Q 3、培养基灭菌前后如何测定pH？ A 培养基pH值测定是完全溶解，灭菌后，冷却至25℃进行测量。我司不推荐灭菌前测定，因为灭菌过程中，温度和成分间的化学反应，会影响pH值。所以，推荐客户灭菌冷......阅读全文
Q、1、关于分离平板如何分离划线？ A 分离平板划线最好采用分区划线的方法，目的是将不同菌分离开，便于后续挑取单菌落鉴定。根据增菌液浓度决定不同区之间是否需要烧环或者更换接种环，保证菌落不会过密集或者过于稀疏。 Q 2、选择性分离平板上有的不长菌，有的有典型菌落，如何判断
Q&A 常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验
常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验方法？
1.原代细胞与细胞系有什么区别？ 细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
通常来讲，real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80～150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断 PC
当你第一次使用拉曼光谱仪或操作软件时，经常会遇到一些所谓的共同问题的困扰。实际上这些所谓的问题可以用十分简单的方法解决。下面列出一些常见的问题和解决方法，可使你不必翻查仪器说明书或联系仪器维修工程师。 Q1．为什么仪器不工作? 不管是新手或是有一定操作经验的实验员在使用仪器的过程
当你第一次使用拉曼光谱仪或操作软件时，经常会遇到一些所谓的共同问题的困扰。实际上这些所谓的问题可以用十分简单的方法解决。下面列出一些常见的问题和解决方法，可使你不必翻查仪器说明书或联系仪器维修工程师。Q1．为什么仪器不工作?不管是新手或是有一定操作经验的实验员在使用仪器的过程中或多或少会碰到这个所谓
多久应该校准一次pH电极? pH的校准间隔取决于各自的工艺。工艺条件越稳定（温度、压力、组分、无污垢等），pH的测量就越稳定而且校准间隔就越长。大多数的pH电极在每周或每月之间校正一次，根据经验更长或更短的校准间隔也是可能的。在保证准确度的前提下，最好刚开始校准频繁一些，然后慢慢延长校准间隔。
测量问题: 同一样品，两次测量的pH值不一样？温度变化或样品本身发生了化学反应，都会引起pH值的变化。所以，应尽量保持温度一致，并且避免化学反应。测量问题: 同一样品，同时在两台pH计上测量，读数不一致 ？由于两台pH计的校正条件不一样（如不同时间做的校正），造成测量值有差异。所以要用同一
为了方便广大用户了解德国IKA艾卡移液器，莱贝作为IKA艾卡的代理商为大家整理了一些有关IKA艾卡移液器的常见问题及解答。1、所以的IKA艾卡移液器都是经过独立校准的吗？每一只IKA艾卡移液器在出厂前都经过严格校准，且随机提供品质合格保证书（QC）以及符合ISO 8655要求的校准报告。2、我可以自