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免疫电镜相关技术实验——酶标记免疫电镜技术

实验方法原理该技术是以酶为抗原—抗体反应的标记物,在不改变抗原抗体的免疫反应特异性,亦不降低酶活性条件下,与相应底物作用后形成不溶性的反应物。在电镜下形成为电子散射力强的终末产物。用于免疫电镜标记的酶有辣根过氧化物酶 (HRP)碱性磷酸酶 (AKP 或 ALP)葡萄糖氧化酶(GOP) 等。目前常用的是 HRP 。实验材料病毒试剂、试剂盒酶标抗体仪器、耗材电子显微镜实验步骤(一)在酶标记免疫电镜检查中较常碰到的非特异性染色及其清除方法:1. 基底染色:某些组织、细胞常带正电荷,而抗体分子则带负电荷。由于静电吸引作用,在组织和细胞中会出现非特异性抗原所在部位的抗原抗体复合物,造成非特异性染色,称为基底染色。最易造成基底染色的有胶原纤维、结缔组织和变性坏死的细胞等。防止出现基底染色的方法是在用第一抗体孵育前,先用20%制备第二抗体的同种动物正常血清或2%牛血清白蛋白溶液对待检的组织或细胞孵育30 min。这样可明显地减少基底染色。用于......阅读全文

免疫电镜相关技术实验——酶标记免疫电镜技术

实验方法原理该技术是以酶为抗原—抗体反应的标记物,在不改变抗原抗体的免疫反应特异性,亦不降低酶活性条件下,与相应底物作用后形成不溶性的反应物。在电镜下形成为电子散射力强的终末产物。用于免疫电镜标记的酶有辣根过氧化物酶 (HRP)碱性磷酸酶 (AKP 或 ALP)葡萄糖氧化酶(GOP) 等。目前常用的

免疫电镜相关技术实验——胶体金标记免疫电镜技术

实验材料病毒试剂、试剂盒胶体金仪器、耗材电子显微镜实验步骤免疫胶体金标记技术又称免疫金染色技术 (immunogold staining technique), 是 Faulk 和Taylor 于 1971 年发现直径为 5~50nm 的胶体金 (colloidal gold) 在电镜下具有很高的电

免疫电镜相关技术实验—病毒颗粒免疫电镜技术

病毒是极微小的生物体,用电镜观察时,由于其变形、损伤或杂质的存在,以及标本中病毒的数量有限,只靠其形态特点较难确切辨认。为了提高辨认的准确性,可应用特异性抗体,使其与病毒结合,在电镜下可清晰地辨认特异性抗体及其结合的病毒。这种将免疫学检测方法应用于电镜检查的技术就是免疫电镜技术 (Immunoele

免疫电镜相关技术实验

实验方法原理 该方法是用电镜直接观察病毒抗原与相应抗体结合后形成的大分子复合物。实验材料 病毒试剂、试剂盒 抗体仪器、耗材 电子显微镜实验步骤 直接将病毒抗原与对应抗体孵育后上电子显微镜观察即可。具有简单易行,抗原和抗体用量少在该时间内即可得到结果等优点,可用于检出病毒或进行病毒分型,并已用于临床诊

非标记抗体免疫电镜实验技术

(一) 原理 标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合,影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素,通过一系统的非标记抗体的免疫学反应,

非标记抗体免疫电镜实验技术

实验概要 本文介绍了非标记抗体免疫电镜实验技术的具体操作方法。 实验原理 标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合,影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法

非标记抗体免疫电镜实验技术

(一) 原理标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合,影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素,通过一系统的非标记抗体的免疫学反应,对组织

非标记抗体免疫电镜实验技术

实验概要本文介绍了非标记抗体免疫电镜实验技术的具体操作方法。实验原理标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合,影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的

酶免疫电镜技术

(一)  原理 酶免疫电镜技术是利用酶的高效率的催化作用对其底物的反应形成不同的电子密度,借助于电子显微镜观察,证明酶的存在,从而对抗原进行定位。(二)材料与试剂1.PBS液  取NaCl 8.5g,Na2HPO40.85g,KH2PO40.54g,加水至1 000ml即可。2.DAB溶液  取5m

非标记抗体免疫电镜技术

(一)  原理 标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合,影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素,通过一系统的非标记抗体的免疫学反应