2024年“质谱沙龙”学术交流年会在北京成功举办！

　　2024年12月6日至7日，由北京药学会主办，北京药学会临床研究与转化专委会承办，中日友好医院、首都医科大学附属北京安定医院、北京中关村生物医药创新协会、中国优生优育协会精准检验工作委员会、北京医学奖励基金会和分析测试百科网协办的2024年“质谱沙龙”学术交流年会（继教编号：2024-13-01-024（京））在北京成功举办。

　　本次大会以“质谱技术在医院精准医药科研中的应用”为主题，旨在推动质谱技术在医药科研和临床检验领域的应用与发展。会议期间，来自高校、科研院所和质谱仪器公司的近三百位专家学者齐聚线下参会。会上三十余位专家学者带来了精彩的报告和分享，深入探讨了质谱技术的最新动态、发展趋势以及其在生物分析和检验检测等关键领域的创新应用。此外，会议还展示了质谱的最新产品与技术，为与会者提供了一个深入了解和交流的平台。

　　本次会议期间，英盛生物携多质谱平台解决方案亮相企业展示区，受到许多行业里的专家学者的关注并莅临展位咨询、交流。

临床诊断与科学仪器分会

英盛生物研发总监 刘利勤博士

报告题目：TDM+PGx助力个体化精准用药

　　会议首日下午的分析体系与策略专场由山东英盛生物技术有限公司冠名赞助，专场报告会上，北京医院生物分析实验室负责人齐文渊、北京医院/国家卫生健康委临床检验中心周伟燕研究员、郑州大学第一附属医院临床药理科副主任孙志教授、陕西省抗精神障碍治疗药物检测研究中心张燕主任、盛京医院药理实验室负责人李国飞副主任、英盛生物研发总监刘利勤副研究员等六位专家学者进行报告分享，北京妇产医院质谱中心翟燕红主任、北京安定医院李鹏飞主任主持会议。

　　刘利勤博士在报告中深入讨论了治疗药物监测（TDM）和药物基因组学（PGx）在实现个体化医疗中的重要性。由于药物疗效和毒副作用的个体化差异，精准用药变得至关重要。这种差异受多种因素影响，其中基因信息是导致个体差异的主要原因。TDM通过监测药物在体内的浓度来调整用药方案，而PGx可以从基因层面初步了解患者代谢、疗效、不良反应等方面的信息，从而指导药物选择。英盛生物利用这两种技术，结合LC-MS/MS（YS EXACT 9900MD/YS EXACT 9800MD)和MALDI-TOF MS(YS EXT 7900MD)平台，开发了多项TDM+PGx的临床研究，为实现更高效、更安全的药物治疗方案提供了强有力的技术支持。此外，她还提到了核酸质谱技术在填补检测空白、提高检测灵活性和市场上接受程度方面的重要性，并展示了英盛生物开发的多种试剂盒和自动化分析报告软件，这些工具能够帮助医生在用药前做出更精准的药物选择和调整。

　　关于英盛生物

　　山东英盛生物技术有限公司是一家专注于为精准诊断和预防医学提供基于临床质谱诊断方案的高科技公司。经过十多年的发展形成了集研发、生产、销售于一体，覆盖硬件平台、软件系统、配套试剂及耗材供应的完整产业链。

　　公司以满足临床需求为己任，在国内最先推出了基于液相色谱-串联质谱平台的维生素14项测定试剂盒，是我国临床质谱的开拓者，是多平台合纵连横布局临床质谱的领航者，目前已覆盖四大质谱技术平台，LC-MS/MS、ICP-MS、核酸质谱和高分辨质谱，且已获得II/III类注册证近40项，质谱试剂CE注册证近40项。

　　创新是企业生存之本，质量是公司立足之根。公司自成立以来在研发、生产、销售等环节中不断创新，获得多项国家专利授权并通过医疗器械质量管理体系ISO13485:2003认证，以严苛的质量，为临床精准诊断保驾护航。