百色市妇幼保健院PCR实验室顺利通过验收
日前，自治区临床检验中心组织临床基因扩增实验室技术验收专家组对市妇幼保健院临床PCR实验室进行技术验收。专家验收组通过实地查看该院PCR实验室设置、仪器配置、质量文件、技术人员现场操作、忙检等，一致认定该院临床PCR实验室现场技术评审合格，并报广西自治区卫生厅备案。 据该院检验科负责人介绍，PCR又称聚合酶链反应，是一种在体外对特定DNA片段快速扩增的方法。该技术是20世纪80年代后期发展起来的一种DNA快速扩增技术，是基因检测的一种手段，具有高度敏感性、特异性及检测快速、简便等特点。当某种病原微生物中的病毒极少时，传统的检测方法难以检出，但通过PCR技术可将DNA片断扩增到百万倍以上，从而提高疾病诊断水平。 市妇幼保健院临床PCR实验室目前开展的项目有：病毒四项(单纯疱疹病毒、风疹病毒、弓形体、巨细胞病毒)、地贫基因分型(α―地贫、β―地贫及CS、QS、WS突变)、病毒人乳头瘤病毒(HPV―DNA)、衣原体(......阅读全文
百色市妇幼保健院PCR实验室顺利通过验收
日前，自治区临床检验中心组织临床基因扩增实验室技术验收专家组对市妇幼保健院临床PCR实验室进行技术验收。专家验收组通过实地查看该院PCR实验室设置、仪器配置、质量文件、技术人员现场操作、忙检等，一致认定该院临床PCR实验室现场技术评审合格，并报广西自治区卫生厅备案。 据该院检验科负责
PCR检测方法
PCR反应的zui大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因一、标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染
现场PCR检测方案
春暖花开，万物复苏，无论是自然界还是科学界，都在发生着日新月异的变化，近年来医疗诊断及食品安全监测领域的技术创新更是层出不穷，而这一切都离不开分子生物学检测手段的支持。目前大家对于即时现场检测的需求也十分多样化，比如，技术不太熟练的基层人员需要在短时间内能够得到准确的检测结果，或是在野外条件下需要携
什么叫pcr检测
聚合酶链反应（PCR）的基本原理是一种酶促合成反应。即在模板DNA、引物和脱氧核糖核苷酸存在下，在DNA聚合酶的作用下，使DNA链扩增延伸。试验先通过加热变性，使DNA双螺旋的氢链断裂，解离成单链DNA；然后通过退火，突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链；然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三
什么是PCR检测
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一
什么是PCR检测？
PCR（聚合酶链反应）：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性主要依赖于和靶序列两端互补的寡核苷酸引物，它由变性——复性——延伸三个基本反应步骤构成。所需材料：模板DNA正二价镁离子引物反应缓冲液T
什么是PCR检测
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一
PCR检测方法（二）
3.实验操作注意事项：尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：（1）戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套。（2）使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不
PCR检测方法（一）
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因一、标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致
多重PCR核酸检测
2020年3月11日，世卫组织总干事谭德赛在日内瓦召开的新闻发布会上宣布，新冠肺炎（COVID-19）疫情已经构成全球性大流行（pandemic）。截止到目前，中国的疫情在国内联防联控机制下已基本得到控制，而国外的情况却不容乐观。新冠肺炎疫情爆发于呼吸道疾病高发的季节，有各类呼吸道病原体单一感染或合
PCR检测主要优势？
其实每一种检测方法都有其擅长的应用场景。以病毒检测为例，通常的免疫学检测方法（胶体金、ELISA、化学发光等）的检测对象是病毒的抗原或抗体，相当于“侧面描绘”。由于人体从感染到抗原或抗体可检测到存在一个时间窗口期，因此免疫学检测方法一般不合适作为早期诊断。而核酸检测的检测对象是病毒的核酸分子，则是“
PCR产物的检测PCRELISA法
在一个引物的5’端标记上生物素以便使其能与包被板上的亲合素结合而固定PCR产物，而在另一引物的5’端标记FITC，用HRP标记的抗FITC抗体与之结合显色，即可进行常规ELISA检测。如设立标准对照，此技术还可用于定量分析。 【试剂与配置】 包被液：4.3mmol/L Na2HPO4,
PCR（RTPCR）反转录－定性检测方法
1、试剂 (1)10倍 RT 缓冲液:500mmol/L Tris·Cl(pH8.0),0.60 mmol/L MgCl2,400mmol/L KCl,10mmol/L DTT。 (2)10倍 PCR 缓冲液:100mmol/L Tris·Cl(pH8.3),500mmol/L kCl,15
妇幼保健院污水处理设备
点击进入官网妇幼保健院污水处理设备 妇幼保健院污水处理设备工作原理：地埋式污水处理设备是一种模块化的高效污水生物处理设备，是一种以生物膜为净化主体的污水生物处理系统，充分发挥了厌氧生物滤池、接触氧化床等生物膜反应器具有的生物密度大、耐污能力强、动力消耗低、操作运行稳定、维护方便的特点，使得该系统具有
免疫PCR(ImmunoPCR)概念、组成和免疫PCR产物的检测
（一） 免疫PCR技术的概念免疫PCR是一种抗原检测系统，将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上，再用PCR方法将这段DNA扩增，然后用常规方法检测PCR产物。免疫PCR集PCR的高灵敏度与抗体和抗原反应的特异性于一体。其突出的特点是指数级的扩增效率带来了极高的敏感度，能检出浓度低至2ｎｇ
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪器设
什么是荧光PCR检测
荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。原理： PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探
数字PCR检测技术介绍
数字PCR（Digital PCR-dPCR）技术是一种新的核酸检测和定量方法，又称单分子PCR，它的原理是将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中，在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA模板) ，实现“单分子模板PCR扩增”。 扩增结束后，通过阳性反应器的数目“数出”目标
PCR法检测支原体
实验方法原理PCR法的基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA链扩增延伸。实验材料细胞样品试剂、试剂盒dNTPTapDNA聚合酶琼脂糖矿物油支原体检测试剂盒仪器、耗材超净工作台PCR仪电泳仪凝胶成像分析系统台式离心机旋涡混悬器实验步骤1.
多重PCR法检测STEC
产志贺毒素大肠杆菌（STEC）具有很强的致病性，全球范围内由其引发的食物中毒和其他公共卫生事件呈逐年升高之势，严重威胁人类的健康。开发快速可靠的检测手段对其引发的食源性疾病的监测、控制和预防意义重大。本文结合对STEC分子生物学特征的研究，着重介绍了多重PCR检测技术在检测食品中STEC方面的
实时荧光PCR检测技术
实时荧光PCR检测技术众所周知，PCR（聚合酶链反应）技术自从1985年问世以来，经过十几年的发展，已成为实验室的常规技术。它是现代分子生物学研究中不可缺少的手段，是一种极为敏感的放大系统。相比于传统的临床诊断方法，核酸诊断是分子水平上的诊断技术，可以弥补传统临床诊断方法的某些缺陷，比如，核酸诊断能
荧光定量PCR检测方法
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 检测方法 1.SYBRGreenⅠ法： 在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信
弓形体的PCR检测
弓形体有广泛的自然疫原性，人体多为隐性感染，抵抗力低时可以有临床表现。弓形体的诊断较困难，血清学方法敏感性较高但有交叉性出现假阳性而且无法确定近期感染、远期感染或一过性感染。确诊的方法是活组织检查或动物接各，这些方法阳性率太低不能推广。PCR检测可以检出样本中1-2个病原体而且准确性高，是目前对
PCR产物的电泳检测
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。常见问题如下： 一、假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板
妇幼保健院医疗污水处理装置
格栅井污水中含有大量较大的悬浮物和漂浮物，格栅的作用是截留并去除上述物质，对水泵和后续处理单元起保护作用。格栅井位于提升井的正上方，采用钢砼结构与调节池合建一体，格栅井的上方建有格栅间一座，防止栅渣传播病毒，为协调周围环境，可对格栅井外面作美化处理。操作人员可定期对栅渣消毒、清理、外运，作为医疗垃圾
妇幼保健院医疗污水处理设备
妇幼保健院医疗污水处理设备支持贴牌订制，一件代发，厂家联系电话：152 6581 7865崔经理医院医疗污水处理设备采用世界上先进的生物处理工艺——生物接触氧化法+消毒工艺，集去除BOD5、COD、NH3-N、大肠杆菌菌群于一身，是目前最高效的污水处理设备。污水经设备处理后达到国家《医疗机构污水排放
妇幼保健院医疗污水处理装置
妇幼保健院医疗污水处理装置支持贴牌订制，一件代发，厂家联系电话：152 6581 7865崔经理当医院污水一级处理出水不能满足排放标准水质要求时，通常采用二级处理流程，即通过生物处理去除医院污水中的农业生产体系污染物，如BOD5、COD、酚、LAS等。二级处理出水水质改善，还可以减少消毒剂用量，提高
江门妇幼保健院采购全自动快速微生物质谱检测仪（ToF）
分析测试百科网讯 近日，全自动快速微生物质谱检测仪（飞行质谱仪）（项目编号：440700-201910-401006-0015）进行公开招标，基质辅助激光解析电离化飞行时间质谱仪器。原理：利用基质辅助激光解析电离/飞行时间质谱技术，进行微生物的快速鉴定及分析。仪器通量：根据临床科室需要，可以分细
非洲猪瘟pcr检测仪
非洲猪瘟( African swine fever，ASF) 是由非洲猪瘟病毒( ASFV) 引起的一种急性、热性的猪传染病，对猪有致命性，其特征是高热( 达 40 ～42℃ ) 、烈性出血、病程短、死亡率极高。迄今为止，发现 ASFV 是一种 DNA 虫媒病毒，其结构呈 对 称 的 20 面