关于甲砜霉素中毒的简介
甲砜霉素（甲砜氯霉素、硫霉素）抗菌谱与氯霉素相似，但抗菌作用不及氯霉素。口服吸收完全，血浆半衰期1.5h。成人常用量1～2g/d，分3～4次服用。本药应用中的不良反应较氯霉素少，主要为胃肠道反应，对造血系统的毒性也小，可引起周围神经炎，尚无发生灰婴综合征的报道。肾功能不全者可发生全头秃发，应减量。......阅读全文
关于甲砜霉素中毒的简介
甲砜霉素（甲砜氯霉素、硫霉素）抗菌谱与氯霉素相似，但抗菌作用不及氯霉素。口服吸收完全，血浆半衰期1.5h。成人常用量1～2g/d，分3～4次服用。本药应用中的不良反应较氯霉素少，主要为胃肠道反应，对造血系统的毒性也小，可引起周围神经炎，尚无发生灰婴综合征的报道。肾功能不全者可发生全头秃发，应减量
治疗甲砜霉素中毒的要点介绍
1.口服大剂量者应催吐、洗胃、导泻、补液，促其排泄。 2.使用氯霉素过量时，无特效解毒药，透析疗法不能清除本药，以对症、支持治疗为主。 3.新生儿发生循环衰竭时给予吸氧，积极治疗循环衰竭。 4.发生与剂量有关的骨髓抑制，立即停药，予以相应治疗，一般是可逆的。 5.发生周围神经炎，出血倾向
甲砜霉素中毒的临床表现
1.口服时可有恶心、呕吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎发生。原有肝病者应用本药有引起黄疸、肝脂肪浸润，甚至急性重型肝炎的可能。 2.造血系统毒性： （1）与剂量有关的为可逆性骨髓抑制，临床出现贫血、白细胞和血小板减少。 （2）与剂量无关的为严重的、不可逆的再生障碍性贫血，少数发展为粒细胞性白血病
关于甲砜霉素的介绍
甲砜霉素为白色到类白色结晶性粉末或晶体。熔点（℃）178-180（混旋），164-166（右旋）。其化学式为[R-（R*,R*）]N-[1-（羟基甲基）-2-羟基-2-[4-（甲基磺酰基）苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺，在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶。临床上主要用于治疗呼吸
关于甲砜霉素的详细介绍
甲砜霉素抗菌作用是体内抗菌活性较高，但其对沙门菌属，大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氨霉素略差，与氯霉素呈完全交叉耐药性。本品较适用于呼吸系统感染、尿路感染和胆道系统感染。上海15家医院组织的一项多中心的临床试验中，共入选344例患者，其中呼吸系统、泌尿系统、胆道、消化系统感染者176例，支气管感染1
关于甲砜霉素的前景预测介绍
盐酸甲砜霉素甘氨酸酯临床主要用于呼吸道感染，伤寒，泌尿道、胆道、肠道感染，亦可用于慢性支气管炎等肺部继发性细菌感染。 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在体内能迅速水解释放出甲砜霉素而发挥抗菌活性。在治疗气管炎和支气管炎等肺部继发性细菌感染时甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐可通过吸入和呼吸道内注射给药，甲砜霉素可以口
关于甲砜霉素的临床需要介绍
甲砜霉素在各器官的血中浓度均高于淋球菌MIC值，在人体组织中也不被代谢破坏，以原形经肾排泄，故对于无合并症的淋病有较高的疗效，其治愈率95.56%。甲砜霉素不仅对淋球菌有极强杀菌力，而且对厌氧菌也有较好的效果。中国STD中非淋菌性尿道炎（NGU）正在逐年上升，而NGU中有很多是由厌氧菌、滴虫所至
关于甲砜霉素的鉴别实验介绍
（1）取本品与甲砜霉素对照品适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇（97：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液所显
关于甲砜霉素的适应症介绍
用于对本品敏感的流感杆菌、大肠杆菌、沙门菌属所致的呼吸系统、肝胆系统、泌尿系统和消化系统的感染。对伤寒、副伤寒、布氏菌病也有一定的疗效；亦用于淋病和淋菌性尿道炎。
关于甲砜霉素的药动学介绍
本品口服或注射给药后吸收良好，吸收迅速而完全，血浆药物浓度峰值在口服后2h和肌内注射后1h内达到，正常人口服、肌内注射和静脉注射0.5g后的高峰血药浓度分别为4.7～9μg/ml以上，以后缓慢下降，血浆药物浓度和维持时间比氯霉素高而持久。每6～8小时给药后可迅速而广泛地分布到全身各组织中，其中以
甲砜霉素的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水20m溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释
关于甲砜霉素的药物相互作用介绍
1、本药与乙内酰脲类抗癫痫药同用可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或替代该类药物的血清蛋白结合部位，使乙内酰脲类的作用增强或毒性增加。 2、与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖药的血清蛋白结合部位，增强降血糖作用。 3、与某些骨髓抑制药(秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和
甲砜霉素的药理作用
本品系氯霉素的甲砜衍生物，为合成的广谱抗菌药，抗菌谱及抗菌作用与氯霉素基本相似，主要通过弥散进入细菌细胞内，可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，使肽链增长受阻(可能抑制了转肽酶的作用)，抑制肽链的形成，阻止蛋白质的合成，从而起抗菌作用。其抗菌活性除对酿脓链球菌、肺炎球菌、百日咳杆菌和宋氏痢疾
甲砜霉素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含甲砜霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲砜霉素有关物质项下
甲砜霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃比旋度取本品,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-21°至-24°吸收系数取本品,
简述甲砜霉素的用法用量
1、成人:(1)口服给药：每天1.5～3.0g，分3～4次给药。(2)气溶吸入：5%～10%甲砜霉素溶液可供气溶吸入。(3)胸、腹腔，膀胱内给药：每次用量0.5～1g。 2、儿童口服给药：每天25～50mg/kg，分4次给药。 3、用于伤寒：第1～3天每天口服3g，第4～6天每天1.5g，以
简述甲砜霉素的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水－乙腈（4：1）为流动相；检测波长为225nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加1mol/L氢氧化钠溶液2ml使溶解，室温放置10分钟，加1mol/L盐酸溶液2ml
甲砜霉素的相关检查介绍
1、酸碱度 取本品0.1g，加水20ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml；如显蓝色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色；如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色。 2、有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的
甲砜霉素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含10mg的溶液。对照品溶液取甲砜霉素对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5
概述甲砜霉素的研究方向
1、开发具有多种作用模式和对现有耐药菌作用稳定的新药呼吸道感染（RTIs）是世界范围内的一种主要病因。因此一度对所用抗生素敏感的普通RTIs病原体对处方常用的抗生素呈现出越来越强的抗药性，这一现象引起了人们的巨大关注。为了限制抗药菌株的增生，关键是要解决抗药性的问题，为此主要是采取下列措施：
甲砜霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲砜霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的简介
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯是酰胺醇类药品，用于流感嗜血杆菌、大肠杆菌等感染的治疗。 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯主要组成成分 本品主要成份为盐酸甲砜霉素甘氨酸酯。无辅料。 化学名称：[R-(R*,R*)]N-[1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺甘氨酸
使用甲砜霉素的注意事项
1、慎用:(1)肝功能不全者；(2)肾功能损害者；(3)年老、体弱者。 2、在治疗过程中应定期检查血常规，长程治疗者尚需检查网织细胞计数，以及时发现血液系统的不良反应。 3、如白细胞计数有下降倾向时，应立即停药。 4、肾功能不全者甲砜霉素排出减少，体内可有积蓄倾向应减量使用。 5、采用硫
甲砜霉素胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,滤过,滤液照甲砜霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量(约相当于甲砜霉素50mg),加乙醇制氢氧化钾试液2ml使甲
甲砜霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
甲砜霉素的类别及贮藏方法
类别酰胺醇类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存
关于螺旋霉素中毒的简介
螺旋霉素是由乙酰螺旋霉素乙酰化而制得，抗菌谱与红霉素相似，在体内转化为乙酰螺旋霉素而发挥抗菌效应。口服吸收有改善，性质稳定。可饭后服用，消化道不良反应低。成人常用量0.2g，4/d。出现不良反应，可对症治疗。
甲砜霉素胶囊的类别及贮藏方法
类别同甲砜霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
甲砜霉素肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含甲砜霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲砜霉素有关物质项下限
甲砜霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃比旋度取本品,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-21°至-24°吸收系数取本