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树突细胞是免疫系统在抗原的识别与摄取，原始T细胞的模仿或填充方面的防线。填充T细胞时，树突细胞过敏原内化作用和内吞作用的减弱是十分重要的。 此文章发表于2015年6月的PNAS杂志上。 在该文章中主要研究纯化重组非糖基化花粉过敏原phl p5和向日葵，SF-nsLTP到MoDCs中提取的正常的脂质转移蛋白的捆绑和内化作用。利用免疫荧光染色检测phlp 5的CD23和FceRI的共存性。EE和LE中过敏物质定位利用EEA1和LAMP1的联合染色确定。 实验设置方面，phl p5和SF-nsLTP与花粉过敏与非花粉过敏的个体中得到的MoDCs相结合。竞争性过敏源吸收实验证明，phl p5，SF-nsLTP吸收的顺序是非优先和同时的。没有检测到phl p5,CD23和FceRI的重叠信号。对于该两者过敏原而言都位于早期和后期内涵体。 当前实验应用的试验方法测定体外模型中过敏原的吸收。竞争性实验与独立实验中过敏原吸收是否量化......阅读全文
树突细胞是免疫系统在抗原的识别与摄取，原始T细胞的模仿或填充方面的防线。填充T细胞时，树突细胞过敏原内化作用和内吞作用的减弱是十分重要的。 此文章发表于2015年6月的PNAS杂志上。 在该文章中主要研究纯化重组非糖基化花粉过敏原phl p5和向日葵，SF-nsLTP到MoDCs中提取的正常