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1.尘粒zui大允许数（每立方米）大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；建议使用检测仪器：尘埃粒子计数器。（参考上海瑞宏粒子计数器系列）2.微生物zui大允许数；浮游菌数不得超过500个每立方米，（微生物包括**、病毒、单细胞生物等）；沉隆菌数不得超过10个每培养皿。浮游菌建议使用检测仪器：浮游菌采样器。（参考上海瑞宏浮游微生物采样器系列）3.压差：相同洁净度等级的净化车间压差保持一致，不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa，净化车间与非净化车间之间要≥10Pa。这主要是为了确保空气从洁净区流向非洁净区，避免气流倒灌。建议使用检测仪器：压差检测仪器。（参考上海瑞宏压差检测系列）4.温湿度：温度一般控制在冬季20~22℃；夏季24~26℃；波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30~50%，夏季洁净室湿度控制在50~70%。建议使用检测仪器：温湿度检测仪器。 ......阅读全文
1.尘粒zui大允许数（每立方米）大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；建议使用检测仪器：尘埃粒子计数器。（参考上海瑞宏粒子计数器系列）2.微生物zui大允许数；浮游菌数不得超过500个每立方米，（微生物包括**、病毒、单细胞生物等）；沉隆菌
在这次新冠疫情中，口罩更是成为了外出标配！不少企业都纷纷转行增设口罩生产产线，但是生产出来的口罩也是要分等级的，普通民用与专ye医用口罩的生产要求不用，使用场景与防护级别也不一样，那么医用口罩的生产中对环境究竟有什么要求呢？今天宏瑞就来向大家介绍一下口罩生产对环境有哪些要求？熟知医疗器械分类的朋友应
A级 对应严重污染 在PM2.5浓度 ≤500μg/m3时使用 B级 对应严重及以下污染 在PM2.5浓度≤350μg/m3时使用 遇到空气污染，出门戴口罩防护已是不少市民的选择，但市面上有防护功能的口罩品种繁多，到底什么样的口罩防护效果最有效呢？北京晨报记者调查发现，不同防护口罩产
电子产品尤其是微电子产品生产依赖于洁净技术的发展，或者说洁净技术的发展是微电子产品的更新换代的需要和促进的结果，可以说它们之间是相互促进、共同发展。下面主要以微电子技术的发展对洁净生产环境的要求进行讨论。微电子产品质量与生产环境控制，半导体集成电路制造是一种高技术制造技术，它是利用高精密机器设备，将
1. 依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、行业标准YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩技术要求》标准，需对口罩检测以下项目：外观、密合性、鼻夹、 口罩带、 过滤效率（非油性颗粒过滤效率和**过滤效率）、 气流阻力、 合成血液
近日，南充市食药局组织检查人员对加加食品集团（阆中）有限公司、四川省南充古智调味食品厂、南充市嘉陵区绸都杨鸭子食品厂等3家企业开展安全生产大检查。 针对企业生产资质、索证索票落实情况、生产车间与库房的卫生状况、安全生产管理制度落实及安全管理人员配备情况、防尘防爆防火设备是否正常运转等为重
大多数医疗设备在外科手术过程中都会与人体发生相互作用。试想一下，如果我们没有适当的清洁过程或消du过程。然后，所有这些医疗设备都会在外科手术过程中将物理碎片(以微克为单位)转移到人体中，或者将生物制剂转移到体内，从而导致各种严重的感染和其他生物反应。这样的手术过程会带来严重的健康风险和危害。消du过
1、内部要保持大于一大气压的环境，以确保粉尘只出不进。所以需要大型鼓风机，将经滤网的空气源源不绝地打入洁净室中。2、为保持温度与湿度的恒定，大型空调设备须搭配于前述之鼓风加压系统中。换言之，鼓风机加压多久，冷气空调也开多久。3、所有气流方向均由上往下为主，尽量减少突兀之室内空间设计或机台摆放调配，使
近日，国家食药监管总局组织专题会议，研究食品添加剂生产监督管理规定和生产许可审查通则修订工作。会议传出消息，针对食品添加剂生产企业生产和管理的要求将会提高。 为认真贯彻落实《国务院关于印发2013年食品安全重点工作安排的通知》，进一步加强食品添加剂生产监管工作，根据计划安排，国家食药
河北省日前发布第一批创建省级清洁生产试点园区名单，邯郸市威县经济开发区位列其中。去年以来，威县经济开发区拒绝亿元以上高污染、高耗能、低收益项目22个，涉及投资80多亿元。 “我们对招商项目严格实行产业政策、投资额度、纳税贡献、环境影响、节能降耗、社会效益6项评估，并建立专家评议、部门评议