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步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制标准系列。②显色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸馏水稀释至标线,摇匀。放置10min后,在波长540nm处,以蒸馏水为参比,用1cm比色皿,测定各管的吸光度。③标准曲线的绘制:将上述标准系列溶液测得的吸光度扣除试剂空白(零浓度)的吸光度,便得到校正吸光度。以校正吸光度值对六价铬含量(μg)绘制标准曲线,并计算其线性回归方程。2、样品测定①无组织排放样品的测定:将吸收管中的吸收液移入25ml具塞比色管中,并用10ml蒸馏水分3次冲洗吸收管,洗涤液并入具塞比色管中,以下按标准曲线绘制相同的步骤进行样品分析,测定各样品的吸光度。②有组织排放样品测定:在放有滤筒的锥形瓶(四(1)④)中,加50～70ml煮沸的蒸馏水,小心捣碎滤筒,振摇数分钟后,将溶液滤入250ml容量瓶中,用适量热蒸馏水洗滤筒残渣3～5次,洗涤液并入容量瓶中。待滤液冷却至......阅读全文
步骤 1、标准曲线的绘制 ①标准系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制标准系列。 ②显色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸馏水稀释至标线,摇匀。放置10min后,在波长540nm处,以蒸馏水为参比,用1cm比色皿,测定各管的吸光度。 ③标准曲线的绘制:将
采样 1、有组织排放样品采集 ①采样位置和采样点:按采样位置与采样点的布设方法确定采样位置和采样点。 ②采样装置的连接:采样前要彻底清洗采样管的采样嘴和弯管,并吹干。将玻璃纤维滤筒装入采样管头部的滤筒夹内,根据所选择的等速采样方法,按照颗粒物采样方法中的有关部分连接好采样系统,连接管要尽可能
计算 根据所测定的吸光度在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中六价铬的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放铬酸雾的浓度C(mg/m3)。 式中:W——样品溶液中六价铬含量,μg; W0——滤筒空白溶液中六价铬含量,μg; 25
一、原理铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540
铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。 固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540n
①分光光度计:具1cm比色皿。 ②具塞磨口锥形瓶:250ml。 ③烟尘采样器。 ④玻璃纤维滤筒。 ⑤烟气采样器。 ⑥引气管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装一个玻璃漏斗。 ⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。 ①乙醇:95%。 ②硫酸:ρ=1.84g/ml。 ③二苯基碳酰二肼。 ④重铬酸钾:基准试剂。 ⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中
操作步骤(1)试样的预处理①按镉的测定方法消解水样,取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和过氧化氢10 ml,再次蒸至1 ml左
操作步骤(1)样品预处理①样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定。②色度校正:如水样有色但不太深,则另取一份水样,在待测水样中加入各种试液进行同样操作时,以2 ml丙酮代替显色剂,最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。③盐沉淀分离法:对混浊、色度较深的水样可用此法预处理。取适量水样(
步骤 1、标准曲线的绘制 ①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。 ②加水至标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2～3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0m