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大鼠肝细胞生长因子(HGF)定量检测试剂盒使用说明

【产品名称】通用名称:大鼠肝细胞生长因子(HGF)定量检测试剂盒(ELISA)英文名称:Rat hepatocyte growth factor(HGF)ELISA KIT【预期用途】仅供科研使用,定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中大鼠肝细胞生长因子(HGF)的浓度。【检验原理】本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗大鼠肝细胞生长因子(HGF)抗体(固相抗体,货号:INS102027C)的微孔酶标板中,加入大鼠肝细胞生长因子(HGF)标准品(货号:INS102027J)、待测样本和生物素化的检测抗体(货号:INS102027K)。经过孵育,样本中存在的 HGF与固相抗体和检测抗体结合。经过洗涤去除未结合的组分,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(streptavidin-HRP),在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。洗涤后,加入显色底物 TMB,避光显......阅读全文

大鼠肝细胞生长因子(HGF)定量检测试剂盒使用说明

【产品名称】 通用名称:大鼠肝细胞生长因子(HGF)定量检测试剂盒(ELISA) 英文名称:Rat  hepatocyte growth factor(HGF)ELISA KIT 【预期用途】 仅供科研使用,定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中大鼠肝细胞生长因子(HGF)的浓度。 【检验

大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒使用说明

原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测法

大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒使用说明

原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGF与单抗结合,加入生物素化的抗人HGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD

猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒

猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 HGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGF与单抗结合,加入生物素化的抗猪HGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒

小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 HGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGF与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠HGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧

人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒

人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HGF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGF与单抗结合,加入生物素化的抗人HGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

人肝细胞生长因子(HGF)酶联免疫分析(ELISA)

人肝细胞生长因子(HGF)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中肝细胞生长因子(HGF)的含量。 实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肝细胞生长因子(HGF)水平。用纯化的人肝细胞生长

大鼠Insulin定量EIA试剂盒使用说明

原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠Insulin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Insulin与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在450nm处测OD值,Insulin浓度与OD值成正比,可通过绘制标准

大鼠IgM定量EIA试剂盒使用说明

原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠IgM单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IgM与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在450nm处测OD值,IgM浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IgM浓度