Nature子刊：索拉非尼（sorafenib）延缓白血病复发作用机理
大约20-25%急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者编码FLT3的基因含有一个内部串联重复（internal tandem duplication，ITD），这种突变刺激体内白血病细胞不断增值。因为FLT3-ITD+型AML预后不佳，大多数患者都会选择接受同种异体造血细胞移植（allogeneic hematopoietic cell transplantation，allo-HCT），但是allo-HCT术后一旦复发再无药可救，一年之内死亡率超过80%（统计病例409人）。 索拉非尼（sorafenib）是一类多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体外实验证明该药物可降低FLT3-ITD+ AML细胞存活率。尽管单独使用sorafenib不能改善患者整体生存率，但是联合标准化疗，它对一部分allo-HCT术后FLT3-ITD+ AML患者能形成较长时间的缓解作用。 一方面，sorafenib联合......阅读全文
Cancer Cell：乳腺癌药物亦可治疗急性髓系白血病（AML）
近日，蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）领导的一项研究则恰恰利用了WGS(全基因组测序)向我们展示了抗白血病药物--Mubritinib作用的分子过程，他们发现，Mubritinib（一种调节细胞代谢的蛋白激酶抑制剂，最初是为治疗乳腺癌而开发）通过阻止肿瘤细胞的氧化磷酸化（OXPHOS）
辉瑞新型Hedgehog治疗急性髓性白血病（AML）
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Daurismo（glasdegib），联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：（1）年龄在75岁及以上的老年AML患者；（2）因同时存在其他疾病而
急性髓细胞白血病(AML)的形态学特点
1.急性髓细胞白血病未分化型(AML-M1型) 【血象】 红细胞计数及血红蛋白减低，成熟红细胞形态多正常。白细胞计数多偏高，分类可见原始粒细胞，其百分数可大于50％。血小板明显减少。 【骨髓象】 原始粒细胞≥90％，其他阶段粒细胞及单核细胞比值明显减低。原粒细胞胞体较小，多呈圆形，胞浆少无颗
Nature子刊：索拉非尼（sorafenib）延缓白血病复发作用机理
大约20-25%急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者编码FLT3的基因含有一个内部串联重复（internal tandem duplication，ITD），这种突变刺激体内白血病细胞不断增值。因为FLT3-ITD+型AML预后不佳，大多数患者都会选择接受同
索拉非尼+TACE治疗未改善晚期HCC患者
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一个经批准的口服多酪氨酸激酶抑制剂，是标准的一线治疗方法，但多数患者的治疗结果仍然难以令人满意。 近期来自韩国国家癌症中心的一项III期STAH临床试验，对比了索拉非尼+同时TACE与索拉非尼单药治疗晚期HCC的结果。然而遗憾的是，与索拉非尼单药治疗相比，
急性髓系白血病新药进展 患者有望迎来首个IDH1抑制剂
急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型，该疾病进展迅速，以内被称为中老年人的“噩梦”，面临着急迫的临床需求，尤其是IDH1易感突变的R/R AML患者，一直缺乏有效的治疗方案，这一“窘状”有望打破。 8月3日，基石药业同类首创靶向药艾伏尼布（ivosidenib）在中国的注册研究CS3010
急性髓系白血病实验诊断的临床意义
主要用于急性髓系白血病的诊断、分型诊断和鉴别诊断，并对该病的治疗具有一定的临床意义。诊断急性髓系白血病要求外周血和（或）骨髓中原始细胞≥20%。如果外周血和（或）骨髓原始细胞
急性髓系白血病重磅数据将在ASH年会公布
12月11日至14日，全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一--美国血液学会（ASH）第63届年会在美国亚特兰大召开。其中，北京时间2021年12月14日，港股创新药企基石药业（HK：2616）同类首创药物艾伏尼布（ivosidenib）与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的ID
Cancer：TACE联合索拉非尼延长晚期肝癌患者寿命
肝癌每年影响数十万人，对于其最常见的形式——肝细胞癌的晚期，几乎没有可行的治疗方法。索拉非尼（sorafenib）的出现，提高了晚期肝癌患者的总体生存率，被认为是一种标准治疗方法，但我们如何提高其有效性仍存在问题。目前，两项临床试验表明索拉非尼治疗总体生存率提高了6.5至10.7个月。联合疗法和单独
新诊断突变急性髓系白血病患者迎来新曙光
急性髓系白血病(AML)诊疗领域又迎来好消息，更多的AML患者有望从创新靶向药治疗中获益。 2021年8月2日，一项旨在评估同类首创靶向药物艾伏尼布（ivosidenib）联合化疗药物阿扎胞苷在不符合强化化疗条件的新诊断AML病患者中的疗效和安全性的全球III期研究由于获得明确的积极疗效和安全