因中文标签错误贝克曼库尔特召回30台流式细胞仪
分析测试百科网讯 据国家食品药品监督管理总局发布的召回信息显示，贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司主动召回30台涉3型号的流式细胞仪（注册证号：国械注进20172401770）。召回主要原因是流式细胞仪（Navios）黏贴的中文标签可能使用了旧版本的注册编号。 以下是公告全文：贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司对流式细胞仪主动召回[沪食药监械主召2018-115] 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，涉及产品存在中文标签错误的问题，贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司对流式细胞仪（注册证号：国械注进20172401770）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。医疗器械召回事件报告表1医疗器械召回事件报告表2 据悉，本次贝克曼库尔特召回的流式细胞仪产品型号涉及Navios 6 COLORS/2 LASER，Navios 8 COLORS/2 LASER，Navios 10 ......阅读全文
因中文标签错误 贝克曼库尔特召回30台流式细胞仪
分析测试百科网讯 据国家食品药品监督管理总局发布的召回信息显示，贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司主动召回30台涉3型号的流式细胞仪（注册证号：国械注进20172401770）。召回主要原因是流式细胞仪（Navios）黏贴的中文标签可能使用了旧版本的注册编号。 以下是公告全文：贝克曼库尔特商贸（
贝克曼流式细胞仪内容
贝克曼流式细胞仪是一种用于物理学、生物学领域的分析仪器，于2011年3月24日启用。 技术指标 10-35度/366-488nm/96/24/384孔。 主要功能 快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的
贝克曼FC系列流式细胞仪召回事件升级 三级变一级
分析测试百科网讯 近日，国家药品监督管理局发布召回信息称，贝克曼库尔特所生产FC 500等流式细胞仪由于可能出现信号丢失或信号漂移等问题，将召回级别由三级变更为一级，同时，召回台数变更为923台。 在我国《医疗器械召回管理办法》中，明确规定了医疗器械生产企业确定医疗器械产品存在缺陷的，应立即决
贝克曼库尔特主动召回多项生化校准品
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，涉及产品钠离子回收值可能出现负偏倚。贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司对多项生化校准品（注册号：国械注进20152401835）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：医疗器械召回事件报告表
贝克曼流式细胞仪的主要功能
快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。
贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司召回试剂盒
7月2日，江苏省药品监督管理局官网发布召回信息称，贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司报告，由于说明书文字性错误的原因，贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司对其生产的同型半胱氨酸检测试剂盒（酶循环法）（注册证编码：苏械注准20182401443）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格
贝克曼库尔特对全自动推片染片系统主动召回
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，由于该公司代理的全自动推片染片系统有部分接头上能发现有染液试剂（甲醛、乙醇或缓冲液）液滴缓慢滴漏到试剂溢出盘上，生产商Beckman Coulter,Inc.对其生产的全自动推片染片系统（备案号：国械备20160725号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的
二手贝克曼流式细胞仪采用的技术
二手贝克曼流式细胞仪是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代zui先进的细胞定量分析技术。 二手贝克曼流式细胞仪，又称荧光激活的
贝克曼CytoFLEX流式细胞仪-小身材大智慧
贝克曼于2014年推出了CytoFLEX系列流式细胞仪。CytoFLEX不但具有小巧的机身，而且具备强大的性能和可升级性。 小巧的机身 W x D x H：42.5 cm x 42.5 cm x 34 cm，仅重: 23.4 kg 简易的安装仪器背部接口以不同颜色区分，安装时只需将对应颜色线材管路插
贝克曼库尔特主动召回全自动推片染片系统、血液分析仪
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告:企业收到并确认一个用户端推染片机染液燃烧的报告，该事件也可能与其相连的血液分析仪有关，根本原因在调查中。公司决定召回相关产品，本次召回级别II级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。