一步步教你利用Blast分析验证引物序列
引物设计完成之后，需要用软件 进行分析，找到最佳的引物对，采用Blast分析验证引物，可以知道序列的正确性，也能知道引物的特异性状况、引物的具体位置以及PCR产物的大小。先找到需要设计引物的目标基因的在有引物序列的mRNA序列，可以通过全文（如最先发现该基因的文章），全文中有时可以找到大鼠c-jun mRNA序列的ACCESSION NUMBER，在PubMed中的“Nucleotide”中用此ACCESSION NUMBER就能找到序列。可以利用这个ACCESSION NUMBER在PubMed中的“Nucleotide”中搜索到序列后，点击右边的“Links”，再点击里面的“Related Sequences”就能找到所有的大鼠c-jun mRNA序列及其他物种 的一些c-jun mRNA序列。文献中的引物最好先验证其序列正确，并用软件 分析引物比较好后再采用。通过BLAST验证，既可知道序列是否正确，也可同时了解引物的特异......阅读全文
一步步教你利用Blast分析验证引物序列
引物设计完成之后，需要用软件 进行分析，找到最佳的引物对，采用Blast分析验证引物，可以知道序列的正确性，也能知道引物的特异性状况、引物的具体位置以及PCR产物的大小。先找到需要设计引物的目标基因的在有引物序列的mRNA序列，可以通过全文（如最先发现该基因的文章），全文中有时可以找到大鼠c-jun
一步步教你利用Blast分析验证引物序列
引物设计完成之后，需要用软件 进行分析，找到最佳的引物对，采用Blast分析验证引物，可以知道序列的正确性，也能知道引物的特异性状况、引物的具体位置以及PCR产物的大小。先找到需要设计引物的目标基因的在有引物序列的mRNA序列，可以通过全文（如最先发现该基因的文章），全文中有时可以找到大鼠c-jun
教你一步步入门PLC（二）
七,关于PLC常用的控制过程解析:
教你一步步入门PLC（一）
二,电动机双重连锁正反转PLC编程说明:电路图中:SB1—停止按钮—X0—红按钮。电路图中:SB2—正转按钮—X1—黄按钮。电路图中:SB3—反转按钮—X2—蓝按钮。PLC外部接线图如下图所示:三,PLC编程的工作逻辑(和电路图逻辑一样)。四,PLC的I/O点分配表及系统编程功
引物设计之前进行blast比对有什么意义
一般的引物设计可以使用primer5进行设计，将你的目标序列拷贝到软件里，然后根据你的需要搜索出最佳评分的引物。如果是需要表达的基因片段，可能会需要顶头设计，即从两端抄写20bp左右的序列，然后可以根据情况延长或缩减，尽量避免引物二聚体、发卡结构、错误引发之类的。并不是所有的引物设计之前都需要进行b
第八章：常用引物设计工具大集合
Oligo 6作为目前最好、最为专业的引物设计软件，Oligo 的功能很强大，他主要功能有：普通引物对的搜索、测序引物的设计、杂交探针的设计以及评估「引物对」质量的功能。如何使用Oligo6 请参看：「两分钟教你学会 Oligo 7」BLASTBLAST（Basic Local Alignment
常用引物设计工具大集合
Oligo 6作为目前最好、最为专业的引物设计软件，Oligo 的功能很强大，他主要功能有：普通引物对的搜索、测序引物的设计、杂交探针的设计以及评估「引物对」质量的功能。如何使用Oligo6 请参看：「两分钟教你学会 Oligo 7」BLASTBLAST（Basic Local Alignment
常用的β-actin 引物序列
human actin f ctc cat cct ggc ctc gct gt human actin r gct gtc acc ttc acc gtt cc product size:268 rabbit actin r agt gcg acg tgg aca tcc g rabbit act
常用的β-actin 引物序列
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荧光定量PCR引物的设计原则与方法
实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 实时荧光定量PCR是实验室最常用的实验。研究基因在mRNA表达水平,以及验证基因敲除后下游靶基因变化情况等等。对于新