Science发表干细胞研究重要成果
斯坦福大学和东京大学的研究人员在Science杂志上发表文章指出，调整膳食可以去除造血干细胞。这种膳食疗法有望替代化疗和放疗，显著降低骨髓移植的毒副作用。 缬氨酸是一种需要从膳食中获取的必需氨基酸。研究显示，缺乏缬氨酸的膳食可以有效去除小鼠的造血干细胞，成功移植其他小鼠的造血干细胞。缬氨酸缺乏也会影响人造血干细胞，说明这种策略在人体内也会奏效。 骨髓移植能够治愈多种人类疾病，但因为毒性太强目前只用来治疗最危险的疾病。要成功移植造血干细胞，必须先杀死患者自身的造血干细胞。目前人们主要是通过毒性很大的化疗或放疗杀死造血干细胞，会损害多种器官甚至导致死亡。“相对于化疗或放疗，缺乏缬氨酸的膳食要安全得多。放疗之后的小鼠身体非常糟糕，不能繁殖后代而且通常活不过一年。膳食中缺乏缬氨酸的小鼠能够繁殖后代，移植后的寿命也很正常，”斯坦福大学的Hiromitsu Nakauchi教授说。 诺贝尔奖得主Arthur Kornberg在19......阅读全文
缬氨酸
类别氨基酸类药贮藏遮光,密封保存性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+26.6°至+28.8°。鉴别(1)取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加
缬氨酸
类别氨基酸类药贮藏遮光,密封保存性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+26.6°至+28.8°。鉴别(1)取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加
缬氨酸介绍
类别氨基酸类药贮藏遮光,密封保存性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+26.6°至+28.8°。鉴别(1)取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加
缬氨酸—缬氨酸的测定—电位滴定法
方法名称： 缬氨酸—缬氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用电位滴定法测定缬氨酸的含量。本方法适用于缬氨酸。方法原理： 供试品用无水甲酸和冰醋酸溶解，按照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，计算缬氨酸含量。试剂： 1.无水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基准邻苯二甲酸氢钾
缬氨酸—缬氨酸的测定—电位滴定法
方法名称： 缬氨酸—缬氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用电位滴定法测定缬氨酸的含量。本方法适用于缬氨酸。方法原理： 供试品用无水甲酸和冰醋酸溶解，按照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，计算缬氨酸含量。试剂： 1.无水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基准邻苯二甲酸氢钾
缬氨酸的检查
酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定，pH值应为5.5～6.5。溶液的透光度：取本品0.5g，加水20mL溶解后,照分光光度法，在 430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。氯化物：取本品0.25g ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）
Science发表干细胞研究重要成果
斯坦福大学和东京大学的研究人员在Science杂志上发表文章指出，调整膳食可以去除造血干细胞。这种膳食疗法有望替代化疗和放疗，显著降低骨髓移植的毒副作用。 缬氨酸是一种需要从膳食中获取的必需氨基酸。研究显示，缺乏缬氨酸的膳食可以有效去除小鼠的造血干细胞，成功移植其他小鼠的造血干细胞。缬氨酸缺乏
缬氨酸的生理作用
缬氨酸是组成蛋白质的20种氨基酸之一 ，是人体必需的8种氨基酸和生糖氨基酸，它与其他两种高浓度氨基酸（异亮氨酸和亮氨酸）一起工作促进身体正常生长，修复组织，调节血糖，并提供需要的能量。在参加激烈体力活动时，缬氨酸可以给肌肉提供额外的能量产生葡萄糖，以防止肌肉衰弱。它还帮助从肝脏清除多余的氮（潜在的毒
缬氨酸的生理作用
缬氨酸是组成蛋白质的20种氨基酸之一 ，是人体必需的8种氨基酸和生糖氨基酸，它与其他两种高浓度氨基酸（异亮氨酸和亮氨酸）一起工作促进身体正常生长，修复组织，调节血糖，并提供需要的能量。在参加激烈体力活动时，缬氨酸可以给肌肉提供额外的能量产生葡萄糖，以防止肌肉衰弱。它还帮助从肝脏清除多余的氮（潜在的毒
缬氨酸的生理作用
缬氨酸是组成蛋白质的20种氨基酸之一 ，是人体必需的8种氨基酸和生糖氨基酸，它与其他两种高浓度氨基酸（异亮氨酸和亮氨酸）一起工作促进身体正常生长，修复组织，调节血糖，并提供需要的能量。在参加激烈体力活动时，缬氨酸可以给肌肉提供额外的能量产生葡萄糖，以防止肌肉衰弱。它还帮助从肝脏清除多余的氮（潜在的
缬氨酸的制备方法
化学合成法的特点是生产成本高，反应复杂，步骤多，且有许多副产物。用异丁醛作原料，有多种方法可合成外消旋体缬氨酸。例如异丁醛与氨生成氨基异丁醇，再与氰化氢合成氨基异丁腈，然后水解得到缬氨酸，外消旋体的拆分也有多种方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶进行水解，再利用游离氨基酸与酰化体的溶解度差进行分离。微
缬氨酸的测定方法
方法名称： 缬氨酸—缬氨酸的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用电位滴定法测定缬氨酸的含量。本方法适用于缬氨酸。方法原理： 供试品用无水甲酸和冰醋酸溶解，按照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，计算缬氨酸含量。试剂： 1.无水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基准邻苯二甲酸氢钾
缬氨酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的透光率取本品0.5g,加水20m1溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5
缬氨酸的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的透光率取本品0.5g,加水20m1溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
缬氨酸的生产方法
化学合成法的特点是生产成本高，反应复杂，步骤多，且有许多副产物。用异丁醛作原料，有多种方法可合成外消旋体缬氨酸。例如异丁醛与氨生成氨基异丁醇，再与氰化氢合成氨基异丁腈，然后水解得到缬氨酸，外消旋体的拆分也有多种方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶进行水解，再利用游离氨基酸与酰化体的溶解度差进行分离。微
缬氨酸的检测方法
酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定，pH值应为5.5～6.5。溶液的透光度：取本品0.5g，加水20mL溶解后,照分光光度法，在 430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。氯化物：取本品0.25g ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）
营养学词汇缬氨酸
缬氨酸化学名称为2-氨基-3-甲基丁酸，属于支链氨基酸，是人体必需的8种氨基酸和生糖氨基酸，它能促进身体正常生长，修复组织，调节血糖，并提供需要的能量。可用异丁醛作原料合成。为白色结晶或结晶性粉末，在水中溶解，在乙醇中几乎不溶。
正缬氨酸理化性质
这种氨基酸常常通过合成的方法被合成出来，早先报道过正缬氨酸在枯草杆菌抗真菌肽中作为一种天然组分存在。L-正缬氨酸理化性质比旋光度:24.5 º (C=10, 6 N HCL)折射率:25 ° (C=10, 6mol/L HCl)NIST化学物质信息:L-Norvaline(6600-40-4)EPA
缬氨酸的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+26.6°至+28.8°。
缬氨酸的鉴别方法
(1)取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1076图)一致。
缬氨酸的理化性质
性状：白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜而后苦。密度：1.32 g/cm3熔点：315 °C (decomp)水溶性：16.5 g/100mL 比旋度：取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并释稀成每1ml中含80mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+26.5°至+29.0°。
缬氨酸的理化性质
性状：白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜而后苦。密度：1.32 g/cm3熔点：315 °C (decomp)水溶性：16.5 g/100mL 比旋度：取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并释稀成每1ml中含80mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+26.5°至+29.0°。
关于缬氨酸的检查介绍
酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定，pH值应为5.5～6.5。 溶液的透光度：取本品0.5g，加水20mL溶解后,照分光光度法，在 430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。 氯化物：取本品0.25g ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（
缬氨酸的理化性质
性状：白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜而后苦。密度：1.32 g/cm3熔点：315 °C (decomp) 水溶性：16.5 g/100mL 比旋度：取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并释稀成每1ml中含80mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+26.5°至+29.0°。
缬氨酸的测定方法介绍
方法名称： 缬氨酸—缬氨酸的测定—电位滴定法 应用范围： 本方法采用电位滴定法测定缬氨酸的含量。 本方法适用于缬氨酸。 方法原理： 供试品用无水甲酸和冰醋酸溶解，按照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，计算缬氨酸含量。 试剂： 1.无水甲酸 2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/
缬氨酸的含量测定方法
取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.72mg的C5H1NO2。
缬氨酸的检查方法介绍
酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定，pH值应为5.5～6.5。溶液的透光度：取本品0.5g，加水20mL溶解后,照分光光度法，在 430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。氯化物：取本品0.25g ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）
缬氨酸的基本性状
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+26.6°至+28.8°。
缬氨酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1076图)一致。
缬氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1076图)一致。检查酸度取本品1.0g,加水