大赛璐多糖涂敷型正相手性柱使用注意事项

大赛璐多糖涂敷型正相手性柱使用注意事项

　　多糖涂敷型正相手性柱使用注意事项 　　 本注意事项适用于如下型号的大赛璐手性色谱柱: 　　 CHIRALPAK AD-3/AD-H/AD 　　 CHIRALCEL OD-3/OD-H/OD 　　 CHIRALCEL OB-H/OB 　　 CHIRALPAK AS-3/AS-H/A

手性柱使用方法

 手性柱 手性分离zui重要的是选择一根好的手性柱，说到手性柱就不得不提大赛璐，做手性分析的都知道，大赛璐的 手性柱目前市场占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文献中都有报道。大赛璐公司zui初有四种填料， 结构类似，对应的色谱柱分别是 OD、AD、OJ 和 AS，粒径 10um

手性柱使用方法和经验

   手性柱 手性分离zui重要的是选择一根好的手性柱，说到手性柱就不得不提大赛璐，做手性分析的都知道，大赛璐的 手性柱目前市场占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文献中都有报道。大赛璐公司zui初有四种填料， 结构类似，对应的色谱柱分别是 OD、AD、OJ 和 AS，粒径 10

手性柱的使用经验总结

手性分离重要的是选择一根好的手性柱，做手性分析的都知道，大赛璐的手性柱目前市场占有率高，根据用途分为多种不同的型号，大家熟悉的可能是OD-H。大赛璐公司初有四种填料，结构类似，对应的色谱柱分别是 OD、AD、OJ 和 AS，粒径10um，后来填料粒径变为5um，就是卖的多、使用范围广的柱子，号称四大

常见的柱色谱和分离化学成分机理

液相柱1、C18、C8等反相柱。2、氨基柱、苯基柱、氰基柱、硅胶等正相柱3、手性柱。（大赛璐）4、离子柱（离子交换柱和离子分析柱）5、凝胶柱（体积排阻法SEC）6、亲和色谱柱。

常见的柱色谱和分离化学成分机理

液相柱1、C18、C8等反相柱。2、氨基柱、苯基柱、氰基柱、硅胶等正相柱3、手性柱。（大赛璐）4、离子柱（离子交换柱和离子分析柱）5、凝胶柱（体积排阻法SEC）6、亲和色谱柱。

正相色谱柱

正相色谱柱

手性色谱柱——刷型

　　 刷型手性色谱柱的出现和发展源于Bill Prikle及其同事的卓越工作。六十年代，Bill Prikle将手性核磁共振中的成果运用到手性HPLC固定相研究中，通过不断实践，发明了应用范围较广、柱效很好的手性色谱柱。　　 刷型手性色谱柱是根据三点识别模式设计的，属于Irving Wainer分类

手性色谱柱——冠醚型

　　 冠醚类固定相用于分离一级胺，一级胺必须质子化方能达到分离。因此必须使用酸性流动相，如高氯酸。最常用的是冠醚类固定相是18-冠-6，已有商品化产品，由Daicel公司制造。无论（+）或（-）型均可达到有效分离，并可通过变化（+）（-）类型而改变分析物出峰顺序。冠醚作为添加剂也用于核磁共振和电泳，

Supelco推出纤维素型手性液相色谱柱

　　Sigma-Aldrich旗下著名分析品牌Supelco 近日宣布推出Astec Cellulose DMP 纤维素型手性液相色谱柱。Supelco 早先推出的Astec CHIROBIOTIC—— 大环糖肽型、Astec CYCLOBOND—— 环糊精型、Astec P-CAP—— 多环胺

手性色谱柱——环糊精型

　　 环糊精是通过Bacillus Macerans 淀粉酶或环糊精糖基转移酶水解淀粉得到的环型低聚糖。通过控制环糊精转移酶的水解反应条件可得到不同尺寸的环糊精。市售的环糊精主要是α、β、γ三种类型，分别含6、7、8个吡喃葡萄糖单元。环糊精分子成锥筒型，构成一个洞穴，洞穴的孔径由构成环糊精的吡喃葡萄

手性柱分析流动相方法优化

 手性分析很关键的一项是流动相的选择，手性分析一般都采用正相，使用zui多的流动相是正己烷、正庚烷、乙醇和异丙醇这四种，其中起洗脱作用的流动相是乙醇和异丙醇，正己烷和正庚烷用来调节流动相的洗脱强度。正己烷和正庚烷对于样品分离没有什么太大的影响，不会改变选择性和分离度，通常都可以混用，不过正庚烷比正己

如何从正相柱换为反相柱

同一根柱子可以从正相转换为反相，反相高效液相色谱法只是高效液相色谱法的一个分支，用甲醇水做流动相代替正己烷就直接转换成了反相HPLC。

如何从正相柱换为反相柱

同一根柱子可以从正相转换为反相，反相高效液相色谱法只是高效液相色谱法的一个分支，用甲醇水做流动相代替正己烷就直接转换成了反相HPLC。

手性色谱柱——蛋白质型

　　 蛋白质型手性色谱柱属于第5种类型。分离依赖于疏水相互作用和极性相互作用。已经有多种蛋白质用于此类手性色谱柱。目前使用较多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人血清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛血清白蛋白（Bovine Serum

手性色谱柱——纤维素型

　　纤维素型手性色谱柱的分离作用包括相互吸引的作用及形成包埋复合物。它们属于Wainer分类中的第2种类型。市售的手性色谱柱为微晶三醋酸基、三安息香酸基、三苯基氨基酸盐纤维素固定相。很多化合物可通过此类型的色谱柱得到分离。这种类型的手性色谱柱种类也很齐全。流动相使用低极性溶剂，典型的流动相为乙醇-己

aa_tang：“一体两型三化”——多糖类手性柱的美好时代

与色谱柱相关的问题汇总（五）

  41.UPLC色谱柱可以反冲吗?HPLC的色谱柱可以简单反冲，但是，UPLC的色谱柱.也是一样的吗?如果压力偏高，该怎么办? 　　答：如果两端筛板孔径对称，UPLC柱应该也是可以反冲的。发现压力偏高，当然也可以用反冲清洗的方法维护，UPLC柱和普通色谱柱比，只是压力高一点，不应该有什么特殊吧

手性色谱柱使用前需知

shodex手性色谱柱具有柱效高、载样量大、柱寿命长、可在正相、极性有机和SFC模式下分离范围广泛的多种手性化合物等特点，有分析柱和制备柱可供选择。相似固定相： CHIRALCEL® OD-H 等，与其它的DMPC-纤维素色谱柱即纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)色谱柱相比具有相同甚至

卵粘蛋白手性柱的使用

手性色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。作为其中之一的卵粘蛋白手性柱，操作时需要注意的方面如下：操作要点 1.流动相方向按照色谱柱上所标方向2.色谱柱的出货溶剂是IPA/H2O=1/2.3。大承受压力19.6Mpa.4。pH范围3.0-7.5.5。大操作温度40℃.

卵粘蛋白手性柱的使用

手性色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。作为其中之一的卵粘蛋白手性柱，操作时需要注意的方面如下：操作要点 1.流动相方向按照色谱柱上所标方向2.色谱柱的出货溶剂是IPA/H2O=1/2.3。最大承受压力19.6Mpa.4。pH范围3.0-7.5.5。最大操作温度40

正相色谱柱可以反冲吗

　　液相色谱柱在使用过程中常见问题　　液相色谱是一种高效的分析手段，液相色谱柱是色谱分析系统的“心脏”，由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被强保留物质污染。这些强保留物质通常难以洗脱，多次上样后，聚集在柱头端，堵塞筛板，甚至可能与填料发生相互作用导致填料变性，这会导致柱效下降，分离

正相、反相和极性胶联柱使用手册

注意 此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂（pH>7.0）或酸性溶剂（pH

正相、反相和极性胶联柱使用手册

注意此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂（pH>7.0）或酸性溶剂（pH

正相色谱柱与反相色谱柱的区别

色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳

正相色谱柱与反相色谱柱的区别

色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳

正相色谱柱与反相色谱柱的区别

色谱柱的安装　　1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。　　2、为了使色谱柱与仪器系统

如何区分正相色谱柱和反相色谱柱

 本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明：1、正相色谱     正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。     由于硅胶

手性色谱柱——大环抗生素型

　　 大环抗生素型手性色谱柱是最近发展起来的，通过将大环抗生素键合到硅胶上制成的新型手性色谱柱。大环抗生素型手性色谱柱的出现归功于Dan Armstrong的贡献。此类色谱柱常用的大环抗生素主要由三种：利福霉素（Rifamycin），万古霉素（Vancomycin），替考拉宁（Ticoplanin）

手性气相色谱柱无法分离手性化合物怎么回事

手性气相色谱毛细管柱固定相的、重要的环糊精衍生物，其中用较多的篇幅介绍其制备方法、涂敷特性、手性选择性和可能的分离机制。对于所谓低流失的化学键合的环糊精衍生物柱，特别是改良的固载化工艺技术也有较详细的阐述。并从手性分离的角度讨论分离参数的控制、定性定量误差和实现分离最佳化的策略。