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实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P21水平。用纯化的人P21抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P21，再与HRP标记的P21抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的P21呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P21浓度。试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本......阅读全文
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P21水平。用纯化的人P21抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P21，再与HRP标记的P21抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P21水平。用纯化的人P21抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P21，再与HRP标记的P21抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
试验原理：p21试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知p21浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将p21和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后小鼠ELISA试剂盒，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
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本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中P物质(SP)含量。实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠P物质(SP)水平。用纯化的大鼠P物质(SP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P物质(SP)，
人β羟丁酸(β-OHB)酶联免疫分析试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1μmol/L - 32μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β羟丁酸(β-OHB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β羟丁酸(β-OHB)水平。用纯化的人β羟丁酸(β-OHB)抗体
一、药物概述及检测原理 硝基咪唑类抗菌药，主要用于治疗和预防滴虫、阿米巴原虫及厌氧菌引起的感染。但由于本类药物有致癌作用，很多国家禁止其用于畜、禽、水产等产品的养殖。我国规定禁止本类药物作为动物的促生长剂。 本公司的硝基咪唑类酶联免疫试剂盒使用zui新生物技术开发，具有方便、快速、灵
一、药物概述及检测原理 硝基咪唑类抗菌药，主要用于治疗和预防滴虫、阿米巴原虫及厌氧菌引起的感染。但由于本类药物有致癌作用，很多国家禁止其用于畜、禽、水产等产品的养殖。我国规定禁止本类药物作为动物的促生长剂。 本公司的硝基咪唑类酶联免疫试剂盒使用zui新生物技术开发，具有方便、快速、灵
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