PUS7和假尿嘧啶修饰在多形性胶质母细胞瘤中的促癌机制

多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme, GBM, 以下简称GBM)是成年人原发性脑瘤中最常见也是最恶性的肿瘤。遗憾的是,在目前的治疗下(包括手术切除,放射治疗和化疗),患者的中位生存期短于16个月,因此目前亟需对此类疾病的发病机制进一步了解,以寻找更有效的治疗方案。 RNA修饰通过对基因表达的调控在生理发育和疾病中发挥重要作用。近年来随着m6A去甲基化酶的发现【1】和RNA修饰测序的发展【2,3】,m6A RNA修饰在发育和疾病中的研究进展迅速。我们和其他研究组曾报道了m6A RNA 修饰在GBM肿瘤生长中的重要调控作用【4-7】。除了m6A 之外,假尿嘧啶(pseudouridine)修饰在RNA中也很常见且含量丰富。然而我们对于假尿嘧啶及其修饰酶的功能及其在生理发育和疾病中作用还知之甚少。 2021年8月15日,美国加州希望之城 (国际癌症研究与治疗中心) 史艳红课题组和北京大学伊成器课......阅读全文

伊成器教授Nature子刊:人基因组脱氧尿嘧啶修饰图谱

   来自北大-清华生命联合中心的研究人员发表了题为“Genome-wide mapping reveals that deoxyuridine is enriched in the human centromeric DNA”的研究论文,解析了人类基因组上脱氧尿嘧啶的图谱,发现该修饰在染色体的着丝

PUS7和假尿嘧啶修饰在多形性胶质母细胞瘤中的促癌机制

  多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme, GBM, 以下简称GBM)是成年人原发性脑瘤中最常见也是最恶性的肿瘤。遗憾的是,在目前的治疗下(包括手术切除,放射治疗和化疗),患者的中位生存期短于16个月,因此目前亟需对此类疾病的发病机制进一步了解,以寻找更有效的治疗方案。

伊成器等学者解析去甲基化酶底物特异性的分子机制

          核酸的可逆化学修饰对细胞命运的调控具有重要作用。E. coli AlkB蛋白是首个核酸氧化去甲基化酶,通过识别并作用于1-甲基腺嘌呤这一类型的DNA/RNA损伤来维持基因组的稳定性。目前已发现9 个AlkB的人类同源蛋白,其中许多蛋白对细胞生命活动的维持都起到重要作用。例

PNAS-石艳红小组-神经干细胞研究

在9月14日的《美国国家科学院院刊》PNAS网站上公布了来自美国加州贝克曼City of Hope研究所的华裔神经学副教授石艳红(Yanhong Shi,音译)领导的研究组的一项有关神经干细胞的最新研究进展。 TLX是一种对神经干细胞的增殖和自我更新至关重要的转录因子。但是到目前为止,TLX介导的神

UVProbe加载报告生成器错误

UVProbe加载报告生成器错误是因为故障UVProbe是具有多功能,操作便捷的软件,作为标准配置于岛津UV-VIS分光光度计中。软件特色:(1)具有多种数据处理和计算功能的测定模式;动力学测定除了光谱和光度模式外,还有动力学模式。综合数据处理功能可提供给每个模式。(2)自由格式的报告创建 自由创建

多形性日光疹的检查

  病理检查可见真皮乳头水肿,苍白淡紫,真皮浅层及深层血管周围显示密集的淋巴细胞浸润,有的可见表皮改变为海绵水肿,表皮内水疱及个别坏死的角朊细胞,有的仅真皮浅层或深层血管周围火,而无明显乳头水肿。

多形性日光疹的治疗

   1.局部治疗  外出前可搽15%氧化锌软膏,5%二氧化钛霜,4%二苯甲酮洗剂或霜剂,二羟基丙酮及萘醌洗剂,皮质类固醇激素霜等涂搽,每日2~3次。  2.全身治疗  (1)抗组织胺药 赛庚啶2~4mg;扑尔敏4~8mg每日一次口服。息斯10mg;克敏能10mg每日一次口服。  (2)抗疟药 氯喹

多形性日光疹的介绍

  多形性日光疹亦称多形性光敏疹,系光变应性反应,为反复发作的慢性多形性光感性皮肤疾患。大多数病例的致病光谱在UVA范围内,但有的病例由UVB或既对UVA又对UVB致病。绝大多数病例光斑贴试验阴性。约15%的患者有光敏家族史。

多形性日光疹的概述

  多形性日光疹是皮肤对日光照射而出现的一种迟发性过敏反应。发病机理不清楚,致病的光谱主要为中波紫外线(UVB),部分患者除UVB外,长波紫外线(VUA)及可见光均可诱发本病。发病可能与患者表皮色素含量、年龄、内分泌功能及某些微量元素缺乏(如锌、铜)有关。多于春季和初夏发病,以中青年女性好发。

多形性日光疹的病因

  发病原因尚不十分清楚,但遗传与地理环境可能是重要致病因素。大多数认为是由T细胞介导的迟发性光变态反应。其致病光谱主要是中波紫外线和长波紫外线。日晒过程及所承受照射量大小,不同病人其差异很大,部分病人有家族光敏史。

瘤细胞核多形性

  瘤细胞核比正常细胞核增大,核大小、形状和染色不一。并可出现双核、巨核、多核、奇异核、核着色深(由于核内DNA增多)染色质呈粗颗粒状,分布不均匀,常堆积于核膜下,使核膜显得肥厚。核分裂像增多,特别是出现不对称性、多极性及顿挫性等病理性核分裂时,对恶性肿瘤具有诊断意义。恶性肿瘤细胞的核异常改变多与染

梯度形成器的主要用途

中文名称梯度形成器英文名称gradient former定  义用于形成浓度梯度、极性梯度或pH梯度等溶液的装置。常用于梯度洗脱层析。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

多形性日光疹的基本介绍

  多形性日光疹亦称多形性光敏疹,系光变应性反应,为反复发作的慢性多形性光感性皮肤疾患。大多数病例的致病光谱在UVA范围内,但有的病例由UVB或既对UVA又对UVB致病。绝大多数病例光斑贴试验阴性。约15%的患者有光敏家族史。

治疗多形性红斑的相关介绍

  1.病因治疗  病因明确者,针对病因治疗。  2.局部治疗  对皮损可用清洁、保护、止痒、温和消炎剂,如植物油、炉甘石洗剂、氧化锌油剂、硅油霜、糖皮质激素软膏等。口腔病变应用含漱剂,保持口腔清洁。眼部病变及早请眼科会诊。肛门、尿道口及外生殖器部位可用0.05%氯己定液清洁,有感染时及时应用抗生素

多形性日光疹的诊断鉴别

  根据发病史,好发季节,慢性过程,紫外线红斑反应试验呈异常反应等,不难诊断。本病需与下列疾病相鉴别:  1.湿疹:皮损发生与照射及季节无关。  2.多形生红斑:损害多见于手足,如有典型虹膜样红斑更易区别,发病与光照无关。  3.红斑狼疮:皮疹为持久性红斑,表面有角化性磷屑,毛囊口扩大,以及萎缩性疤

喉多形性脂肪肉瘤病例报告

病例报告患者男,72岁,主因声音嘶哑,呈持续性。患者一般情况:既往体健,否认高血压等病史。否认吸烟史,偶饮酒。余未见异常。专科情况:外鼻无畸形,鼻中隔居中,双侧下鼻甲略大,双侧中鼻道通畅;动态喉镜示右侧声带中1/3游离缘黏膜息肉样隆起,表面光滑,闭合欠佳。临床诊断:声带息肉。2012年1月行全麻下声

肾实质多形性肉瘤病例分析

患者女,30岁。因“血尿伴右侧腰部疼痛4日”入住我院泌尿外科。患者于2018年7月无明显诱因出现全程血尿,伴血块;伴右腰背部疼痛,剧烈难忍;伴恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,无尿频尿急尿痛、发热畏寒。外院超声提示“右肾囊实性团块,建议进一步检查”。 外院增强CT提示“右肾上极异常密度影,考虑恶性病变不除

概述伊布利特的使用注意事项

  和其它抗心律失常药一样,伊布利特注射液可能诱发或加重某些患者室性心律失常症状,可导致有潜在致命性后果。  尖端扭转型室速是一种由于QT间期延长而形成的多形性室性心动过速, 可因伊布利特对心肌复极化的影响而发生,但伊布利特也可在不引起明显的QT间期延长的情况下诱发多形性室性心动过速。通常认为,由于

研究卡纳万病-美华裔博士获730万美金补助

  据美国《世界日报》报道,洛杉矶希望之城医疗中心(City of Hope)16日宣布收到一笔730万元(美元,下同)用于开发卡纳万病(脑海绵变性)治疗研究的补助。卡纳万病是一种影响婴儿神经系统的罕见致命病症。研究小组领导人是华裔博士史艳红(Dr. Yanhong Shi),她是位于杜瓦迪(Dua

低相位噪声频率合成器介绍

该产品整合超低噪声锁相环 (PLL) 与业界最高相位检测器频率,相位噪声与寄生信号性能(spurious)都优于同类竞争产品。LMX2581能驱动最高系统性能,还具有输出频率介于 50 至 3760 MHz 之间的宽带频率合成器,带来高灵活性。设计人员可用该频率合成器满足多种高要求应用,包括无线基础

手术机器人为何成器械最热赛道?

  什么赛道是2021年最火的医疗器械赛道?答案无疑是手术机器人。  2021年,手术机器人行业交出了一份亮眼的成绩单用来回应市场此前对于其价值的质疑。资本市场的肯定超过了此前的预期,手术机器人用实际成绩证明了这个赛道没有被高估。  在二级市场,手术机器人跑出了2021年医疗器械行业市值最高的IPO

微酸性电解次氯酸水生成器

微酸性电解次氯酸水生成器支持贴牌订制,一件代发,厂家联系电话:152 6581 7865近几年来,中国多家机构和企业将恒沃创科次氯酸发生器生产的次氯酸溶液加工灌装成桶装消毒液、喷雾消毒液等多种形式的消毒产品,使用安全方便、杀菌效果显著,广泛适用于家庭自用、果蔬清洗、农业种植、养殖、园艺、公共环境、医

多形性脂肪瘤的疾病概述

  多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少见,好发于中年以上男性。本病病因尚不明。临床上和梭形细胞脂肪瘤相似,多发于肩和颈部,直径1~13cm,生长缓慢,少数近期生长加速。

多形性脂肪瘤的鉴别诊断

  1.脂肪肉瘤 呈浸润性生长,瘤细胞较多胞核,较多不典型,并见不典型核分裂象,多空泡化脂肪母细胞,无增粗胶原纤维束,极少见花瓣形巨细胞。  2.梭形细胞脂肪瘤 梭形细胞占大部分,在多形性脂肪瘤则呈小灶性。

关于多形性日光疹的病因分析

  目前认为可能是多种原因引起的迟发性光变态反应。多种光致敏物与此有关。有报告同卵双胞姐妹可同时发病,似与遗传因素有关。本病女性易发病,妊娠似可影响疾病的过程。此外,对本病活动期患者的检查发现血中锌、铜降低,锰增高,已知这些微量元素参与DNA损伤的切除、修复过程。

后部多形性营养不良的病因

  阳性家族史、双侧发病及发育不完全的后弹力膜组织学发现,支持后部多形性营养不良是遗传性疾病,最可能假设是角膜内皮细胞或其基底膜遗传缺陷,并受到下列发现的支持:①异常的后弹力膜后胶原层(非带状),提示内皮细胞在胎儿后期或出生后早期已开始变化(重组和最后分化)。②曾发现本病与其他先天性疾病联系,如圆锥

多形性日光疹的临床表现

  真皮乳头水肿,苍白淡紫,真皮浅层及深层血管周围显示密集的淋巴细胞浸润,有的可见表皮改变为海绵水肿,表皮内水疱及个别坏死的角朊细胞,有的仅真皮浅层或深层血管周围火,而无明显乳头水肿。  本病好发于成年人,多在春末夏初季节发病,秋冬自然痊愈。皮损好发于日光暴露部位,以面及颈部多见。皮疹为多形性,病程

概述多形性红斑的临床表现

  前驱症状有头痛、发热、四肢倦怠、食欲不振、关节和肌肉酸痛、扁桃体炎及呼吸道感染等症状。皮疹多形,有红斑、丘疹、风团、水疱、大疱和紫癜等。临床分3型:  1.红斑丘疹型  最常见,为轻症型,多与单纯疱疹病毒感染有关。皮疹以红斑、丘疹为主,亦见风团,分布于四肢末端伸侧面。充分发展的红斑可形成靶形损害

如何诊断小儿渗出性多形性红斑?

  本病的临床特征为皮肤及黏膜同时受损;眼及口唇、生殖器和肛门最易受累;多种形态皮疹,以疱疹为主,重症可发生中毒性休克及内脏损害。以上特征可助诊断。

多形性脂肪瘤的检查方法

  组织病理:肿瘤组织境界清楚,瘤细胞具有高度多形性,虽见成熟脂肪细胞区,大多数脂肪细胞大小不一,约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞,存在于少量黏液性间质中,其中有大量致密、交错的胶原束。瘤细胞内可有多个重叠核,或排列成花瓣形巨细胞。核内染色体分裂象少见,无坏死组织。