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式中:hi——扣除全程序空白峰高后的样品峰高,mm; Vn——标准状态下的采样体积,L; K——校正因子,μg/mm; C——标准溶液中氯乙烯的浓度,μl/ml; K1——将所取氯乙烯标准气(99.99%)换算为标准状态下体积的校正系数; Vs——标准溶液进样体积,μl; 62.5/22.4——从氯乙烯体积浓度换算为质量浓度的系数;其中62.5为1mol氯乙烯分子的质量(g);2......阅读全文
式中:hi——扣除全程序空白峰高后的样品峰高,mm; Vn——标准状态下的采样体积,L; K——校正因子,μg/mm; C——标准溶液中氯乙烯的浓度,μl/ml; K1——将所取氯乙烯标准气(99.99%)
采样 将活性炭吸附采样管的两头封端打开,连接在采样器上,使采样管垂直于地面,令气样自上而下通过采样器,以0.5L/min流量,采样20min(或视空气中氯乙烯浓度而定)。 采样结束后,用胶帽密封采样管两端,存放冰箱中待测。
步骤 1、氯乙烯标准溶液的配制 用干燥、清洁注射器一次性取2.00ml氯乙烯标准气,将针尖插入装有5ml二硫化碳的10ml容量瓶中,慢慢抽动注射器芯吸入溶剂,由于氯乙烯在二硫化碳中的溶解,使注射器现负压,溶剂仍继续充入注射器。待停止后,将溶液全部注入容量瓶中,再用二硫化碳抽洗注射器两次,将洗液
一、原理 用活性炭吸附采样管富集空气中氯乙烯后,加二硫化碳解吸,经GDX-502色谱柱分离,火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。 二、方法的适用范围 在选定的色谱条件下,与氯乙烯共有的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯、二硫化碳等不干扰测定。 本法检出限为0.002g/2μl
①活性炭采样管对氯乙烯吸附能力较强,氯乙烯的富集量在30～1000μl,甚至2000μl时,它的平均加标回收率为90%以上,精密度3%为方使操作,活性炭管的A段和B段可合并一起分析。 ②活性炭管由于管径和填充情况不一致,使每根采样管气阻和流量不同,故在采样前必须对每根管的流量进行测定(使用皂膜流
原理 用活性炭吸附采样管富集空气中氯乙烯后,加二硫化碳解吸,经GDX-502色谱柱分离,火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。 方法的适用范围 在选定的色谱条件下,与氯乙烯共有的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯、二硫化碳等不干扰测定。 本法检出限为0.002g/2μl。当用2
仪器 ①具塞刻度管:5ml。 ②容量瓶:10ml。 ③气相色谱仪:其火焰离子化检测器。 色谱柱:长3m、内径2mm玻璃柱,柱内填充GDX-502(80～100目)。 ④活性炭吸附采样管:可以购买或自己制作。 试剂 ①二硫化碳:分析纯。 ②氯乙烯标准气:99.99%。
检测系统 ：作用：将色谱分离后的各组分的量转变成可测量的电信号；指标：灵敏度、线性范围、响应速度、结构、通用性。通用型——对所有物质均有响应； 专属型——对特定物质有高灵敏响应。检测器类型：浓度型检测器：热导检测器、电子捕获检测器；质量型检测器：氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器。
标准物质的含量除以峰面积就是校正因子
标准物质的含量除以峰面积就是校正因子