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上海生科院等设计出高效精确基因靶向整合的新策略

5月19日,《细胞研究》期刊在线发表了题为《运用CRISPR/Cas9 技术实现以同源臂介导的末端接合为基础的靶向整合》的研究论文,该研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组、基因编辑平台施霖宇团队与苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成。该研究设计了一种以同源臂介导的末端接合(Homology-Mediated End Joining, HMEJ)为基础的基因敲入策略,它在很多种系统(体外培养的细胞、动物胚胎和体内组织)中比现有的基因敲入策略的效率都要高。基于更高效的编辑效率和更好的精确度,HMEJ介导的基因敲入方法为一系列应用,包括基因编辑动物模型的建立、疾病的靶向基因治疗等提供了非常大的应用前景。 在临床治疗应用方面,精确的靶向基因组编辑是非常重要的。规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关蛋白-9核酸酶(Cas9)系统通过在基因组上靶向形成DNA双链......阅读全文

许国旺:拟靶向代谢组学—让质谱更好地服务于临床研究

“精准分析”我们的成功故事系列——写在前面的话  “精准分析•量化释能”——我们的成功故事系列栏目,是SCIEX帮助科学家们分享有意义的科学发现和研究成果的科普平台。我们期待让更多的人感受到科学和“质谱”的力量,“让质谱改变每个人的生活”始终是SCIEX最美好的愿景。SCIEX非常荣幸能够参与到这一

Circulation Research |器官特异性血管遗传靶向技术及应用

  5月15日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。该项工作建立一套新的遗传操作系统以实现更加精确的遗传靶

Circulation Research器官特异性血管遗传靶向技术及应用

  5月15日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。该项工作建立一套新的遗传操作系统以实现更加精确的遗传靶

上海生科院等设计高效精确基因靶向整合新策略

  5月19日,《细胞研究》期刊在线发表了题为《运用CRISPR/Cas9 技术实现以同源臂介导的末端接合为基础的靶向整合》的研究论文,该研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组、基因编辑平台施霖宇团队与苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成。该研究设

器官特异性血管遗传靶向技术及应用(一)

5月15日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。该项工作建立一套新的遗传操作系统以实现更加精确的遗传靶向,

中科院学者连发两篇Cell Res文章获CRISPR技术重要突破

  基因编辑工具的快速发展令整个生物学研究领域疯狂,目前第三代DNA剪刀的主角是CRISPR,这是一种比其前身更快更便宜的工具。近期来自中科院神经科学研究所的杨辉研究组与多个研究组合作,在Cell Research杂志上发表了多篇文章,获得了CRISPR-Cas9技术的重要突破。  研究组成员通过与

中科院学者Cell Res获CRISPR/Cas9 技术重要进展

  来自中科院神经科学研究所,苏州非人灵长类研究平台等处的研究人员发表了题为“Homology-mediated end joining-based targeted integration using CRISPR/Cas9”的文章,设计了一种以同源臂介导的末端接合(Homology-Mediat

通过增加靶点范围来扩大CRISPR-Cas9技术的可用性

  近日,来自麻省总医院(Massachusetts General Hospital)的学者们通过研究表示,一种用来改善基因编辑工具CRISPR-Cas9 RNA引导核酸酶可用性和精确性的方法或许可以应用于其它细菌的Cas9酶中,相关研究发表于国际杂志Nature Biotechnology上,文

我科学家制备出新型抗癌药物新载体智能黑磷水凝胶

  中国科技网讯 近日,由中国深圳大学二维材料光电科技国际联合实验室率领的国际研究团队成功制备出新型抗癌药物新载体——智能黑磷水凝胶,充分利用其优越的激光响应优势,可携带抗癌药物,实现精准治疗癌症。   癌症已成为目前危害人类健康的主要疾病之一。癌症治疗所面临的挑战包括药物利用率低,效果差且易复发

我科学家制备出新型抗癌药物新载体智能黑磷水凝胶

  近日,由中国深圳大学二维材料光电科技国际联合实验室率领的国际研究团队成功制备出新型抗癌药物新载体——智能黑磷水凝胶,充分利用其优越的激光响应优势,可携带抗癌药物,实现精准治疗癌症。  癌症已成为目前危害人类健康的主要疾病之一。癌症治疗所面临的挑战包括药物利用率低,效果差且易复发等问题。据全球癌症

经5年攻关,朱健康研究组在CRISPR领域取得重大进展,

  2018年5月17日,朱健康研究组在Nature Communications在线发表了题为“CRISPR/Cas9-mediated gene targeting in Arabidopsis using sequential transformation”的研究论文,该论文报道了拟南芥中基因

新结构生物学研究揭示病原体入侵宿主机制

  病原体(pathogens)指可造成人或动植物感染疾病的微生物(包括细菌、病毒、立克次氏体、真菌)、寄生虫或其他媒介(微生物重组体包括杂交体或突变体)。虽然导致胃癌、百日咳,军团病等危险性疾病的病原菌各不相同,但它们都利用相同的分子机制来感染人体细胞。细菌使用这种称为IV型分泌系统(T4SS)的

Cell:细菌世界的针锋相对

  当细菌入侵它们的人类宿主时,它们会给人们带来痛苦,导致死亡。然而在受到刺激时,这些病原体也会互相搏斗。在一项新研究中,来自哈佛医学院的科学家们利用实时荧光显微镜捕捉了这一“细菌间针锋相对”(Tit-for-Tat)的情景,阐明了细菌以惊人的准确性利用微小战争机器,选择性反击敌人的机制。   霍

研究团队解析新冠病毒重要药物靶点-RNA聚合酶精细结构

  近日,“上海科技大学—清华大学抗新冠病毒联合攻关团队”率先在国际上成功解析新型冠状病毒“RdRp(RNA依赖的RNA聚合酶)-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率的三维空间结构,揭示了该病毒遗传物质转录复制机器核心“引擎”的结构特征,为开发针对新冠肺炎的药物奠定了重要基础。新型冠状病毒RdRp

新冠病毒重要药物靶点-RNA聚合酶精细结构获解析

  近日,“上海科技大学—清华大学抗新冠病毒联合攻关团队”率先在国际上成功解析新型冠状病毒“RdRp(RNA依赖的RNA聚合酶)-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率的三维空间结构,揭示了该病毒遗传物质转录复制机器核心“引擎”的结构特征,为开发针对新冠肺炎的药物奠定了重要基础。  3月17日,相关

2018前10月生物医学风云榜 袁隆平 曹雪涛及施一公等上榜

  经过特殊的算法,我们得到了2018年前10个月中国生物医学风云榜人物及最火爆的3个重大学术界事件,能够上榜的风云人物/事件,都曾长时间占据过100多个公生物医学公众号的头版头条。  在此,我们精选了其中的3个事件及16位风云榜人物。我们对其进行了划分,分别是:6星级的3个事件,分别位诺贝尔奖,国

细胞核靶向介孔二氧化硅纳米载药体系实现高效抗癌

  面对全球严峻的抗癌形势,如何在提高癌症治疗效果的同时,降低药物的毒副作用以减轻病人痛苦并延长生存期已成为重大的社会问题。临床研究表明,药物的治疗效果很大程度上取决于药物与亚细胞结构及生物大分子等(如线粒体、DNA、RNA等)的有效相互作用。大部分抗癌药物通过损伤细胞核内DNA杀死癌细胞,因此,其

Nature: CRISPR/Cas系统,如何区分敌友

  不忙于攻击我们时,细菌之间会彼此竞争。但当病毒入侵细菌时,它们不总是给受感染的微生物带来灾难:有时候病毒实际上携带着细菌可以利用的有益基因,可以扩大其饮食或是让它们能够更好地攻击自身的宿主。  科学家们一直认为,细菌的免疫系统会自动地破坏它识别为入侵病毒基因的东西。现在,来自洛克菲勒大学的研究人

Cancer Res:新型成像技术助力癌症研究治疗

  刊登在过国际杂志Cancer Research上的一篇研究论文中,来自达特茅斯Geisel医学院的研究人员开发了一种新型的荧光成像技术,其可以不在活组织检查的情况下精确鉴别出靶向癌症疗法的特殊受体。  研究者Kimberley S. Samkoe教授说道,蛋白质的过度表达往往是特殊癌症的一个标志

《自然》:从内部瓦解癌细胞

  溶酶体是细胞中主要的降解处理器,参与了细胞死亡途径。一项利用现有药物的研究表明,溶酶体可以作为理想的药物靶标,用于选择性摧毁癌细胞。   生物通报道:近几十年来,科学家们展开了许多针对癌症阿喀琉斯之踵的研究,想方设法杀伤肿瘤细胞,而不影响正常细胞。其中癌症化疗开始于20世纪40年代,促进了我们

Science:蛋白无序?但有功能

  Rohit Pappu和他的两位同事在9月20日《科学》(Science)杂志上的一篇perspective文章中,揭示了一大类没有遵循结构-功能范例的蛋白质。这些所谓的内在无序蛋白质无论整体或部分均不能折叠,但它们是具有功能的。   近期我们坐下类与圣路易斯华盛顿大学生物系统工程学中心的

Cell子刊发表CRISPR研究新成果

  能够编辑所需序列,在其中添加、删除、激活或抑制特异的基因,制定化的基因组编辑技术具有很大的潜力应用于医学、生物技术、食品和农业等领域。  现在,来自北卡罗来纳州立大学的研究人员和同事们,针对帮助驱动CRISPR-Cas基因组编辑系统的6个核心分子元件展开了调查。他们的研究论文发表在《分子细胞》(

Science:CRISPR/Cas9大革命

        DNA编辑技术CRISPR近年来风生水起,已经开始取代了其它基因组编辑工具,如锌指核酸酶和 TALENs等。不过目前科学家们对于这一技术中的RNA引导核酸内切酶:Cas9了解的还不够多,如果能更精确的掌握

采用GC-C-IRMS,复杂环境基底鉴定痕量BPA不再是困难

  双酚A(BPA)在环境中广泛分布,因其具有内分泌干扰效应,备受关注。中国科学院城市环境研究所环境生物技术组近年来致力于BPA环境行为及转化机理研究。前期,系统调研了污水、地表水等典型城市水环境中BPA的分布特征(Sun et al., Environmental Pollution, 2017;

Nature发布CRISPR-Cas9重大新成果

   来自麻省总医院的一个研究小组找到了一种新方法来扩大强大基因编辑工具——CRISPR-Cas9 RNA引导核酸酶的使用及提高其精确性。他们的研究论文在线发表在6月22日的《自然》(Nature)杂志上。  在这篇Nature文章中,研究人员描述了一种演化版本的DNA切割酶Cas9。相比于迄今为止

詹启敏院士:我国精准医学发展的战略需求和重点任务

  进入2015年以来,“精准医学”成为国内医药界关注和热议的新概念,那么中国版“精准医学计划”何时推出?将有哪些战略需求和重点任务?2015年5月23日,由中国遗传学会生物产业促进委员会主办、泰州市中国医药城协办的“2015基因检测与健康产业论坛”上,中国工程院院士、中国医学科学院副院长、中国协和

诊断指导治疗 精准医疗改善肺癌疾病全程管理

  肺癌是全球医学界的一大难题。每年全球有近159万名患者因肺癌死亡,占所有癌症死亡的19%1。据统计,在过去的30年中,中国的肺癌死亡率上升了465%,肺癌的发病率和死亡率均高居癌症首位。  随着人类基因测序的发展、生物分析技术的进步以及大数据管理新工具的出现,精准医疗作为一种考虑人群基因、环境、

陈建群团队在DNA甲基化作为肿瘤预后标志物研究取得突破

  癌症是世界性的威胁人类健康和安全的头号杀手,2018年全球新增癌症病例达1810万人,死亡病例达960万人。恶性黑色素瘤是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的侵袭性恶性肿瘤,在全球各地的发病率呈逐年递增趋势,是最为致命的一种皮肤肿瘤。黑色素瘤通常预后效果很差,晚期患者致死率仅次于各大癌症中的白血病。而

精确HER2检测能防止乳腺癌及胃癌

  “临床上有不少患者由于检测结果出现假阳性或假阴性而错过最佳治疗机会,患者进行规划化的HER2检测,能防止乳腺癌及胃癌HER2患者被漏诊或误诊,对治疗的真正规范化有重要意义。”复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授在日前举行的“肿瘤个体化治疗策略”媒体发布会如是说道。  据了解,目前临床上用于H

周民团队研制出微纳机器人 利用光合作用靶向治疗肿瘤

   近日,浙江大学医学院附属第二医院/转化医学研究院周民研究员团队研制出一款微纳机器人,通过以微藻作为活体支架,“穿上”磁性涂层外衣,靶向输送至肿瘤组织,成功改善肿瘤乏氧微环境并有效实现磁共振/荧光/光声三模态医学影像导航下的肿瘤诊断与治疗。这项研究刊登在《先进功能材料》,并被遴选为当期封面。