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在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成，更严重的是，杂质当中的某些物质是有毒性或者是可以致癌的，如果掺杂在本来旨在治病救人的药物当中，那将产生无法估量的危害和损伤。而在实际的研发生产过程当中，杂质的研究和控制也是相当消耗时间精力与金钱的一个部分。面对种类万千，性质各异的杂质，到底应该如何有效的进行研究呢？ 壹：杂质都有些什么？ 一批原料药样品中，任何不属于API的化合物都被认为是杂质。杂质的出现有可能是源自反应原料或反应溶剂，也有可能产生自化学反应的过程当中。杂质可以笼统的分为无机杂质和有机杂质，无机杂质中金属杂质占比最大，且都源自于反应原料中；有机杂质包括溶剂残留和一些反应步骤当中产生的杂质，其中最令人关注的就是基因毒性杂质。基因杂质，或遗传毒性杂质（GTI），是指化合物本身直接或间接损伤细胞DNA，产生基因突变或体内诱变，具有致癌可能或......阅读全文
在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成，更严重的是，杂质当中的某些物质是有毒性或者是可以致癌的，如果掺杂在本来旨在治病救人的药物当中，那将产生无法估量的危害和损伤。而在实际的研发生产过程当中，杂质的研究和控制也是相当消耗时
1、显微阄粗调部分故障的排除 显微镜粗调的主要故障是自动下滑或升降时松紧不一。所谓自动下滑是指镜筒、镜臂或载物台静止在某一位置时，不经调节，在显微镜本身重量的作用下，自动地慢慢落下来的现象。其原因是镜筒、镜臂、载物台本身的重力大于静摩擦力引起的。解决的办法是增大静摩擦力，使之大于镜筒或镜臂本身的重
原料药工艺放大指的是原料药的生产从实验室规模放大到工业规模，是药物制剂研发到生产的必由之路。工艺放大是原料药采取规模化生产、实现产业化不可或缺的开发过程，其目的是验证、复审和完善实验室工艺所研究确定的反应条件，以及研究选定的工业化生产设备结构、材质、安装和车间布置等，可为正式生产提供数据、物质
原料药工艺放大指的是原料药的生产从实验室规模放大到工业规模，是药物制剂研发到生产的必由之路。工艺放大是原料药采取规模化生产、实现产业化不可或缺的开发过程，其目的是验证、复审和完善实验室工艺所研究确定的反应条件，以及研究选定的工业化生产设备结构、材质、安装和车间布置等，可为正式生产提供数据、物质和消耗
ELISA实验之所以能众所周知，是因为 ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研生产中*为广泛*为灵敏的技术手段。可是在实际的实验操作过程中总是会出现或大或小的问题，有的客户虽然有前辈的指导但是也难免会出现错误的。今天上海劲马就教您如何避免这些错误变身为ELISA实验的能人。 1、包被
1. 关键指标：残留量≤2μL/孔 2. 能否提供可选择的洗板环境 3. 考察仪器的可靠性与洗涤效果的可靠性 4. 售后服务是否及时、价格是否合理 5. 配件是否充分。 6. 人机界面是否友好，最好是有中文显示。
Implementation of electrochemiluminescence technology for quantification of bioprocess impurities使用电化学发光技术ECL定量生物工艺中的杂质 发表时间：2008年作者单位：乌普萨拉大学（瑞典语为Upps
1、在拉力试验之前我们要确保电源线、信号线、拉力机、计算机、打印机是否连接正常（一般新买的拉力机是不存在故障的问题的，只需要检查是否连接正常即可）。2、在拉力机测试架上安装好夹具，然后把要试验的材料如：丝织品、金属丝，缠绕在夹具上。（注：一定要固定牢固，不然在试验的过程中可能会出现脱落、打滑的现象）
做elisa实验需要注意哪些问题?实验室需要做elisa实验,在做的时候需要特别注意些什么问题呢?这是新手朋友都有疑惑的地方。上海劲马告诉您Elisa实验中应该注意的问题,包括样品稀释、试剂盒平衡、样品和试剂的混匀、加样、温育等问题。elisa试剂盒有着准确性高、灵敏度高、特异性强的诸多优点,深受广
离心机如今许多使用于化工、石油、食物、制药、选矿、煤炭、水处理和船只等有些。纵观各行各业的开展，技能更新无疑是公司开展的动力，办理和规模化出产是公司迅速开展的柱石。国内离心机厂家迈向国际水平就应该调整战略，加强技能更新，投入更多的资金到研制*中，完善办理，向国际化看齐。 近年科学技能不断开展，对