脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验
脂肪干细胞的神经分化脂肪干细胞的脂肪分化脂肪干细胞的骨分化脂肪干细胞的软骨分化实验方法原理实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒神经诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入神经诱导培养基，将培养瓶放回温箱其他培养基配方：DMEM 1×、EtOH溶的丁基羟基苯乙醚36μg/ml(0.2 mol/L)、氯化钾5 mmol/L、水溶的丙戊酸2 mmol/L、DMSO溶的毛喉祐（forskolin)10μmol/L、EtOH溶的氢化可的松1μmol/L、水溶的胰岛素5μg/ml、青霉素100 U/ml、链霉素100μg/ml......阅读全文
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞脂肪分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入脂肪诱导培养基，将培养瓶放回温箱。(d)三天后，将诱导培养基更换成脂肪细胞生长培养。注意事项其他培养基配方：成脂诱导培养基：DMEM/F12 1×、胎
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验——脂肪干细胞软骨分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成软骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a) 吸去培养基(b) 加人PBSA润洗细胞。(c) 加人成软骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱注意事项其他培养基配方：成软骨诱导培养基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞神经分化
在培养过程中，ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态，胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后，ASCs 的表型会发生改变，主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。免疫组化染色发现，诱导的 ASCs 可以表达神经细胞
脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验—脂肪干细胞骨分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加人成骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱。注意事项其他培养基配方：成骨诱导培养基：DMEM(高糖）1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗坏血酸-2-磷酸盐0.
脂肪来源干细胞的取材与分离实验
从小鼠腹股沟脂肪垫获取ASCs实验方法原理人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。实验材料小鼠 4〜6只试剂、试剂盒Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)ASC培养基胶原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉剂：三溴乙醇 37℃
脂肪来源干细胞的取材与分离实验
实验方法原理 人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。实验材料 小鼠 4〜6只试剂、试剂盒 Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)ASC培养基胶原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉剂：三溴乙醇 37℃水浴仪器、耗材 Petr
脂肪来源干细胞的取材与分离实验
从小鼠腹股沟脂肪垫获取ASCs实验方法原理人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。实验材料小鼠 4〜6只试剂、试剂盒Hank’s缓冲盐溶液（HBSS) ASC培养基 胶原酶溶液 聚乙烯吡咯酮碘溶液 麻醉剂：三溴乙醇
脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验
实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞 试剂、试剂盒 神经诱导培养基PBSA 仪器、耗材 培养瓶 实验步骤 (a)吸去培养基。 (b)加人PBSA润洗细胞。 (c)加入神经诱导培养基，将培养瓶放回温箱 其他 培养基配方： DMEM 1×、EtOH溶的丁基羟基苯乙醚3
脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验
脂肪干细胞的神经分化脂肪干细胞的脂肪分化脂肪干细胞的骨分化脂肪干细胞的软骨分化实验方法原理实验材料脂肪干细胞 试剂、试剂盒神经诱导
脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验
脂肪干细胞的神经分化脂肪干细胞的脂肪分化脂肪干细胞的骨分化脂肪干细胞的软骨分化实验方法原理实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒神经诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入神经诱导培养基，将培养瓶放回温箱其他培养基配方：DMEM 1×、EtOH溶的丁