全球首次经济鱼类精原干细胞系体外产生精子存活800天！
近日，上海海洋大学水产与生命学院教授李名友、副教授桂朗团队关于鱼类精原干细胞系（SSCs）体外诱导精子发生研究取得进展，体外长期稳定培养的马口鱼精原干细胞系可被鱼类性腺体细胞诱导生成精子。相关研究已发表于《生物学》。马口鱼精原干细胞的“神奇”变身 这是全球首次建立的经济鱼类长期培养精原干细胞系，它们不仅能体外产生精子，还能存活长达800天，这为精原干细胞的进一步研究和认识提供了基础，也为保护鱼类濒危物种、优化具有重要经济价值鱼类育种的方式提供了新的思路。马口鱼是小型经济性鱼类，从一个个又小又圆的马口鱼精原干细胞，到在实验皿内能够发育出鞭毛自由摆动的精子，长期培养的经济鱼类的生殖干细胞在培养基中完成了发育成精子的神奇之旅，属全球首次。精原干细胞经过有丝分裂和减数分裂产生精子，将遗传信息传递给下一代，从而能保证物种的延续。大量的研究表明，体外重塑精子发生微环境可诱导精原干细胞系分化产生精子。在鱼类研究中，体外获得精原干细胞......阅读全文
小鼠精原干细胞移植
实验概要小鼠精原干细胞移植主要试剂75%乙醇、台盼蓝、白消安、水合氯醛主要设备外科手术刀、外科手术剪、玻璃针（内径约40μm）、显微镊、实体解剖镜、相差显微镜、显微操作仪实验步骤（1）白消安处理受体鼠取6～8周龄的小鼠，按照40～60 mg/kg腹腔注射白消安，小鼠在注射白消安4～6周后，可以用来移
小鼠精原干细胞分离培养
实验概要小鼠精原干细胞分离培养主要试剂0.1%明胶、DPBS、0.25%胰蛋白酶、400目细胞筛、精原干细胞培养液、1 mg/mL胶原酶Ⅳ、7 mg/mLDNase、细胞基础培养液、DMEM-C、精原干细胞冻存液(Kubota et. al., 2004a and 2004b)（4℃条件下可
体内处理精原干细胞产生转基因小鼠的试验方法
实验概要本试验描述了通过体内处理小鼠精原干细胞产生转基因小鼠的技术，其成功率高。在此次研究中通过的将幼鼠的精原干细胞（SSCS）与重组慢病毒表达的EGFP -F在体内感染，然后与正常雌性交配。转基因可遗传和前处理的小鼠可在多次交配试验中使用。这项技术可以适用于模拟接近人类发展和疾病的实验室动物模
扬州大学成功研制“精原干细胞介导法”
来自扬州日报的消息，扬州大学动科学院博士生导师李碧春教授率领的攻关组经过4年的努力，成功研究出精原干细胞介导法，这一方法可广泛运用于家禽的转基因，而且成功率提高了10倍。专家介绍，国内外还没有这一高效转基因方法的报道，为首创性技术。目前，课题组已申报4项技术专利，正进入公示期。 现在，转基因
节育技术新突破: 基因编辑技术可控制精基因产生
密歇根州立大学(MSU)的科学家们取得了一项重大发现， 可有效推进男性节育的发展。 在动物科学助理教授陈晨(Chen Chen)领导下，密歇根州立大学的研究人员使用一种新型基因编辑技术，发现可以阻断控制雄性老鼠产生精子的基因，促使老鼠不孕。这一研究成果目前发表在《自然通讯》杂志上。同为哺乳
昆明动物所利用树鼩精原干细胞获得世界首只转基因树鼩
12月23日，《细胞研究》（Cell Research）期刊在线发表了中国科学院昆明动物研究所郑萍课题组、赵旭东课题组和姚永刚课题组共同完成的题为Long-term propagation of tree shrew spermatogonial stem cells in culture an
干细胞+基因编辑=哺乳动物同性繁殖
中国科学院的研究人员培育出了有两个妈妈的健康小鼠（小鼠可以拥有自己的正常后代），同时，有两个爸爸的小鼠也出生了，但只存活了几天，研究发表在10月11日的《Cell Stem Cell》。同性动物产生后代如此具有挑战性，这项研究指出，利用干细胞和有针对性的基因编辑可以克服这些障碍。 “我们对哺乳动物
Cell子刊：生殖干细胞高效基因组编辑
精原干细胞（SSC）是成年雄性动物曲细精管中唯一能进行终生自我更新的二倍体永生细胞群。这些细胞既具有自我更新潜能，又能定向分化产生精子。对体外培养的精原干细胞进行基因修饰，能将外源基因稳定遗传到后代基因组，不过这一过程还存在一定的技术困难。 日本横滨城市大学的生殖生物学家Takehiko Og
PLoS Pathog：基因编辑的干细胞有望消除HIV！
使用基因编辑的骨髓干细胞可以显著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的猪尾猕猴休眠的“病毒水库”的大小，来自福瑞德哈金森肿瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上发表了这项最新研究。 图片来源：Grace Choi 2007
Nature成功实现干细胞靶向基因组编辑
来自意大利San Raffaele科学研究所的研究人员，在人类造血干细胞（HSC）成功实现了靶向基因组编辑，这一突破性的成果发表在5月28日的《自然》（Nature）杂志上。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能