全球首次经济鱼类精原干细胞系体外产生精子存活800天！
近日，上海海洋大学水产与生命学院教授李名友、副教授桂朗团队关于鱼类精原干细胞系（SSCs）体外诱导精子发生研究取得进展，体外长期稳定培养的马口鱼精原干细胞系可被鱼类性腺体细胞诱导生成精子。相关研究已发表于《生物学》。马口鱼精原干细胞的“神奇”变身 这是全球首次建立的经济鱼类长期培养精原干细胞系，它们不仅能体外产生精子，还能存活长达800天，这为精原干细胞的进一步研究和认识提供了基础，也为保护鱼类濒危物种、优化具有重要经济价值鱼类育种的方式提供了新的思路。马口鱼是小型经济性鱼类，从一个个又小又圆的马口鱼精原干细胞，到在实验皿内能够发育出鞭毛自由摆动的精子，长期培养的经济鱼类的生殖干细胞在培养基中完成了发育成精子的神奇之旅，属全球首次。精原干细胞经过有丝分裂和减数分裂产生精子，将遗传信息传递给下一代，从而能保证物种的延续。大量的研究表明，体外重塑精子发生微环境可诱导精原干细胞系分化产生精子。在鱼类研究中，体外获得精原干细胞......阅读全文
小鼠精原干细胞移植
实验概要小鼠精原干细胞移植主要试剂75%乙醇、台盼蓝、白消安、水合氯醛主要设备外科手术刀、外科手术剪、玻璃针（内径约40μm）、显微镊、实体解剖镜、相差显微镜、显微操作仪实验步骤（1）白消安处理受体鼠取6～8周龄的小鼠，按照40～60 mg/kg腹腔注射白消安，小鼠在注射白消安4～6周后，可以用来移
小鼠精原干细胞分离培养
实验概要小鼠精原干细胞分离培养主要试剂0.1%明胶、DPBS、0.25%胰蛋白酶、400目细胞筛、精原干细胞培养液、1 mg/mL胶原酶Ⅳ、7 mg/mLDNase、细胞基础培养液、DMEM-C、精原干细胞冻存液(Kubota et. al., 2004a and 2004b)（4℃条件下可
精原干细胞的基本简介
精原干细胞（Spermatogonia Stem Cells，SSCs）指位于曲精细管基膜上既能自我更新维持自身适量恒定，又能定向分化产生精母细胞的一类原始精原细胞。随着雄性动物的出生，原始生殖细胞转化为生殖母细胞，迁移到生精小管基膜部，并分化为精原干细胞。啮齿动物，如大鼠和小鼠的精原干细胞分为
关于精原干细胞的基本介绍
精原干细胞虽然不能和卵细胞授精，但它们会产生能够发育成精子的细胞。到了青春期，人的睾丸受脑垂体促性腺激素的刺激，精原干细胞开始启动，精原细胞不断增殖发育，演变成精子。精子的发生首先是未分化精原细胞再生，精原细胞的分裂增殖。
精原干细胞的基本作用介绍
每个As精原干细胞以单个形态存在，而Apr 和Aal 则分别以成对或成行的形态存在，通过胞浆桥连接。一般认为As 是干细胞。然而，是否所有的As 精原干细胞都具有干细胞的行为，是否其他型的精原干细胞也有干细胞的活性尚未十分清楚。一个As(A0)精原干细胞经过分化产生A1-A4型及B 型精原干细胞
体内处理精原干细胞产生转基因小鼠的试验方法
实验概要本试验描述了通过体内处理小鼠精原干细胞产生转基因小鼠的技术，其成功率高。在此次研究中通过的将幼鼠的精原干细胞（SSCS）与重组慢病毒表达的EGFP -F在体内感染，然后与正常雌性交配。转基因可遗传和前处理的小鼠可在多次交配试验中使用。这项技术可以适用于模拟接近人类发展和疾病的实验室动物模
扬州大学成功研制“精原干细胞介导法”
来自扬州日报的消息，扬州大学动科学院博士生导师李碧春教授率领的攻关组经过4年的努力，成功研究出精原干细胞介导法，这一方法可广泛运用于家禽的转基因，而且成功率提高了10倍。专家介绍，国内外还没有这一高效转基因方法的报道，为首创性技术。目前，课题组已申报4项技术ZL，正进入公示期。 现在，转基因
节育技术新突破:－基因编辑技术可控制精基因产生
密歇根州立大学(MSU)的科学家们取得了一项重大发现， 可有效推进男性节育的发展。 在动物科学助理教授陈晨(Chen Chen)领导下，密歇根州立大学的研究人员使用一种新型基因编辑技术，发现可以阻断控制雄性老鼠产生精子的基因，促使老鼠不孕。这一研究成果目前发表在《自然通讯》杂志上。同为哺乳
昆明动物所利用树鼩精原干细胞获得世界首只转基因树鼩
12月23日，《细胞研究》（Cell Research）期刊在线发表了中国科学院昆明动物研究所郑萍课题组、赵旭东课题组和姚永刚课题组共同完成的题为Long-term propagation of tree shrew spermatogonial stem cells in culture an
Cell子刊：生殖干细胞高效基因组编辑
精原干细胞（SSC）是成年雄性动物曲细精管中唯一能进行终生自我更新的二倍体永生细胞群。这些细胞既具有自我更新潜能，又能定向分化产生精子。对体外培养的精原干细胞进行基因修饰，能将外源基因稳定遗传到后代基因组，不过这一过程还存在一定的技术困难。 日本横滨城市大学的生殖生物学家Takehiko Og
干细胞+基因编辑=哺乳动物同性繁殖
中国科学院的研究人员培育出了有两个妈妈的健康小鼠（小鼠可以拥有自己的正常后代），同时，有两个爸爸的小鼠也出生了，但只存活了几天，研究发表在10月11日的《Cell Stem Cell》。同性动物产生后代如此具有挑战性，这项研究指出，利用干细胞和有针对性的基因编辑可以克服这些障碍。 “我们对哺乳动物
Nature成功实现干细胞靶向基因组编辑
来自意大利San Raffaele科学研究所的研究人员，在人类造血干细胞（HSC）成功实现了靶向基因组编辑，这一突破性的成果发表在5月28日的《自然》（Nature）杂志上。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能
PLoS－Pathog：基因编辑的干细胞有望消除HIV！
使用基因编辑的骨髓干细胞可以显著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的猪尾猕猴休眠的“病毒水库”的大小，来自福瑞德哈金森肿瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上发表了这项最新研究。图片来源：Grace Choi 2007年，HIV阳性
中国：“基因编辑”会不会重蹈干细胞治疗覆辙？
“抱歉。”黄军就拒绝采访，挂断电话。这位中山大学35岁的副教授，在国际生物学界掀起一场伦理规范的“史诗”般的讨论后，打算抽身。 2015年4月18日，国内期刊《蛋白质与细胞》在线发表了黄军就团队的研究——用基因编辑技术对人类胚胎进行基因改造。此前，黄军就曾向世界知名期刊《自然》(Nature)
精原干细胞能转化成卵细胞已经成为可能
上海交通大学医学院冯立新研究组新近研究发现精原干细胞可以被诱导形成卵细胞。在正常发育过程中，由上胚层细胞来源的原始生殖祖细胞(primordialgermcells,PGCs)是精原干细胞和卵母细胞的共同前体细胞。以往的研究发现在一定的培养条件下，精原干细胞可被诱导成具有多能性的干细胞。而另一研
科学家获得世界首只转基因树鼩
近日，中国科学院昆明动物研究所郑萍课题组、赵旭东课题组和姚永刚课题组共同建立了树鼩精原干细胞体外培养体系，并利用体外培养的树鼩精原干细胞获得世界首只转基因树鼩，实现了树鼩基因修饰技术的突破。相关研究发表在《细胞研究》。 树鼩是一种具有重要潜在应用价值的实验动物。相较于啮齿类实验动物，树鼩在遗传
全球首次经济鱼类精原干细胞系体外产生精子存活800天！
近日，上海海洋大学水产与生命学院教授李名友、副教授桂朗团队关于鱼类精原干细胞系（SSCs）体外诱导精子发生研究取得进展，体外长期稳定培养的马口鱼精原干细胞系可被鱼类性腺体细胞诱导生成精子。相关研究已发表于《生物学》。马口鱼精原干细胞的“神奇”变身 这是全球首次建立的经济鱼类长期培养精原干细胞系，它们
－Cell－Stem－Cell：对干细胞进行基因编辑很安全
对干细胞进行基因编辑，是近年来出现的新兴技术。这种技术有着巨大的医疗潜力，但它们的安全性也引起了许多人的担忧。人们担心基因编辑会降低干细胞的稳定性，使它们更容易突变。本期Cell Stem Cell杂志上发表的三篇文章告诉我们，这样的顾虑其实是没有必要的。 美国Salk研究所、中科院生物物理研
基因编辑技术可以编辑所有基因吗
即便当前不能，以后会能的。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。在过去几年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)为代表
破解家畜干细胞不能承受－长周期、多次基因编辑难题
家畜干细胞在生命科学基础研究、细胞培养人造肉生产和优良品种培育等方面具有巨大应用前景。自1981年小鼠胚胎干细胞（mESCs）培育成功以来，国内外科学家一直试图建立稳定的、可长期传代的大型家畜胚胎多能干细胞系，但始终未获得成功。 近日，中国农业大学韩建永教授团队联合国内多家单位在该领域获得重大
科研人员在生殖细胞中治愈小鼠遗传疾病
12月5日，《细胞研究》期刊在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所李劲松研究组和吴立刚研究组以及北京大学汤富酬研究组的一项合作研究成果，研究人员利用CRISPR-Cas9技术，在小鼠的精原干细胞中修复了遗传缺陷，产生了完全健康的后代。专家认为，这项研究为人类基因治疗提供了一个新的思路。 据悉，
男性无精症能治疗有救了？基因编辑解码你想要的答案
男性不育症，是一种多因素异质性疾病，大约影响了7%的男性。非阻塞性无精症（NOA）是最严重的男性生殖系统疾病之一，指睾丸组织本身没有制造精子的能力，大约有1%的育龄男性会患此疾病。 2022年1月3日，中科院动物研究所高飞研究员、上海交通大学附属第一人民医院泌尿外科中心李铮教授等在 Signa
干细胞和基因编辑强强联手，绘制人类基因组图谱
胚胎干细胞是一种独特的资源，它们可以变成我们身体中任何成体细胞。它的多才多艺造就了再生医学、疾病模型和新药发现。 与人类胚胎干细胞的发现并行的另一项生物里程碑是人类基因组测序和赋予我们遗传身份的全套基因鉴定。“人类基因组计划”让我们有机会深入了解基因在基因组中的功能。如今，科学家们正在尝试将二
Cell子刊综述：多能干细胞的基因组编辑
具有敲除或突变等位基因的人类多能干细胞（hPSCs），可以通过定制设计的核酸酶产生。转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）和成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)-Cas9核酸酶，是编辑hPSC基因组最常用的技术。 1月6日，Cell子刊《Cell Stem Cell》在线发表了来自哈佛
科学家利用CRISPRCas9技术在生殖细胞中治愈小鼠遗传疾病
遗传疾病是指由于遗传物质的改变导致的疾病，能够通过生育遗传给后代，是困扰人类健康的一类重要疾病。彻底根治遗传疾病的方法是通过基因治疗的手段在生殖细胞中修复改变的遗传物质，并将正确的遗传物质传递给下一代，产生健康的个体，从而在人群中彻底清除遗传缺陷。然而，目前存在的基因修饰手段不能有效地在生殖细胞
科学家利用基因编辑技术获得遗传增强的优质干细胞
从提高农作物的抗病能力，到原位编辑动物遗传密码，再到靶向摧毁发生基因突变的线粒体，乃至特异性矫正病人细胞中的致病基因突变，基因编辑技术的迅猛发展正在为人类的健康和生活带来不同层面的改变。日前，中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中国科学院动物研究所曲静课题组联合开展的研究
著名干细胞专家Cell发表基因组编辑重大成果
线粒体疾病是一种母系遗传病，其可造成一系列令人衰弱的疾病，当前没有治愈方法。在发表于4月23日《细胞》（Cell）杂志上的一项研究中，Salk研究所的研究人员报告称首次成功尝试使用基因编辑技术阻止了与多种人类线粒体疾病相关的突变线粒体DNA从小鼠母亲处传递给后代。 领导这一研究的是Salk生
水生所——跨亚科鱼类基因编辑配子“借腹生殖”研究获进展
精原干细胞（Spermatogonial stem cells，SSCs）是成体雄性性腺中具有自我更新和分化潜能的一类生殖干细胞。利用精原干细胞移植（Spermatogonial stem cell transplantation, SSCT）技术，有可能实现跨个体甚至是跨物种的“借腹生殖”，也
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa