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加拿大科学家主导的一个国际科研团队通过将体细胞重编程，得到了一种新型小鼠多能干细胞，这种细胞不论是形态还是分子都与之前的诱导多能干细胞（iPS细胞）大不相同，可分化成所有3种胚胎前体组织。该研究带来了一个新的理念，即细胞重编程能获得不同类型的多能干细胞。 这种根据绒毛形状被称为F类细胞的干细胞或只存在于体外，因为它们需要4个转基因高水平表达。但这并不影响其实用性，它比其他干细胞增殖更快，而且具有低附着的特点，或可更安全、更有效地应用于生物学和医学研究实验。 外媒精选 离基于光而不是电的计算机又进了一步 斯坦福研究人员在只有8微米长的薄硅片上蚀刻类似条形码的纳米级复杂图案，制造出了一种被称为“光链路”的棱柱状设备，其能将一束光分离成不同颜色（不同波长），并使它们朝不同的角度弯曲。这项技术有望在不久的将来用光代替电来传送数据，让计算机更有效率、速度更快、更可靠。 首次运用人工合成遗传物质制造出一种酶......阅读全文
彗星实验，又称单细胞凝胶电泳实验，是用来检测几乎所有有核细胞中 D N A 损伤的方法。彗星实验与其他遗传毒性检测实验相比有明显优势，但是由于它对实验中的细微变化非常敏感，可导致结果变化较大。本章的目的在于提供环境毒性实验中与碱性彗星实验相关的背景信息和详细的标准化操作流程。我们将阐述彗星实验相关缺
实验步骤 一、材料1.溶液1.2 玻璃器具和实验器材（1） 移液器。（2） 吸 头（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。（3）刻 度 烧 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L )。（4）量筒（100 m L 、 500 m L 和 1L )。（5）烧杯（250 m L
实验步骤 一、材料 1.溶液 1.2 玻璃器具和实验器材 （1） 移液器。 （2） 吸 头（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。 （3）刻 度 烧 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L
高通量彗星实验箱COMPAC-50---成就更好的彗星实验 单细胞凝胶电泳（彗星实验）作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构，到相关的医药企业，越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。 Figure 1 碱性彗星实
彗星实验高通量实验过程的新方法单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发
单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发展提供了巨大的动力。
单细胞凝胶电泳（彗星实验）作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构，到相关的医药企业，越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。Figure 1 碱性彗星实验流程图 任何方式的彗星实验，都要经历以上几个实验步骤。然而，样品通量低、操作
如果我们能阻止其中的任何一个步骤，癌细胞便无法形成。因此,探测致癌物质的技术与癌细胞的及时发现就显得尤其重要！然而截至目前为止，科学家们仍无法研究出一种简易基因测试法或综合的方法来检测出可能的致癌物。因此，致癌物对ＤＮＡ的作用仍是癌症研究的一个重要课题。遗传毒物学为一专门研究化学及各类物质对人体遗传
一、分析系统的组成1．自动染色体核形分析系统:karyotyping2．荧光原位杂交图像分析系统:FISH 3．多色荧光原位杂交系统:mFISH/mBAND4．比较基因组杂交定量分析:CGH5．彗星分析:Comet imager6．自动扫描系统:Metafer二、各系统的原理一）染色体核
治愈癌症(cancer)是一个难题，长期以来研究人员们一直在苦苦探索。我们目前知道，致癌的过程与许多因素有关，但如果我们能阻止其中的任何一个步骤，癌细胞便无法形成。因此，探测致癌物质的技术与癌细胞的及时发现就显得尤其重要！然而截至目前为止，研究人员们仍无法研究出一种简易基因测试法或综合的方法来检测出
单细胞凝胶电泳（SCGE）又称“彗星”法，是一种操作简便、快速、敏感性高的DNA损伤与修复的检测技术。尽管此法无需复杂的实验条件，但在建立过程中可能受诸多因素的影响而难以得到较理想的结果，我们就其主要的影响因素作如下分析。1.琼脂糖凝胶薄板的制备：该实验需要制备两层琼脂糖凝胶薄板，应注意琼脂糖的浓度
摘 要：当今生物学领域的研究一个热点之一是细胞凋亡。开展对细胞凋亡的研究，首先要解决是方法学问题。作者从凋亡细胞的特征性核DNA片段检测着手，阐述了多种凋亡细胞核DNA片段检测方法以及近年来的一些新进展。细胞凋亡（apoptosis）又称细胞凋谢或称程序性细胞死亡（Programmed
细胞凋亡（apoptosis）又称细胞凋谢或称程序性细胞死亡（Programmed cell death，PCD），是有别于细胞坏死而受基因控制的一种主动性细胞自杀过程。对细胞凋亡的研究已成为当今生物学领域的热点之一。开展对细胞凋亡的研究，首先要解决的是方法学问题。根据凋亡细胞的生化特征检测组织或培
自1998年Alivisatos和聂书明等首次提出将量子点(Quantum dots, QDs)作为荧光标签应用到生物医学研究中，量子点作为一种重要的生物标记与成像纳米光学探针，在分子检测、细胞标记和活体成像中发挥着越来越重要的作用。然而，由于可见荧光量子点对活体组织的穿透能力较
单细胞凝胶电泳分析（single cell gel eletrophoresis，SCGE）是由Ostling等（1984）首创，后经Singh等（1988）进一步完善并逐渐发展起来的一种快速检测单细胞 DNA损伤的实验方法，适用于多种细胞，能够灵敏地检测DNA断裂，在检测诱变剂、射线等
华盛顿5月3日电 美国麻省理工学院科学家3日表示，他们开发出了对脱氧核糖核酸(DNA)损伤进行快速分析的新方法。此方法将有助于试验潜在的抗癌药物和了解环境毒素的影响。 在麻省理工学院生物工程系副教授贝文・恩格尔沃德与电子工程和计算机科学系教授桑吉塔・巴蒂亚的领导下，研究人员将已有30年历史
南极BICEP2 射电望远镜发现引力波———或者是尘埃 2014年或许会因为科学的胜利迅速演变成失望甚至是悲剧而被铭记：干细胞研究和宇宙学研究进展很快受到质疑；商业飞船遭遇重大挫折。然而，探测器登陆彗星、追踪人类起源以及协力了解大脑依然是值得庆祝的原因。 太空竞赛 千帆竞发
实验原理 在细胞核中，DNA是环状附着在核基质上，细胞裂解过程中，核基质被溶解、抽提，DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口，则使DNA超螺旋变的松弛，DNA环向外展，同时由于暴露了阴电荷，在电场力的作用下，松动的DNA环向阳极迁移，但是由于这种松动的DNA环一端仍附着于核DNA
实验概要本实验介绍了单细胞凝胶电泳标准操作流程。实验原理在细胞核中，DNA是环状附着在核基质上，细胞裂解过程中，核基质被溶解、抽提，DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口，则使DNA超螺旋变的松弛，DNA环向外展，同时由于暴露了阴电荷，在电场力的作用下，松动的DNA环向阳极迁移，但是由于这
实验原理在细胞核中，DNA是环状附着在核基质上，细胞裂解过程中，核基质被溶解、抽提，DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口，则使DNA超螺旋变的松弛，DNA环向外展，同时由于暴露了阴电荷，在电场力的作用下，松动的DNA环向阳极迁移，但是由于这种松动的DNA环一端仍附着于核DNA，其迁移距离
实验原理在细胞核中，DNA是环状附着在核基质上，细胞裂解过程中，核基质被溶解、抽提，DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口，则使DNA超螺旋变的松弛，DNA环向外展，同时由于暴露了阴电荷，在电场力的作用下，松动的DNA环向阳极迁移，但是由于这种松动的DNA环一端仍附着于核DNA，其迁移距离
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩ 在奔流不息的时代浪潮中，科技成就始终扮演着“万花筒”的角色——数学、物理、化学、天文、地理、生物……不变的多彩纸片，稍加晃动，就能转出五光十色的奇妙世界。 2014年，细胞遗传学、大脑科学以及计算机科学仍然是热门领域，航空航天作为大国实力较量的焦点从未停歇，科学伦理和危机应
12月18日出版的《自然》杂志评选出2014年度十大科学人物。这十大人物是本年度一些重要科学进展及事件的中心人物。其中与生物学有关的主要有癌症免疫疗法研究人员Suzanne Topalian、干细胞疗法研究者Masayo Takahashi、对抗埃博拉的医生Sheik Humarr Khan、结
实验方法原理试剂、试剂盒培养细胞悬液PBS晕圈溶液牛血清白蛋白乙醇醚10 X 切口缓冲液核苷酸混合物Bio-16-dUTP二硫苏糖醇酵母 RNA鲑鱼精 DNASSCTNT 溶液TNB 溶液仪器、耗材微型离心机Camag UV 盒 II荧光显微镜探针DNA实验步骤一、制备含 DNA 纤维的载玻片标本大
生物学X射线辐照近年来发展起来的一种放疗方法，具有安全性高、使用方便、可在普通实验室环境下使用等优点，在科研领域上，常用于取代传统的γ源辐照。Cellrad生物学X射线辐照仪具备130KV的X射线能量，可对细胞或小动物进行照射，从而用于干细胞(骨髓移植及分化，饲养层细胞制备、细胞诱变等)、DNA损伤
中国科学技术大学吴缅教授团队多年来在肿瘤细胞凋亡/生存的信号转导及分子机制，非编码RNA调控肿瘤发生发展的分子机理，p53与细胞代谢及诱导性多能干细胞调控的分子机制方面做出了很多开创性的研究成果。近期，研究团队应用Arraystar Human LncRNA Array对带有WT p53表达系统
中国科学技术大学吴缅教授团队多年来在肿瘤细胞凋亡/生存的信号转导及分子机制，非编码RNA调控肿瘤发生发展的分子机理，p53与细胞代谢及诱导性多能干细胞调控的分子机制方面做出了很多开创性的研究成果。近期，研究团队应用Arraystar Human LncRNA Array对带有WT p53表达系统
中国科学技术大学吴缅教授团队多年来在肿瘤细胞凋亡/生存的信号转导及分子机制，非编码RNA调控肿瘤发生发展的分子机理，p53与细胞代谢及诱导性多能干细胞调控的分子机制方面做出了很多开创性的研究成果。近期，研究团队应用Arraystar Human LncRNA Array对带有WT p53表达系统
DNA是携带生物体遗传信息的重要分子，它的完整性对细胞存活至关重要。然而，在生命活动中，DNA时刻遭受着内源性（氧化自由基、复制叉崩塌等）或外源性（电离辐射、烷化剂等）刺激，DNA损伤不可避免。检测DNA损伤的方法有很多，根据其原理大致可以分为3类： 基于损伤DNA理化性质的改变检测DNA
HER2作为细胞表面孤儿受体，其高表达是导致乳腺癌的病因之一。对于HER2阳性的乳腺癌病患，HER2抗体（即赫赛汀）是目前唯一推荐的生物治疗药物。将HER2抗体与量子点偶联所获得的荧光探针，是HER2阳性乳腺癌成像研究中的常用荧光纳米探针，其中量子点的高荧光亮度及其荧光稳定性，使该探针广泛应用于体外