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蛋白纯化的首选标签Histag的优势及应用

His标签蛋白纯化工具-蛋白纯化必备在大肠杆菌和别的原核系统中表达的多组氨酸标签重组蛋白一般运用固定的金属离子亲和色谱来纯化或称为 IMAC. 在这个进程中,支撑物 (一般是珠状琼脂糖凝胶或磁珠颗粒) 用适宜的耦合试剂来进行衍生,比方氨三乙酸 nitrilotriacetic acid (NTA) 或亚氨乙酸 iminodiacetic acid (IDA). 这些螯合的基团会固定所需求的二价金属离子 (比方镍,铜,钴和锌),然后这些金属离子最后担任联系和别离混合液蛋白中的目标分子。在挑选运用哪个配基上,你需要考虑 IMAC 树脂的结合能力主要取决于被纯化蛋白的性质和在纯化进程中所运用的金属离子。NTA,IDA,IMCA形式的His标签纯化填料或者预装柱产品,高效纯化His标签融合蛋白His-Tag亲和层析填料His-Tag可与多种金属离子发生特殊的相互作用,如Ca2+、Mg2+、Ni2+、Cu2+,Fe3+等,......阅读全文

蛋白纯化的首选标签His-tag的优势及应用

His标签蛋白纯化工具-蛋白纯化必备在大肠杆菌和别的原核系统中表达的多组氨酸标签重组蛋白一般运用固定的金属离子亲和色谱来纯化或称为 IMAC. 在这个进程中,支撑物 (一般是珠状琼脂糖凝胶或磁珠颗粒) 用适宜的耦合试剂来进行衍生,比方氨三乙酸 nitrilotriacetic acid (NTA

His-tag蛋白纯化技术解读(一)

随着基因组学和基因工程技术的发展,快速获得目标蛋白的基因已相对容易。将目标基因构建到原核或真核细胞系统中进行蛋白质的重组表达是获得目的蛋白的有效方法。今天,小海狸就为大家来详细说一说。His-tag蛋白纯化技术在进行基因重组时,通常将目的蛋白和一个亲和纯化标签进行融合表达,然后借助亲和层析方法实现蛋

His-tag蛋白纯化技术解读(二)

实验流程对比展示通过实验流程的对比发现,可以看出BeaverBeads™与金属传统离子鳌和琼脂糖预装柱纯化组氨酸标签蛋白操作流程的优化与效率的提升。图:磁性分离器图:BeaverBeads™ IDA-Nickel产品包装形式Cat. 70501-K10产品包含实验过程及磁珠再生所需要的各种

如何选择合适的His标签抗体?

His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽,专门设计用于重组蛋白质的吸附纯化。由于分子量较小,并且较容易分离和纯化,His-tag 融合标签与其他标签相比有很多明显优势, 是目前用于纯化的融合标签中使用最为广泛的一种。His抗体可以用于检测和His标

轻松纯化His标签胞外分泌蛋白

从真核细胞上清液中纯化蛋白是一项繁琐的工作。通常情况下胞外分泌蛋白的浓度很低,且蛋白很容易被细胞上清液中的蛋白酶降解。当然,Cube Biotech实验室也面临同样的问题。然而一天,Cube Biotech的科学家想到是否我们可以把磁珠直接加入溶液,从平衡体系中分离出带His标签的蛋白?通过

His抗体推荐—Abbkine全系列His标签抗体

His标签是由6个组氨酸(His-His-His-His-His-His)组成的短肽,专门设计用于重组蛋白质的吸附纯化。由于分子量较小,并且较容易分离和纯化,His-tag 融合标签与其他标签相比有很多明显优势, 是目前用于纯化的融合标签中使用最为广泛的一种。His抗体可以用于检测和His标

His标签蛋白纯化试剂盒操作步骤(以大肠杆菌为例)

使用说明:对于用镍柱纯化大肠杆菌中His标签蛋白比较熟悉的使用者可以直接参考“4. 简化的操作流程”。否则请参考如下详细内容:如下以最常见的大肠杆菌中表达纯化His标签重组蛋白为例,说明本产品的使用方法。在其它体系中表达时,请参考该表达体系的相关使用说明,并借鉴大肠杆菌中纯化His标签重组蛋白的使用

Biotin标签蛋白纯化工具的应用类型

Biotin 标签与其它标签的球形蛋白不同,生物素(Biotin)要小得多,这使蛋白质间的干扰更小;同时可以多个生物素偶联在单个蛋白质上,利用链霉亲和素,可使检测效果最大化。此外,生物素含有戊酸侧链,很容易与其它基团反应偶联生成相关衍生物,且不影响链霉亲和素与生物素的结合功能,极大拓展了生物素的应用

【分享】几种常用的蛋白标签的功能和优点

  重组蛋白表达技术现已经广泛应用于生物学各个具体领域。特别是体内功能研究和蛋白质的大规模生产都需要应用重组蛋白表达载体。本文将简要介绍几个常用的蛋白标签及其功能和优点。  一. GST标签  GST(谷胱甘肽巯基转移酶) 标签蛋白本身是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶,它的天然大小为26KD。

使用NTAIDA填料纯化蛋白的常见问题解析

Ni Tanrose 6FF(NTA)亲和介质是将金属离子Ni2+螯合在以氨三乙酸(NTA)为配基的琼脂糖凝胶上形成的亲和层析介质,较 IDA 结合Ni2+牢固一些。具有吸附量大、选择好、易于再生、成本低等特点,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质和多肽的分离纯化,尤其是组氨酸标签蛋白质的高效纯化。