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载，否则责任自负活细胞荧光成像技术发展到今天已成为生命科学尤其是细胞生物学研究中不可或缺的研究工具。通过细胞成像技术，科学家们为我们揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示。现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到20年前，科学家主要还是处理死细胞。现如今，各种共聚焦显微镜等高大上的高分辨成像系统用于活细胞的实时观察已经逐渐成为科研工作者的常规手段。激光扫描共聚焦显微镜激光扫描共聚焦显微镜(LSCM )是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技产品。它是在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针，利用计算机进行图象处理，对生物样品进行定性、定量、定时和定位研究。已广泛应用于细胞生物学、生理学、病理学、解剖学、胚胎学、免疫学和神经生物学等领域。与普通荧光显微镜相比，共聚焦显微镜有着独特的优势：如高分辨率 、断层扫描、共扼显像、微分干涉成像、三维重......阅读全文
载，否则责任自负活细胞荧光成像技术发展到今天已成为生命科学尤其是细胞生物学研究中不可或缺的研究工具。通过细胞成像技术，科学家们为我们揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示。现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到20年前，科学家主要还是处理死细胞。现如今，各种共聚焦
显微镜系统 荧光显微镜是激光扫描共聚焦显微镜的一个重要组成部分。它配备两个光源：卤素灯光源和汞灯光源，主要是用于预览样品，其中卤素灯光源用于寻找样品焦平面、观察样品位置、形态和分布；汞灯用于观察和分辨样品中产生荧光物质的成分和位置。对于光敏（例如淬灭）的样品最好用卤素灯进行预览，以减少对样品的刺激
激光照射系统 激光器是一种产生激光束的装置，它保证光子在其中持续震荡、反复放大得到大量的特征相同的光子，从而产生持续不断的激光束。迄今为止，在21nm～7mm范围内，用各种激光器可产生几千个激光波长，但其中只有少量谱线能够用作共聚焦显微镜的光源。通常采用的激光谱线有：Ar-458nm，
激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时，
在普通宽视野光学显微镜中，整个标本全部都被水银弧光灯或氙灯的光线照明，图像可以用肉眼直接观察。 同时，来自焦点以外的其他区域的荧光对结构的干扰较大，尤其是标本的厚度在 2um 以上时，其影响更为明显。 激光共聚焦显微镜脱离了传统光学显微镜的场光源和局部平面成像模式，采用激光束作光源，激光束经照
激光共聚焦显微镜技术（Confocal Lasers Scanning Miccruscope CLSM)是将显微镜技术与激光技术有效的结合，对具有荧光标记的物的形态及功能，通过计算机控制可以对其单层面进行快速扫描，也可以对多个层面进行连续光片层扫描。逐层获得二维光学横断面图像，并可通过计算机三维重
激光共聚焦显微镜技术（Confocal Lasers Scanning Miccruscope CLSM)是将显微镜技术与激光技术有效的结合，对具有荧光标记的物的形态及功能，通过计算机控制可以对其单层面进行快速扫描，也可以对多个层面进行连续光片层扫描。逐层获得二维光学横断面图像，并可通过计算机三维重
激光共聚焦扫描显微镜(Confocal laser scanning microscope，CLSM)用激光作扫描光源，逐点、逐行、 逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样
在普通宽视野光学显微镜中，整个标本全部都被水银弧光灯或氙灯的光线照明，图像可以用肉眼直接观察 。 同时，来自焦点以外的其他区域的荧光对结构的干扰较大，尤其是标本的厚度在 2um 以上时，其影响更为明显。 激光共聚焦显微镜脱离了传统光学显微镜的场光源和局部平面成像模式采用激光束作光源，激光束经照
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰; 激光共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光点倍增管(PMT)或冷电耦器件(cCCD)逐点或逐线接收，迅速在计算