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对映异构体的液相色谱分离常用三种方法:(①将对映异构体衍生成为非对映异构体衍生物进行分离:②使用手性流动相添加剂直接拆分;③使用手性固定相( chiral stationary phaseCSP)直接拆分。手性固定相拆分的基础在于未消旋的手性固定相和手性溶质之间的对映体分子作用力差别。手性固定相分离的方式具有经济、有效、可以进行大模制各分离等优点,应用广泛。手性固定相一般可分为配体交換手性固定相、高分子型手性固定相、键合及涂敷型手性固定相(CSP)等类型。配位体交换色谱法(ligand exchange chromatography,LEC)是指在形成离子配合物的空间内形成配位键的同时,固定相与被拆分的分子之间发生内部相互作用这种相互作用通过金属配合物的配位空间完成,是连于中心金属离子上的配位体的交换过程。......阅读全文
对映异构体的液相色谱分离常用三种方法:(①将对映异构体衍生成为非对映异构体衍生物进行分离:②使用手性流动相添加剂直接拆分;③使用手性固定相( chiral stationary phaseCSP)直接拆分。手性固定相拆分的基础在于未消旋的手性固定相和手性溶质之间的对映体分子作用力差别。手性固定相分离
灌流色谱(perfusion chromatography)所采用的固定相中存在两种孔结构:一种是孔径在600~800mm范围内的特大孔,称为通孔或穿透孔( through pore);另一种是孔径在50~150m范围内连接特大孔的较小的孔,称为扩散孔( diffusive pore)。贯通的大孔可
正相色谱固定相正相色谱法是最常用的HPLC分离方法之一,固定相一般采用硅胶、氧化铝和极性基团键合的硅胶等。正相色谱中,溶质在柱中固定相上不断进行吸附-解吸循环,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的差异而获得分离。溶质和固定相间的吸附作用有两类:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竞争作用,这使得溶剂
亲和色谱(AFC)是利用生物分子之间特异性相互作用实现分离的液相色谱分离模式亲和色谱是一种特异性的分离技术,这种特异性相互作用是活性生物大分子固有的特征,例如酶能与底物、抑制物、辅酶等结合;抗体能与互补的抗原相结合;凝集素能与细胞的表面抗原以及某些糖类相结合;激素能与蛋白及细胞受体形成复合物;基因可
离子交换色谱固定相也称离子交换剂，主要有键合硅胶和聚合物两类。离子交换剂上的活性离子交换基团決定着其性质和功能，表1列出了一些主要的有机离子交換剂的类型和性质。表1 常见有机离子交换剂的类型和性质种类缩写官能团基质材料类型PKa值阳离子交换剂S—SO3—树脂强酸性SM—CH2SO3—树脂强酸性SE—
体积排阻色谱固定相包括具有确定孔径的有机和无机凝胶两大类,常用的凝胶包括硅胶、葡聚糖或琼脂糖凝胶、二乙烯基苯、丙烯酸酯、聚苯乙烯等。不同的凝胶在性能、使用及装柱方法等方面存在明显差异。由于聚合物固定相有轻微的交联,置于溶剂中时会产生1m的有效孔径。实际上在聚合物和硅胶固定相中,孔径有着不同的意义:硅
疏水作用色谱(ydrophobic interaction chromatograhy,HIC)是为了适应活性生物大分子特别是蛋白质的分离而发展起来的一种液相色谱方法。分离机理与反相色谱的强疏水性作用类似,但是其分离机制更多地依赖于溶质与固定相表面之间弱的疏水性相互作用。HIC柱固定相的表面具有弱疏
亲水作用色谱(HLIC)是具有不同酸碱特性且可电离化合物分离的有效手段。其概念最早由 Alpert于1990年提出。强极性样品在反相液相固定相上保留很弱,而在正相分离条件下保留过强,难以洗脱。此外,强极性样品通常在正相色谱中常用的非水相流动相中溶解度极低,不能发展出普适的分析方法。除了对强极性化合物
色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂；另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有
液-固吸附色谱是以固体吸附剂作为固定相，吸附剂通常是些多孔的固体颗粒物质，在它们的表面存在吸附中心。液固色谱实质是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分离的。 分离原理:当流动相通过固定相(吸附剂)时，吸附剂表面的活性中心就要吸附流动相分子。同时，当试样分子(X)被流动相带入柱内，只要它们在