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2016年全球品牌价值最高的制药企业Top10

全球最大品牌管理咨询机构Interbrand(国际品牌集团)旗下的Interbrand Health公司3月30日发布了《2016年最具品牌价值的制药企业(Best Pharma Brands)》。 《2016年最具品牌价值的制药企业报告》采用了Interbrand经过ISO认证的品牌价值评估方法,主要通过全球在线调查的形式收集医疗保健人员、医保支付方、政府决策人员的评价反馈,以此量化制药企业品牌对其在生物制药行业经营业绩的贡献,进而确定公司的品牌价值。 因此,2016年全球品牌价值最高的10大制药企业也是在应对医疗保健行业挑战以及满足医疗保健行业人员需求方面表现最为突出的10家公司。 注:该报告主要关注制药企业的处方药业务,消费者保健、OTC、医疗器械、诊断、动物保健等业务不在报告的分析范畴之内。 Interbrand Health公司称公司品牌是被低估的资产,整体来看,公司品牌对医疗保健人员用药决策的影响权重已经......阅读全文

如何应对跨国药企向中国转移新药研发业务?

  师夷长技以自强――承接跨国药企向中国转移新药研发业务的分析及建议   国际制药企业继在中国开展“生产转移”后,又开始“研发试水”,纷纷在中国建立研发中心,转移其研发业务,或将其研究业务外包给中国的研发外包企业。本文在分析国际制药企业向中国转移研发业务的模式、特点的基础上,进一步剖析了其转移研发

外包五大风险,制药企业如何管理CRO公司?

  制药企业在选择出满意的CRO之后,接着就是与其签署合同协议(契约),制药企业与CRO的合作序幕就此拉开了。但这不是制药企业值得庆幸的时候,因为无论制药企业如何科学评价、严密论证直到英明决策,新药研发外包这一过程始终伴随着挑战和风险。因此,制药企业首先要对选择的CRO的风险有清醒的认识和把握,才能

制药业如何面对减排大考?

化学需氧量、氨氮排放量大,污染物成分复杂  制药业如何面对减排大考?   制药工业生产工序多,使用原料种类多、数量大,原材料利用率低,产生的“三废”量大,排放物成分复杂,在对我国经济总量增长做出重要贡献的同时,也造成了较严重的环境污染。图为一家制药企业的排污口。   在各个工

药厂污染丑闻不断 药企治不了自己的病?

  近段时间,药厂污染丑闻不断。中央电视台继2014年底曝光山东“鲁抗医药”大量偷排抗生素污水后,近日再次曝出河南省南阳市的制药企业偷排问题,严重污染甚至达到了逼跑孕妇,地下水烧开变“面糊”的恶劣状况。为了躲避污染,当地居民纷纷关门闭户。  事件曝光后,当地政府组织调查组开展调查。结果显示,涉事药企

既要治病又要环境友好 制药业如何求新生?

  环境问题一直困扰着制药行业的诸多企业。近年来,因为制药企业环保不达标而导致停产,甚而由于企业违规排污致使环境遭受污染的事件屡屡见诸报端。  2010年2月,环境保护部首次发布全国污染源普查公报,在工业污染源主要水污染物中,化学需氧量排放量居前的7个行业排放量合计占工业废水厂区排放口化学需氧量排放

我国制药装备行业的现状与未来

从量而质 由大到强 ——我国制药装备行业的现状与未来 由中国制药装备行业协会主办的每年春秋两季全国制药机械博览会是业界的盛会,受到业内外高度关注。 产品创新能力不强,行业整体生产工艺水平不高,制药装备企业低价、低水平竞争影响到出口信誉等等,拖住了我国向制药装备强国前进的

8月1日起施行的环保法规、标准

部门规章 国家危险废物名录(环境保护部令第1号)     具有下列情形之一的固体废物和液态废物,列入本名录:     (一)具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种或者几种危险特性的;     (二)不排除具有

污染问题突出 制药企业千只舢板怎敌一艘巨舰

  我国制药企业数量多、规模小、布局分散,与国外制药企业相比,经济效益低,污染严重。“前门制药治病,后门排污致病”是我国大部分药企的一个真实写照。很多制药企业的经济效益与其所付出的环境成本相比得不偿失。  未来几年,除化学需氧量外,氨氮也将成为新的减排指标。制药行业作为氨氮

【长故事】这家药企30年股价飙升1000倍的秘诀!

  虽然从印度制药业脱颖而出,瑞迪博士药厂(Dr.Reddys Lab,以下简称“DRL”)却显得颇为与众不同。得益于公司成立之初就开始实施的积极全球拓展策略,这个总部位于印度南部海得拉巴的制药企业已经跻身于美国仿制药市场上前十大企业之列,同时在英国、德国或是俄罗斯市场上也有着不俗的表现,海外市场上

“好吃不贵”的仿制药企业:海外并购新思考

  中国企业的海外并购近年来已是如火如荼。根据BCG最新报告,仅2014年中国企业就完成154起海外并购,交易金额共计261亿美元。今年以来,诸如海尔54亿美元现金收购GE旗下电器业务,万达35亿美元收购Legendary Entertainment,重磅交易频频涌现,令人目不暇接。  不过在这其中

中国生物制药业两大突破口

  生物制药(biopharmaceutical)是近二十年兴起的,以基因重组、单克隆技术为代表的新一代制药技术。与传统行业类似,生物制药产业也由研发、测试、上市销售三个阶段组成。但与传统化学药产业由大型药企所垄断不同,生物制药领域内的创业型企业借助技术基础不同形成的进入壁垒,异军突起,形成了以企业

3M观察家| 4+7后的医药企业转型与深度思考

  4+7带量采购政策给行业带来的冲击远远超出想象。不仅导致仿制药为主业务的公司股价连续3日大跌——不少公司超过10%。连以创新着称的医药股王大恒瑞,股价也在两天内跌了10%,而且服务于创新药的CRO公司泰格医药和药明康德股价也纷纷下跌,尤其是泰格医药甚至当日跌停。  有不少业内人士称之为“暗黑时刻

大面积药企停产,听听制药人怎么说

  这两天在制药圈被一条微信刷屏,小编不说大家也会猜得到,由石家庄市大气和水污染防治指挥部办公室签署的《石家庄市大气污染防治调度令》2016年1号文引发的行业内的大讨论,各大媒体转载、评论观点不一,支持与反对且还不乏喊冤叫屈之声。  作为制药人,作为药企,我们这几年已经习惯了“举报“”飞检”收GMP

河北集中整治制药行业 废水预处理率要达100%

  河北省环境治理工作领导小组办公室日前印发《河北省制药行业环境综合整治实施方案》(以下简称《方案》),明确要求开展制药(含兽药)行业环境综合整治。  废水废气废渣同治  《方案》提出,到2014年底前,制定颁布《河北省挥发性有机物和恶臭污染物监测发展计划》;到2015年6月底前,建成河北省挥发性有

河北集中整治制药行业 废水预处理率要达100%

  河北省环境治理工作领导小组办公室日前印发《河北省制药行业环境综合整治实施方案》(以下简称《方案》),明确要求开展制药(含兽药)行业环境综合整治。  废水废气废渣同治  《方案》提出,到2014年底前,制定颁布《河北省挥发性有机物和恶臭污染物监测发展计划》;到2015年6月底前,建成河北省挥发性有

陈昊:加入ICH后,中国创新医药工业抢先受益

  近日,中国CFDA加入ICH的消息还未经官方宣布,国内医药媒体通过微信群得到的消息就已经刷了屏。是什么样的组织让业界如此耸动?  ICH的全称是The International Council for Harmonisation,CFDA对其称为“国际人用药品注册技术协调会”,由欧洲、日本、美

CFDA自查核查的背后是多大一张网

  可以说,从7月22日CFDA开展的药物临床试验数据自查核查到现在,已经进入到了一个新的阶段,这一轮的起点源于12月4日“全国药物临床试验数据核查工作座谈会”,随即各省局先后紧急召集各所辖药物临床试验机构主任开会,除了传达“会议”精神外,还要求各药物临床试验机构开展新一轮的自查工作,然而这轮自查不

制药污水排放实施新标 4000多企业谁能迈过门槛?

《制药工业水污染物排放标准》已于8月1日起开始执行。对于未达标企业,环保部门可以责令其停产整顿,直至企业处理达标。有关人士认为,这将导致制药行业重新洗牌。 标准覆盖制药所有行业和门类 选择急性毒性的废水毒性控制指标 环境保护部科技标准司有关负责人在接受记者采访时表示,《制药工业水污染物排放标准

英国药价管理:控制利润 加大监管

  在英国看病不花钱的说法在坊间流传已久。但事实真是如此?  在英国,享受“国家医疗服务”系统(NHS)医疗保障的大多数英国人,看病确实不要钱,但吃药还是得花钱,每次就诊每开一种处方药,无论什么药都是一个固定价:8.05英镑(约80元人民币)。只有16岁以下、失业、全日制学生、残疾等人士可以享受完全

诺华、罗氏、辉瑞…全球TOP10药企在华临床试验 谁申报最多?

  对于医药人来说,“5.20”应当具备一个更不一样的色彩。跨国药企在华临床试验,谁申报最多?谁完成最多?谁撤回最多?为什么?答案都在这篇文章里。  一年一度的“5.20”,今年你是如何度过的?是否已经沉浸在甜言蜜语之中无法自拔,是否已经拿到了心仪的礼物,是否又向你身边所爱的人,你的父母、爱人、子女

制药达标究竟难在哪?

  制药企业环境表现能打几分?2013年底,环境保护部组织各环境保护督查中心对医药制造企业相对集中的13个省、自治区、直辖市的排查整治情况进行了督查,并现场抽查了部分发酵类、化学合成类医药制造企业。在督查的178家医药制造企业、7座医药制造园区集中污水处理设施中,18家环境违法问题突出,共存在40个

新GMP将迫使部分中小企业重组

  2月12日,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)正式发布实施。一直以来,各方对于修改1998版GMP呼声不绝于耳。新版酝酿已久,特别是药品生产企业,迫切地希望尽早了解变化,及时应对。而刚刚公布的新版GMP,经过5年修订,被网友称为“史上最严GMP

生物制药企业排放标准提高 新增3项监测指标

  与发酵类、化学合成类原料药企业相比,《制药工业水污染物排放标准》(以下简称《标准》)对生物制药企业造成的压力还不算大。但是,压力不大不等于没有问题。生物产业是国务院确定的七大战略性新兴产业之一,生物制药正面临难得的发展机遇。新兴的生物制药企业如何在发展过程中兼顾好环境问题,实现“完美起

品牌仿制药:迎来行业发展新契机

  当前背景下,专利新药的获批降至历史最低水平与未来重磅炸弹药物的专利失效,给仿制药的发展带来了重大契机,随着仿制药市场的日益壮大,跨国医药巨头也开始涉足,国际仿制药进入“品牌竞争时代”。   目前90%以上的本土制药企业以仿制药业务为主,国内仿制药市场竞争犹如“春秋战国”时代,新医改方案中,政府

仿制药注册“门槛”提高,医药行业将大洗牌

  仿制药  仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品(copy)。在仿制药品许可中,其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证。  很多仿制药品成分中含不同添加剂及内在成分物质,此有别

GMP法规附录《计算机化系统》解读精华版,让你一次看够!

  前两周,我们分期解读了最新GMP法规附录《计算机化系统》的核心内容,并预测了将对制药企业带来哪些影响。本期我们将精华内容呈现给大家,并增加了“非色谱类数据管理”的重要信息,为您的实验室提供完整的合规性解决方案。 回顾   2015年5月26日,CFDA正式发布了2010版

山东新药重大科技成果层出不穷 制药技术全国领先

  被誉为医药行业“黑马”的济宁辰欣药业,近10年来保持着年均销售收入和利润40%的增长率,这要远高于全国医药行业平均增长率;力诺宏济堂制药已经建设成为亚洲最大、中国唯一的麝香酮生产基地;齐鲁制药的生物制品重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、重组人白细胞介素-11分别占国内30%、

印度对中国药企动手了 白云山、联邦制药等8家药企被警告

  在印度制药产业对于来自中国的原料药日益依赖的情况下,印度官方正在展开行动,一面加大对国外制药企业的检查力度,一面大力扶持本土制药企业发展。  据印度最大的独立新闻社IANS 1月7日消息,印度政府目前已经对包括广州白云山、珠海联邦制药、寿光富康制药、上海现代哈森(商丘)等在内的8家中国制药企业下

医药行业“两会”代表委员心系人民用药安全

接受采访相互交流  三月的北京,料峭春寒尚未离去,来自医药行业的“两会”代表委员们关注民生、参政议政的热情,却让中国医药报集体采访“两会”代表委员活动的现场暖意融融。   3月9日,北京丽思卡尔顿酒店。医药界“两会”代表委员们围绕政府改善民生的重要举措——经过了两年探索的新医改,提出了他们在实践中

指路制药业治污 抗生素菌丝废渣被列为危险废物

  环境保护部日前发布实施《制药工业污染防治技术政策》(以下简称《技术政策》),填补了我国制药工业污染防治技术政策的空白。河北省环境科学研究院是《技术政策》的起草单位,此项政策制定实施的背景是什么?对制药工业的污染防治将产生什么样的影响?带着这些问题,记者采访了河北省环境科