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动物所陈佺研究员访问上海药物所

11月3日,生物膜与膜生物工程国家重点实验室与中国科学院动物研究所陈佺研究员应中科院上海药物研究所李佳研究员邀请来所进行学术访问,以Mitochondria as targets for drug discovery 为主题,为所内研究者做了一场精彩的学术报告。 陈佺主要从事线粒体生物学和肿瘤干细胞研究,集中研究线粒体在细胞凋亡调控中的关键作用及线粒体自噬的分子调控机制,同时开展肿瘤干细胞在肿瘤发生和转移中作用的研究。 线粒体是细胞的能量工厂,其质量和功能直接影响线粒体自身以及细胞的命运。陈佺首先介绍了研究团队发现的小分子化合物S3,该化合物通过抑制deubiquitinase USP30(可加速融合蛋白Mfn1、Mfn2的降解),促进线粒体的融合,恢复应激条件下线粒体的功能,抑制肿瘤细胞的生长。接着陈佺重点介绍了由该研究团队首先发现的线粒体外膜蛋白FUNDC1。应激条件下,PGAM5、CK2调节FUNDC1的功能,影响......阅读全文

动物所陈佺研究员访问上海药物所

  11月3日,生物膜与膜生物工程国家重点实验室与中国科学院动物研究所陈佺研究员应中科院上海药物研究所李佳研究员邀请来所进行学术访问,以Mitochondria as targets for drug discovery 为主题,为所内研究者做了一场精彩的学术报告。  陈佺主要从事线粒体生物学和肿瘤

哺乳动物细胞线粒体自噬分子调控机制研究获新成果

  1月23日,中科院动物研究所陈佺研究员研究组在Nature Cell Biology在线发表论文,报道了新的哺乳动物细胞线粒体自噬(mitophagy or mitochondrial autophagy)的分子调控机制。   线粒体是细胞能量代谢中心与能量工厂,是细胞氧化磷酸化

中科院“百人计划”陈佺教授连发两项自噬研究成果

  生物通报道:中科院动物研究所“百人计划”、南开大学生命科学学院特聘教授陈佺博士,主要集中研究线粒体在细胞凋亡调控中的关键作用及线粒体自噬的分子调控机制。同时开展肿瘤干细胞在肿瘤发生和转移中作用的研究。近年来在国际主流杂志 Nature Cell Biology、Molecular Cell、Na

南开大学长江特聘教授陈佺自噬研究成果刊登Cell Research

  生物通报道:自噬需要多种多样的膜来源,并涉及mATG9(ATG家族中唯一的膜蛋白)的膜转运。然而,mATG9转运以启动自噬的分子调控,仍不明确。目前,来自南开大学、中科院动物研究所和广东医科大学的研究人员,确定了两个保守的经典接头蛋白,分选mATG9胞质N末端的信号,这介导了mATG9从质膜和反

科研人员研发修补线粒体损伤的小分子融合激动剂

2023年1月12日,中国科学院生物物理研究所胡俊杰团队与南开大学陈佺团队及中国科学院昆明植物所郝小江团队在《Nature Chemical Biology》杂志上合作发表了题为"Small molecule agonist of mitochondrial fusion repairs mitoc

中科院Cell Res发表线粒体自噬综述文章

  来自中科院动物研究所和日本大阪大学的研究人员,在6月6日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上发表了题为“Receptor-mediated mitophagy in yeast and mammalian systems”的一篇综述文章。  中科院动物研究所的陈佺(Quan Che

动物所发现线粒体调控细胞中蛋白质稳态的新机制

  生物体中蛋白质和线粒体的质量控制对细胞基本活力的维持至关重要。细胞中的蛋白质稳态主要通过分子伴侣蛋白系统与两个蛋白水解系统,即泛素-蛋白酶体系统和自噬-溶酶体系统的协调运作来维持。作为细胞的能量和代谢中心,线粒体具有相对独立的质量控制系统,包括分子水平的氧自由基清除系统、分子伴侣蛋白系统和蛋白酶

陈新杰教授Nature发布线粒体研究重大发现

  来自纽约州立大学上州医科大学的研究人员报告称,他们发现了一条新的线粒体介导细胞死亡信号通路,并揭示出了抑制线粒体介导蛋白质稳态应激及细胞死亡的一个胞质溶胶网络。这些重要的研究发现发布在7月20日的《自然》(Nature)杂志上。  论文的通讯作者是华人科学家、纽约州立大学上州医科大学生物化学与分

美国国立卫生研究院Richard Youle教授访问动物所

  应动物研究所秉志论坛邀请,11月1日至5日,动物研究所2012年度第十位秉志论坛教授、美国国立卫生研究院(NIH)国立神经病学与卒中研究所(NINDS)外科神经学分部生化部主任Richard Youle教授教授来访,并在11月2日为秉志论坛作题为Damage control - h

陈以昀课题组等实现线粒体蛋白的选择性标记

  生物相容性化学反应可以在原生的生物环境中进行,是研究蛋白质功能的有力工具。由于穿透细胞膜的困难性和活细胞内复杂的生物环境,在活细胞内进行生物相容性化学反应是一个难题。分析病理过程及外部刺激下蛋白相互作用网络的变化对于疾病的研究与药物的研发具有重要价值,但现有的生物相容性反应无法实现亚细胞特异性的