PCR实验室SOP文件（三）
检验报告单的管理程序1．目的：检测报告是检验过程的最终输出，为使报告的生成、发放、管理受控，特制订本程序。2． 范围： PCR检验结果报告的审核、发放、管理、查询和意见的反馈。3. 职责：将病人的条形码输入报告系统，产生结果报告单，经实验室主任或经相关培训后获得上岗资格的工作人员及高年制检验人员审核签名后交工友送门诊和各病区；4．工作流程：4.1要求：检测报告结果进入LIS和HIS，在服务器保存，并涵盖满足临床随时查询、查询结果按本实验室LIS操作。4.2 大厅服务台工作人员凭具同一唯一性标识的领取单（或病历本）发放检验报告，（本条遵从医院管理制度要求）；4.3. 在检验报告发生遗失的特殊情况下，查明发生问题的环节后，决定是否重新补发报告。补发的报告应注明补发的原因，并在补发报告单上作补发记录。4.4 在现有条件下，目前暂不考虑使用电子文件的形式发放检测报告，患者若有类似要求，可在标本送检时，提交与病历一致的通信地址，......阅读全文
PCR实验室装饰
1、几个区域的大小设置情况，试剂准备区、扩增区、扩增产物分析区，空间可以相对小一些，样品制备区要放置生物安全柜和低温冰箱，空间应大一些。 2、试剂准备区、样品制备区设紧急洗眼器，以保证操作人员的安全。 3、PCR实验室没有严格的净化要求，可以根据用户的使用情况和资金的投入选择。
PCR实验室介绍
基因扩增实验又称PCR实验，其特点是能将微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物学研究和实验的常规方法，广泛应用于生物学各个领域，例如：艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断，DNA指纹、个体识别、亲子鉴定及法医物证，动、植物检疫，动物及其衍生产品检测，动物饲料、化妆品、食品卫生检测，转基因
PCR实验室布局
PCR实验室原则上为试剂准备区、样品制备区、扩增区和扩增产物分析区四个单独的工作区域并设有专用走廊，各工作区域应设缓冲间，工作区与缓冲间宜安装连锁装置。不同功能的工作区应是分隔独立的，各工作区有明显的标志，不能直通，如果紧密相连，需安装物品传递窗。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，扩增前区与扩增
PCR实验室分区
目前PCR实验室建设要求至少应该分为三个区域，即试剂准备区、核酸制备区和PCR扩增区，如果要对扩增产物进行开放性鉴定，如杂交、电泳等操作，原则需要增加第四个区。实验室分区的主要目的是避免纯化核酸和扩增产物逆向污染前一个区域，但多年的经验表明，无论是三区还是四区的设置，似乎都没有完全杜绝实验室污染的发
PCR实验室污染
在众多的生物实验室中，分子生物学检测方法如PCR因其检测灵敏度高、准确度好、操作方便、快速等优势已经被广泛应用。不过正是由于它的高灵敏性，实验室中极微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性，所以对环境中污染源的防控也极为重要。一旦出现实验室环境污染，比如样本之间交叉污染、试剂污染、仪器污染、阳性对照
PCR实验室的建立
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带
PCR实验室平面布局
试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。
PCR实验室的建立
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出.1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带进
PCR实验室的设计
1 PCR实验室平面布局 PCR扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区
如何建PCR实验室
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带
PCR实验室平面布局
临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域： 试剂贮存和准备区、 标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免 交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。各实验区之间的试剂及样品
PCR实验室建设原则
1-随机原理即利用“随机数表”实现随机化，就是利用计算机产生的：“伪随机数”来实现的。尽量利用统计学知识设计自己的实验，减少外界因素和人为因素的干扰。2-比较原则空白对照组的建立—只有通过对照组的建立才能清楚的看到实验室因素在其中的作用。3-重复原则在许多独立的重复实验需要在相同的实验条件下进行，一
PCR实验室设施要求
实验室基础设施设计：包括实验室基础装修、实验室净化工程、实验室供排水工程、实验室电路系统。 1）实验室基础装修需要洁净天花、地板、隔断，合理设置缓存间及配置净化门、观察窗、传递窗等。 2）实验室净化工程实验室应配备单独送排风设施，试剂配置区、核酸提取区和扩增分析区应配备净化系统。
什么是PCR实验室
答：一、PCR实验室的内涵1、Pcr实验室又叫基因扩增实验室。2、PCR是聚合酶链式反应的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。3、通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别。二、PCR实验室的条件1、必须拥有标准的PC
PCR实验室的条件
1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室;实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照
PCR实验室的简介
Pcr实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别，精确检测乙肝病毒在患者体内存
什么是PCR实验室？
PCR实验室又叫基因扩增实验室，PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术，是用来研究聚合酶链式反应，放大特定DNA片段，其目的在于通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精度可达纳米级别，能够对患者的病情进行科学、准确、
PCR实验室设计要求
一、PCR实验室平面布局PCR实验室布局图PCR实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配置和扩增区、扩增产物分析区，为了避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区，
PCR实验室区域划分
1、功能划分试剂准备区、标本制备区、扩增反应一区、纯化区、扩增反应二区、后纯化区（如上布局图）。2、SICOLAB设计原则按国家卫生部的要求，各实验区域必须是相互独立的，不能直通，每个独立实验区设有专门的闸间供工作人员换工作服和鞋，进入各工作区域必须严格遵循单一方向顺序，即只能从左边试剂准备区，标本
pcr实验室操作流程
PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。以下是PCR实验室操作的一般流程：1. 实验前准备： a. 确保所有所需试剂和材料齐全，如PCR引物、DNA模板、核酸酶、缓冲液等。 b. 准备PCR试管架、微量离心管、PCR管等必要的实验器材。2. PCR反应体系的制备： a
门诊实验室筹建PCR实验室方案
PCR实验室是分子诊断的基础，也是进行PCR实验的必备场所。近些年，分子诊断行业快速发展，使得很多IVD从业者对PCR的认识又进入到了一个新的阶段，但是基于实验室的基本知识仍然是非常重要的一环。PCR实验室的设计原则原则上应当设置4个区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。根据使
PCR实验室建设规划要点
1、主体结构： 主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。 2、标准的三区分隔和气压调节： 将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的
PCR实验室SOP文件(下）
加样器校准标准操作程序1.目的:确保移液器加样的精确性和准确性。2.适用范围:各种品牌、型号的固定、可调和多通道移液器。3.校准程序:送省技术监督局校正冰箱的使用维护标准操作程序1.目的：确保冰箱内温度恒定（冷藏室：0-10℃，冷冻室：-20℃±2℃）。2.适用冰箱范围：各种品牌、型号的冰箱、低温冰
PCR实验室的污染来源
1、样本间交叉污染：收集样本的容器被污染或样本密封不严外溢；不同样本移液时忘记更换枪尖或未使用带滤芯枪尖；移液器等实验器具及耗材未及时消毒灭菌；不同样本同时开盖或样本剧烈震荡、反复吹吸导致气溶胶形成扩散，相互交叉污染。2、实验试剂污染：主要是在 PCR 组分试剂加样过程中，由于移液器、容器、阴性对照
PCR实验室SOP文件（六）
3.5 加样器吸头 a)生产过程纯净，符合当今无染料的要求（避免污染）。b)经改进的外形（密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细）使按装或卸脱更加容易、管壁有弹性、不会产生漩涡，从而精度更高。 c)嘴口决无毛刺。吸嘴表面光洁平滑，沾湿性小，避免液体留外壁引起的误差。 d)有液体容量刻度线。D200吸
PCR实验室污染的原因
污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2） PCR试剂的污染：主要是
PCR实验室SOP文件（五）
生物安全柜的使用与维护标准操作程序1 目的：保证生物安全柜内的高洁净、 无污染。2 适用范围：生物安全柜3 使用方法：3.1 检查电源电压是否匹配后，接通电源。3.2 生物安全柜工作前必须预先打开风机。3.3 生物安全柜工作时先关闭紫外灯，工作时不要将移门移过安全线的高度。 3.4 生物安全
PCR实验室SOP文件（四）
输入一个新程序名：如1、2、3设定：温度（Targer emperature） 恒温时间 (Incubation Time) 温度变化率(Temperature Transition Rate) 荧光检测模式(Acquisiti
PCR实验室SOP文件（二）
PCR实验室设置及管理1. 目的：根据卫生部卫医发[2002]10号文件关于临床基因扩增检验实验室管理暂行办法及临床基因扩增检验实验室基本设置标准精神，确保PCR扩增质量和检验结果的准确性，防止实验污染、减少检验医学差错与医疗事故的发生为目的，特制订本程序。2. 范围；实验室的设置、设备、工作流程及
PCR实验室SOP文件（三）
检验报告单的管理程序1．目的：检测报告是检验过程的最终输出，为使报告的生成、发放、管理受控，特制订本程序。2． 范围： PCR检验结果报告的审核、发放、管理、查询和意见的反馈。3. 职责：将病人的条形码输入报告系统，产生结果报告单，经实验室主任或经相关培训后获得上岗资格的工作人员及高年制检验人员审核