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近日，达因药业被新华社经济参考报社确定为“儿童药调研基地”。此次调研基地的确立也体现出了达因药业在儿童制药领域的重要地位，以及国家对儿童用药研发与生产的重视程度在提高。 据相关业内权威介绍，儿童药品的研发是一项十分艰巨的工作，不但需要投入高额的资金，花费大量的人力和时间，同时临床试验的有效开展也面临着重重困难。随着科技的进步，我国的儿童药领域有了一定的进展，但是，专注儿童药品研发与生产的企业还是屈指可数。达因药业从1994年成立以来，以使千千万万中国儿童健康强壮”为己任，始终专注于儿童用药领域的研发与生产，尤其针对儿童专用规格、专用剂型以及儿童安全用药等方面始终坚持不断进取、深入研发、严格把关，具有高度的企业社会责任感。除此之外，达因药业的生产基地顺利通过2010版GMP认证审核，取得了新版GMP证书，实现了企业生产环境的高标准、高品质。 据记者了解，行业领先的达因药业一直以成为儿童保健和治疗领域的领军企业为奋斗......阅读全文
日前，在举行的“2016中国化学制药行业年度峰会”上，达因伊可新荣获“2016中国化学制药行业工业企业综合实力百强”及“2016中国化学制药行业优秀产品品牌”两项制药行业大奖。 “质量·诚信·品牌”，达因药业实至名归 “2016中国化学制药行业年度峰会”是由中国化学制药工业协会、中国医药商业
儿童用药安全问题近来一直被人质疑。记者从近日召开的第五届“量身定制儿童药物暨儿童用药安全”高峰论坛上获悉,目前我国儿童药仍面临品种少、剂量规格缺乏和用药信息不全等问题,由此导致超说明书用药现象大量存在,危及儿童用药安全。但另一方面,由于儿童药研发、生产投入高,临床研究开展困难,且缺乏配套的动力性
近日，关于“国内几大品牌鱼肝油不合格”的传言甚嚣尘上，尽管后来已证实是谣言，仍引起不少消费者的恐慌。作为婴幼儿的必备维生素补充剂，鱼肝油等儿童药品的安全性无疑至关重要。专家表示，目前国内鱼肝油市场仍存在乱象，关注儿童药品安全、规范鱼肝油市场，仍是当务之急。 谣言始末 “国内七大最常用
儿童健康关系到人口素质和社会和谐，但儿童用药安全问题却始终未能得到妥善解决，受到法规缺失、企业研发和生产儿童用药的积极性不高等因素的制约。专家建议，应尽快启动我国儿童用药法规建设工作，完善技术支撑体系同时，为提高制药企业儿童用药研发生产的积极性，我国应尽快制定和出台相关儿童用药注册、临床研究、定
1.幼儿补维生素 2.伊可新 [开栏语] 每天，身处互联网时代的我们都面对众多纷乱嘈杂的信息，孰真孰假，难以分辨。为此，扬子晚报今起推出“真相调查”栏目，让扬子晚报记者为您拨开层层疑云，告诉您事情最真实的一面。 昨日，北京一位妈妈的微博爆料称：“伊可新和贝特令鱼肝油不合格
近几年，儿童用药品种少、规格少、剂型少等问题频频被曝出。2013年2月26日，国家食品药品监督管理局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，其中儿童专用药物研发成为政策重点鼓励的药物品种。 北京儿童医院药剂科副主任王晓玲，世界卫生组织儿童卫生合作中心主任、首都儿科研究所研究员
有业内人士表示，不论是发展现有品种还是开拓新品种，儿童药发展实际上陷入了“两难”局面。 自从儿童用药品种少的问题受到关注后，近期儿童药领域的利好政策频频出台。近日，国家卫计委就公布了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》，发布了首批30种鼓励研发申报的儿童药品。 据记者了解，虽然儿童药在业界被称为
花费将近9亿美金购买全球首个、亦是唯一一个免疫细胞疗法药物Provenge，三胞生物创始人、董事长袁亚非表示，“我们要用未来定义未来。” 在3月4日召开的第十届“声音·责任”医药界全国人大代表政协委员座谈会上，“创新”成为医药产业界代表委员们的聚焦点。 新时代
此次开通的注册审批绿色通道的8大类新药，主要是公共卫生领域和应对重大疾病的创新药。 近日，国家食品药品监督管理总局（以下简称CFDA）全面发力，加大了对新药临床试验数据造假的惩处力度，将“大刀”挥向了一批在自检环节中尚存侥幸心理的企业，对青岛百洋制药有限公司等8家企业11个药品的注册申请不予批