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如何诊断葡萄糖脑苷脂质沉淀?

典型的细胞可以在骨髓,脾穿刺或肝活检的标本中发现。细胞培养无脑苷酯酶的活性则可明确诊断,戈谢病可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断。DNA技术可以诊断特定的戈谢病等位基因,编码葡萄糖苷酸的基因定位于人类染色体的Iq21位。......阅读全文

如何诊断葡萄糖脑苷脂质沉淀?

  典型的细胞可以在骨髓,脾穿刺或肝活检的标本中发现。细胞培养无脑苷酯酶的活性则可明确诊断,戈谢病可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断。DNA技术可以诊断特定的戈谢病等位基因,编码葡萄糖苷酸的基因定位于人类染色体的Iq21位。

怎样治疗葡萄糖脑苷脂质沉淀?

  静脉输入从胎盘中提炼的葡萄糖脑酯酶可以改善Ⅰ型病人的临床症状,现较通用的方法是每次静脉输入超过1~2小时,每2周1次(剂量因人而异,最初的剂量为每次60u/kg).治疗计划(剂量,输入频率及输入速率)还需进一步研究,剂量比FDA提倡的每2周60u/kg略少是较为合适的。  当病人有贫血,白细胞减

关于葡萄糖脑苷脂质沉淀的简介

  葡萄糖脑苷脂质沉淀是一种脂质代谢障碍的家族性常染色体隐性遗传疾患,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚.临床表现为肝脾肿大,皮肤色素沉着,骨骼损伤和结膜黄斑。虽不常见,戈谢(Gaucher)病的脂质沉积症状最常被内科医师发现。

葡萄糖脑苷脂质沉淀的症状,体征和预后

  根据不同的细胞酶缺乏可归类为三种主要的临床类型.Ⅰ型:成人慢性非神经元型,最常见的临床表现是最初表现为脾功能亢进,脾肿大和骨损伤.Ⅱ型:急性婴儿神经元型,脾肿大,有严重的神经(系统)异常,多数于2岁内死亡.Ⅲ型:青少年型,发生于儿童期,有成人慢性型进展较为缓慢的特征,但有较轻的神经功能异常,病人

关于葡萄糖脑苷脂质沉淀的病因学和病理学

  此病的根本缺陷在于缺乏葡萄糖脑苷脂酶的活性,此酶能把葡萄糖脑苷脂分解成葡萄糖和神经酰胺.常在儿童期发病,但亦有许多在婴儿期和成年期发病.典型的病理学特征是广泛的网状细胞增生,细胞充满葡萄糖脑苷脂和纤维细胞浆,细胞变形,有一个或几个细胞核偏离细胞中心,这些细胞可在肝、脾、淋巴结及骨髓中被发现。

葡萄糖脑苷脂酶活性检测高雪氏症的介绍

  葡萄糖脑苷脂酶活性检测是戈谢病诊断的金标准。当其外周血白细胞或皮肤成纤维细胞中葡萄糖脑苷脂酶活性明显降低至正常值低限的 30%以下时,即可确诊戈谢病。国内相关研究表明戈谢病患者的酶活性常低于正常值的 28%,不同实验室由于检测方法及参考值存在差异,酶学的检测的结果可能有所不同,应该根据各实验室的

如何诊断脂质代谢异常?

  脂质代谢异常可以引起酮血症、酮尿症、脂肪肝、高脂血症、动脉粥样硬化等疾病,根据各种疾病的临床表现、生化检查及其他辅助检查基本可明确脂质代谢异常的情况。

关于脑苷脂沉积病的并发症和诊断介绍

  一、并发症  该病常并发肝功能衰竭、脾功能亢进及感染,如全身感染及肺部感染,尤以典型婴儿型多见。  二、诊断  病因不明的脾大儿童和不明原因的成年人病理性骨折均应想到本病之可能。血清中酸性磷酸酶活力增高;骨髓中发现大量Gaucher细胞;骨骼X线片提示典型Gaucher细胞侵蚀性变以及白细胞或经

脑苷脂 的结构信息

脑苷脂 cerebroside 亦称为酰基鞘氨醇己糖苷,为神经鞘糖脂的一种。是酰基鞘氨醇上以糖苷键结合一分子己糖而成的化合物。

类脂质沉积病实验诊断的临床意义

  病理检查是主要的诊断依据,骨髓涂片或肝、脾和淋巴结组织中发现较多的戈谢细胞、泡沫细胞等特征性细胞,可诊断本病;β-葡萄糖脑苷脂酶、神经鞘磷脂酶等活性降低对类脂质沉积病诊断有决定性意义。

简述类脂质沉积病实验诊断的临床意义

  病理检查是主要的诊断依据,骨髓涂片或肝、脾和淋巴结组织中发现较多的戈谢细胞、泡沫细胞等特征性细胞,可诊断本病;β-葡萄糖脑苷脂酶、神经鞘磷脂酶等活性降低对类脂质沉积病诊断有决定性意义。

羟脑苷脂的结构信息

中文名称羟脑苷脂英文名称cerebron;phrenosin定  义脑白质富含的一种脑苷脂,由脑羟脂酸、D-半乳糖和鞘氨醇组成。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

脑苷脂的基本信息

脑苷脂 cerebroside 亦称为酰基鞘氨醇己糖苷,为神经鞘糖脂的一种。是酰基鞘氨醇上以糖苷键结合一分子己糖而成的化合物。中文名脑苷脂外文名cerebroside别    名酰基鞘氨醇己糖苷类    型半乳糖型和葡萄糖型两大类型

简述葡糖脑苷脂的性质

  系鞘脂类的中性鞘糖脂内的脑苷脂类化合物之一。最初因积累于高歇氏病(Gaucher’s症,即家族性脾性贫血症)患者的脾脏中而被发现。在机体各脏器中含量虽少但普遍存在。以脑和神经系统中含量颇多。其分子的结构特点是:神经酰胺的1位上羟基借β-糖苷键与葡萄糖分子相连接,并在细胞表面把无极性尾部伸入到细胞

关于脑苷脂的基本介绍

  脑苷脂(cerebroside)不含磷,常呈中性。其极性头含糖。最简单的脑苷脂为存在于脑细胞膜中的半乳糖脑苷脂,其极性头基为β-D-半乳糖。葡糖脑苷脂存在于其他组织的膜中,其极性头含β-D-葡萄糖。某些半乳糖脑苷脂的3位碳被硫酸化,称为脑硫脂。更复杂的脑苷脂的极性头含有 4个以上糖基组成的不分支

关于戈谢细胞的基本介绍

  戈谢细胞(Gaucher′s cell),又称高雪氏细胞,法国皮肤科医生Gaucher P1882年首先报道,是因溶酶体内的酸性β-葡萄糖苷酶(acid β-glucosidase),又称葡萄糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase,GC)缺陷导致戈谢病(Gaucher′s diseas

戈谢病全身骨显像分析

病例女,13岁,主因“外伤后出现左上肢疼痛2d”为主诉就诊。患者于2d前外伤后出现左上肢疼痛、肿胀及活动受限,未行任何治疗而就诊于我院骨科。患者一般情况良好,否认家族遗传病史,入院后体格检查示:腹部膨隆,肝脾肋下可及,质地硬。左上臂轻度肿胀,上臂中段压痛,左肩及左肘关节活动良好。 实验室检查示:WB

如何避免沉淀溶解损失

  硫酸钡是一种细晶形沉淀,要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡.因此必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀 同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌,减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质.盐酸太多会是溶液pH值减少,硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低,会使沉淀不够完全。

染色质免疫共沉淀(ChIP)

染色质免疫共沉淀实验方法原理在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A”特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prore

染色质免疫共沉淀(ChIP)

实验方法原理在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A”特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合

染色质免疫沉淀分析

真核生物细胞状态是由内源和外源因素共同影响的,所有信号传递途径的终点都是DNA 。DNA 通过核蛋白复合物组成染色质,染色质是基因调控的一个重要作用位点。转录激活因子和辅助抑制因子的研究显示存在一种新的调节机制--" 组蛋白密码" ,其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸

染色质免疫共沉淀(ChIP)

实验方法原理 在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A”特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结

染色质免疫共沉淀研究

真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在,研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。与传统的EMSA技术相比,染色质免疫沉淀技术(ChIP)能真实完整地反映结合在DNA序列上的调控蛋白,是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用的最佳方法。染色质免疫沉淀技术(chro

染色质免疫共沉淀(ChIP)

            实验方法原理 在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A”特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象

关于脑苷脂沉积病的简介

  脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)也称之为Gaucher病或葡萄糖脑酰胺沉积病(glucosylceramidelipidosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病。脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)根据起病年龄可区分为婴儿型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、淋巴结肿大和长骨

治疗脑苷脂沉积病的介绍

  1.一般治疗加强营养给予高热量、高蛋白饮食。  2.对症治疗。  (1)贫血者少量多次输新鲜血。  (2)四肢痉挛性屈曲者可给予减低肌张力的药物,如苯海索(安坦)等。  (3)有肺部感染者给予广谱抗生素治疗。  3.手术治疗脾功能亢进者可作脾切除。

葡糖脑苷脂的基本信息

葡糖脑苷脂 glucocerebroside又名葡糖水杨酰胺,或水杨酰胺葡糖苷。中文名葡糖脑苷脂外文名glucocerebroside别    名葡糖水杨酰胺性    质脑苷脂类化合物之一

脑苷脂沉积病的简要介绍

  类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引起类脂质沉积于体内细胞中所致的遗传性疾病随着对病理组织的组织化学和酶学、分子生物学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多。由鞘磷脂降解过程中不同酶的缺陷所引起的不同代谢产物沉积于组织内产生不同的临床症状和不同的疾病。 类脂质沉积

羟脑苷脂的基本信息

中文名称羟脑苷脂英文名称cerebron;phrenosin定  义脑白质富含的一种脑苷脂,由脑羟脂酸、D-半乳糖和鞘氨醇组成。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

如何判定葡萄糖耐量试验?

  1. 当静脉空腹血糖