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标准溶液的配制与标定

(一)硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定,可用三种方法中任何一种,以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法,消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。(二)硫氰酸铵滴定液1.标定法配制,硫氰酸铵溶液吸湿,并且常常含有杂质,只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定液标定,先配置成近似浓度的溶液,再以硫酸铁铵指示液进行标定。......阅读全文

标准溶液的配制与标定

(一)硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定,可用三种方法中任何一种,以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法,消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。(二)硫氰酸铵滴定液1.标定法配制,硫氰酸铵溶液吸湿,并且常常含有杂质,只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定

EDTA标准溶液的配制与标定

低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1,滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度,再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。

盐酸标准溶液的配制与标定

  原理  由于 浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。  标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na

全面详解常用标准溶液的配制与标定(一)

  标准溶液是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定),可以直接配制标准溶液,即准确称出适量的基准物质,溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符

全面详解常用标准溶液的配制与标定(二)

   比较方法:   量取30.00-35.00ml上述规定浓度的盐酸标准溶液,加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l),用配好的硫酸溶液滴定,近终点时加热至80度,继续滴定至溶液呈粉红色。   计算:   C(NaOH)=v1*c1/v   V1--------盐酸标

0.lM 盐酸标准溶液的配制与标定

量取浓盐酸(AR)溶液9 ml,加蒸馏水稀释至1000 ml 。摇匀备用。    标定:精密称取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.1000g ,置于150ml锥形瓶中,加入蒸馏水 50 ml,使其溶解,再加先前配制好的甲基红、溴甲酚绿混合指示剂(按粗蛋白项配制)10~15滴,用盐酸溶

全面详解常用标准溶液的配制与标定(三)

  标定:   量取30.00-35.00ml配制好的重铬酸钾溶液,置于碘量瓶中,加2g碘化钾及20ml20%硫酸溶液,摇匀,于暗处放置10min。加150ml水,用硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/l]滴定,近终点时加3ml淀粉指示剂(5g/l),继续滴定至溶液由蓝色变为

金属标准溶液的配制和标定

  金属标准溶液的配制和标定  2.1 水溶性金属标准溶液的配制  直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片,或高纯金属氧化物,或优级纯的(光谱级、基准纯度的)金属盐类,溶解于高纯度的酸中,加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。  2.2 非水金属标准溶液  将高纯或优级纯以上的金属有机化合

EDTA标准溶液的配制和标定

EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置,即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量,然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定,如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为

标准溶液和试液的配制及标定

1.目的  管理好标准溶液及试液,保证化验正常运行。  2.适用范围  适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。  3.责任者  化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。  4.定义  USP美国药典   CP中国药典   VS标准溶液  6.规程  6.1.标准溶液的配制及标定如