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3月16日，北京大学人民医院又一研究成果刊登在国际血液学领域的顶级学术期刊《Blood》（血液）封面焦点文章。该研究论文“Atorvastatin enhances bone marrow endothelial cell function in corticosteroid-resistant immune thrombocytopenia patients”（阿托伐他汀能够改善激素无效型血小板减少患者的骨髓血管内皮细胞功能）第一作者为北京大学血液病研究所孔圆副教授，北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军教授为通讯作者。该研究首次发现阿托伐他汀能够提高激素无效型免疫性血小板减少患者受损血管内皮祖细胞的数量和功能，从而修复巨核细胞功能损伤，提升血小板的数量，减少患者出血症状，为激素无效型免疫性血小板减少患者带来福音。血小板减少症，并不罕见，通常被认为是一种自身免疫性疾病，......阅读全文
“异基因造血干细胞移植后复发及移植物抗宿主病防治体系建立与应用”课题，让血液病研究所所长黄晓军教授荣获了2014国家科技进步二等奖。 黄晓军，北京大学血液病研究所所长。他带领团队开创的单倍型（半相合）骨髓移植技术体系，被赞为在世界范围内将改变未来造血干细胞移植事业的格局。 2013年，第四届
对于人类胚胎研究，争议一直存在。 4月22日，自然网站的一篇报道称：中山大学的黄军就团队完成了全球首次在人类胚胎上进行的基因修改实验，他们利用基因编程技术CRISPR/Cas9，修改了β珠蛋白基因，而该基因突变会导致地中海贫血。论文发表在国内期刊《蛋白质与细胞》上。 这项研究因首次对人类胚胎
临床医生要不要做科研？这是个问题。但在北京大学人民医院黄晓军看来，这不是个问题。 黄晓军是北京大学血液病研究所所长，其发展的单倍型移植体系被公认为“北京方案”，带动世界白血病移植进入“人人都有供者”的时代，也使
图片来源：16sucai “制度真的不好吗？如果不好，为什么近十年我国的医学科技水平大幅度提升？”在北京大学血液病研究所所长黄晓军看来，制度的缺陷在于有要求、没培训，基金和文章的背后需要的是严格的基础理论和方法学训练。 黄晓军发展的单倍型移植体系被公认为“北京方案”，带动世界白血病移植进入“人人
“抱歉。”黄军就拒绝采访，挂断电话。这位中山大学35岁的副教授，在国际生物学界掀起一场伦理规范的“史诗”般的讨论后，打算抽身。 2015年4月18日，国内期刊《蛋白质与细胞》在线发表了黄军就团队的研究——用基因编辑技术对人类胚胎进行基因改造。此前，黄军就曾向世界知名期刊《自然》(Nature)
前不久，北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军，正是凭借他领衔的课题组针对白血病治疗所提出的“北京方案”，第二次登上了国家科学技术奖励大会的领奖台。 黄晓军在出诊。资料图片 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗
11月24日，2016年吴阶平医学奖暨吴阶平医药创新奖揭晓。 经吴阶平医学奖评审委员会终审会议决定，将2016年吴阶平医学奖授予张伯礼院士，以表彰他对中国中药现代化研究和中医药发展作出的杰出贡献；将2016年吴阶平医药创新奖授予王喜军教授、刘祖国教授、黄晓军教授、蔡秀军教授，以表彰四位获奖人在
众所周知，CRISPR作为颠覆性的基因编辑神器具有不可估量的研究价值和商业价值。但是在上个月，关于究竟是否应该用CRISPR等技术对人类胚胎进行编辑的话题引起了学术界的广泛争议。一些人认为，这样的手段可以定制出健康的、完美的婴儿；另一些人认为这既不不符合道德伦理，更可能存在其它的风险。 让人没
什么技术，三次入围顶级学术刊物《科学》杂志年度十大突破，更在２０１５年底成为《科学》和《自然》杂志双双关注的年度焦点？ 什么技术，问世仅３年，就风靡全球生物医学研究机构，成为人类可能改造自身的利器？ 什么技术，中国科学家突破性应用使我国相关研究站在了全球前列，却也引发不小争议？ “基因剪刀
什么技术，三次入围顶级学术刊物《科学》杂志年度十大突破，更在2015年底成为《科学》和《自然》杂志双双关注的年度焦点？ 什么技术，问世仅3年，就风靡全球生物医学研究机构，成为人类可能改造自身的利器？ 什么技术，中国科学家突破性应用使我国相关研究站在了全球前列，却也引发不小争议？ “基因剪刀
黄晓军在出诊。资料图 本文转载自“人民日报”。 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗原全合同胞始终作为首选供者”，骨髓移植需要供者和接受者的人类白细胞抗原一致，否则极易发生严重排异反应，但寻找移植配型犹如大海捞针，骨髓供体来源不足成为世界性难
在科幻电影中，“蜘蛛侠”被放射性蜘蛛咬了一口后，DNA改变，运动能力突破人类极限，拥有了超强的力量与敏捷性。现实生活中，对基因的优化和改造同样是科学家致力研究的方向。今年四月，中山大学生命科学院黄军就副教授修改了人类胚胎中导致β型地中海贫血的基因，作为世界首例人类胚胎基因修改，这项实验成果引发了
遗传性疾病、癌症、艾滋病、地中海贫血，将来有没有可能得到根治？国家首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院松阳洲教授团队近日在接受新华社记者专访时作出了肯定的回答，并认为基因编辑技术将让人类获得“改写生命剧本的神笔”，为战胜疾病提供全新的有效工具。 2015年4月，中山大学生命科学学院
4月22日，国际顶级科学期刊Nature网站的新闻团队首次报道，来自中国的科学家们完成了对人类胚胎的基因组编辑工作。这一爆炸性新闻一经发布便受到了国内外科学界的广泛关注，并引发了支持者和反对者激烈的辩论。一些专家就这项工作是否符合伦理道德发生了意见分歧。他们对于这些方法到底有多么接近成为疾病的
继去年中国科学家发表人类胚胎基因编辑论文并引发国际争议后，日前，广州医科大学附属第三医院博士范勇团队，又在国际期刊《辅助生殖与遗传学》上刊发了人类胚胎基因编辑的最新研究成果。 虽然《辅助生殖与遗传学》的影响因子仅1.718，但论文发表后，《自然》等国际顶级学术期刊纷纷发表跟踪报道，范勇等人也
正在葡萄牙首都里斯本举行的第４４届欧洲血液和骨髓移植学会年会进入第二天，中国北京大学人民医院血液病研究所黄晓军教授应邀作了有关“北京方案”跨病种创新治疗的主题报告，受到与会专家广泛关注。 在题为《单倍型造血干细胞移植治疗非恶性血液病》的报告中，黄晓军介绍了他领衔的课题组从２０１４年
如果不是国外媒体的爆炒，中国科学家团队关于“修改人类胚胎基因”的论文或许真的就“静悄悄”地发表在国内刊物上，不动声色地被翻过去了。 缘起——对人类胚胎基因动手术 基因编辑技术CRISPR/Cas9，这已不是一项陌生的技术了。在最近两三年里，科学家们普遍都用它作为编辑基因的“手术刀”。该技
生活中，我们常常遇到这样的烦恼：秋冬干燥季节穿脱衣服时总会产生噼噼啪啪的静电，汽车内饰再漂亮一两天不擦就会沾上许多灰尘，吸尘器将灰尘吸进“肚子” 却很难全部清理出来……这些恼人问题的“罪魁祸首”都与静电有关，而加入了纳米导电高分子材料，诸如此类问题都能“一网打尽”，塑料、纤维等材料从此与静电
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日前，教育部科学技术司公示了2007年教育部创新团队项目名单。 根据《“长江学者和创新团队发展计划”创新团队支持办法》的有关规定，现将经评审确定的2007年教育部创新团队项目名单予以公示。公示期自即日起至2007年8月25日。任何单位和个人对公示的创新团队持有异议，均可向教育部科技司署名提出。匿
2016年度国土资源科学技术奖申报项目公示 2016年度国土资源科学技术奖申报工作已结束，共有149项申报项目通过形式审查。根据《国土资源科学技术奖励办法》有关规定，现将申报项目基本信息公示10天，公示时间：2016年6月13日-6月22日。在公示期内，对项目名称、候选单位、候选人有异议的，可
《自然》杂志12月17日公布了由其评选出的2015年度十大人物，其中出现了两张中国面孔，分别是中国中山大学的生物学家黄军就和美国斯坦福大学华裔女科学家鲍哲楠。 今年4月，黄军就和他的团队利用最新的CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修改了人类胚胎的DNA，为治疗一种在中国南方儿童中常见的遗
自昨天人民网对「世界首例艾滋病免疫基因编辑婴儿」的报道发出后，不到 24 小时，此事已经在全网发酵。 包括Nature及Science在内的国际顶级学术网站，都对此事进行了报道，并登上网站首页。 基因编辑婴儿引起国际社会的强烈抗议图源：Nature 网站报道截图CRISPR 技术重磅炸弹：中
近日，基金委信息科学部于2019年7月11日至2019年7月17日，组织专家评审了重点项目、面上项目、青年科学基金项目，以及地区科学基金项目。根据国务院相关规定，现发布评审会专家评审组组成名单（按姓氏音序顺序排列）： 艾渤、安建平、柏连发、蔡树军、蔡文郁、蔡新霞、蔡忠闽 、曹俊诚、曹汛、曾和平
人类基因编辑技术掀起的热潮正在席卷全球，但随之而来的是巨大的不安与批评。基因编辑应该向何处发展？是否应该暂缓甚至禁止？是否会导致“定制婴儿”？人类基因编辑国际峰会3日在华盛顿发表声明，明确划出了一道不得逾越的“红线”：禁止出于生殖目的而使用基因编辑技术改变人类胚胎或生殖细胞。人类基因编辑技术热潮
基因敲除猴：从灵长类亲戚看人类 全球首只经过基因靶向修饰的小猴在云南诞生，标志着我国在转基因灵长类动物模型研究方面取得重大突破。 该研究成果2014年1月30日在国际权威科学期刊《细胞》(Cell)上发表后，受到全球科学界关注。 2013年10月，1个基因敲除的猕猴出生；11月，3个基因敲
“首例免疫艾滋病基因编辑婴儿”一石激起千层浪。记者注意到，两天来，科学界、法学界不少人对上述基因编辑婴儿行为提出质疑。有专家认为，基因编辑对人类获益有限，而风险是长远和不可预期的。一些法学界人士也指出，所谓的“基因编辑婴儿”涉嫌违法。 1问 “基因编辑”技术难度如何？ 中科院院士：是一项门
“中国慢性髓性白血病(CML，简称慢粒)分子学检测标准化平台的搭建及标准化项目的顺利推动，将为更多的慢粒患者带来益处。”北大人民医院血液病研究所所长黄晓军教授在接受科技日报记者采访时表示，“监测”对慢粒的治疗非常重要。但是，目前全国并没有统一的检测试剂及统一的检测方法，报告也不统一。“因此，建立
近日，一年一度的陆道培血液病高峰论坛在北京举行。本次高峰论坛由陆道培医疗集团和清华大学医学院联合主办，本届论坛重点围绕造血干细胞移植最新进展、CAR-T细胞免疫治疗、淋巴瘤/骨髓瘤的诊治、实验室成果临床应用和探索、遗传病诊断、血液病特殊护理和血液科临床营养干预等板块，特别开设了造血干细胞移植专场
涉及人类生命的技术进步是把双刃剑。2012年诞生的简便而强大的基因编辑技术（CRISPR/Cas9）是分子生物学重大技术进步，合理应用可增强人类福祉，不当应用可给公共安全和人类社会带来危机。 基因编辑人类体细胞与基因编辑生殖细胞有着本质的不同，体细胞编辑只影响个人而不带来新的伦理问题；而生殖细