锂离子电池的电解质锂盐的药代动力学
口服易吸收。Tmax2～4h，T1/2为12～24h。达到血清稳态需经5～7天，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布至全身，各组织浓度不一，甲状腺和肾浓度最高。脑脊液浓度约为血浓度一半，在口服后24h才达高峰。锂在体内无代谢变化，95%由尿排泄，少量从粪、汗、唾液和乳汁排泄。锂的肾廓清率颇稳定，为15～30ml/min，老人可低至10～15ml/min。在近曲小管与钠被竞争性重吸收，故排泄速度与钠盐摄入量有关。摄入钠盐过多，锂盐排泄增加；摄入钠盐过少，锂盐排泄少，血锂浓度上升。......阅读全文
锂离子电池的电解质锂盐的药代动力学
口服易吸收。Tmax2～4h，T1/2为12～24h。达到血清稳态需经5～7天，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布至全身，各组织浓度不一，甲状腺和肾浓度最高。脑脊液浓度约为血浓度一半，在口服后24h才达高峰。锂在体内无代谢变化，95%由尿排泄，少量从粪、汗、唾液和乳
锂离子电池的电解质锂盐的简介
锂盐指含有锂元素的盐类。锂是微量元素，自然界中无游离锂，通常为一价阳离子。20世纪40年代，cade首次用锂盐治疗躁狂症成功，实际上抗躁狂药仅锂盐一类，常用的是碳酸锂。 20世纪40年代，Cade首次用锂盐治疗躁狂症成功，60年代Schou通过大量研究，改进了锂盐治疗方法，此后被广泛应用。药用
锂离子电池的电解质锂盐的作用机制介绍
(1)作用机制尚未阐明，主要研究有： ①锂经离子通道进入细胞，置换细胞内钠，引起细胞兴奋性降低。此外，锂的许多化学性质与钙和镁离子相似，或许可取代钙和镁的某些生理功能，如影响钙离子调控的递质释放与影响镁参与的cAMP生成等。 ②抑制受体效应。情感性障碍的NE-ACh 平衡假说认为，如果NE能
锂离子电池的电解质锂盐的注意事项
①应作躯体和神经系统检查，肝、肾功能和血、尿常规。若条件许可，应作甲状腺功能、血液生化(如钾、钠、血糖)及心、脑电图检查。 ②调整剂量的依据为年龄、体重、机能状态、病情、不良反应和血锂浓度。 ③增量宜缓，最高治疗剂量不宜超过2～3周。嘱病人进含盐饮食，多饮水。 ④血锂浓度与锂中毒有线性量效
锂离子电池的电解质高氯酸锂的简介
高氯酸锂，是一种无机化合物，化学式为LiClO4，属于高氯酸盐，为无色或白色结晶性粉末，其溶解度高，易溶解在多种溶剂内。高氯酸锂能做氧气源，在约400℃开始分解，430℃立即分解，产生氯化锂与氧气。高氯酸锂是除昂贵且剧毒的高氯酸铍外具有最高氧质量分数和体积分数的高氯酸盐，因为它的高含氧量，其被应
锂离子电池电解质六氟磷酸锂的简介
六氟磷酸锂，是一种无机化合物，化学式为LiPF6，为白色结晶性粉末，易溶于水、溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂，主要用作锂离子电池电解质材料。 理化性质 密度：1.50g/cm3 熔点：200℃（分解） 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水，溶于低浓度甲醇、乙醇、丙醇、
雄激素的药代动力学
雄激素，其实是一系列激素的总称，具体包括睾酮、雄烯二酮和去氢表雄酮，其中产量最多、作用最强的是睾酮。男人的雄激素主要由睾丸分泌，女人虽然没有睾丸，但卵巢与肾上腺都有产生雄激素的功能，医学上称为腺内合成。另外，脂肪、肌肉等组织也通过腺外合成，产生少量雄激素。 雄激素能让女性的皮脂增多，形成特有的
庆大霉素的药代动力学
肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液，其中5～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，该品可穿过胎盘。分布容积为0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中药物浓度高。支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中含
氢化可的松的药代动力学
氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血
肝素的药代动力学的介绍
肝素口服不吸收，皮下、肌内或静脉注射均吸收良好，吸收后分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。其静脉注射后能与血浆低密度脂蛋白高度结合成复合物，也可与球蛋白及纤维蛋白原结合，由单核-吞噬细胞系统摄取到肝内代谢，经肝内肝素酶作用，部分分解为尿肝素。肝素静脉注射后半衰期为1～6h，平均1.