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赛默飞世尔科技周四宣布，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，作为一些药物计划的伴随诊断。在开发和验证之后，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。 这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。不久前，赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，作为II类医疗器械。 这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、拷贝数变异、基因融合，以及插入和缺失。在那些基因中，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。 据介绍，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，并与少量起始材料兼容，如活检样本或细针穿刺样本。 赛默飞世尔生命科学解决方案的肿......阅读全文
2018年7月23日，燃石医学的肿瘤NGS检测试剂盒获批。在其后的几个月里，诺禾致源、世和基因和艾德生物的同类试剂盒也相继获批。NMPA对肿瘤NGS检测试剂盒的放行，不仅表示其对此种试剂盒的认可，也标志着肿瘤基因检测行业从初生逐步走向成熟。 经过近十年的发展，肿瘤基因检测已经从不知所云的高新技
随着基因测序技术的快速发展，国内基因检测行业自2015年迎来高峰，随即市场竞争不断加剧，基因检测应用范围也逐渐拓宽。目前华大基因、贝瑞基因依靠无创产前筛查等生育健康类基因检测服务，已于2017年相继上市并成为该细分领域头部公司。但肿瘤基因检测领域市场格局仍未稳定。全国每年约400万肿瘤新增病例，根据
导读： 根据NGS仪器生产龙头公司Illumina预测，NGS应用市场总规模为200亿美元，其中，肿瘤领域占比60%，达120亿美元，是最主要的应用领域，生命科学领域50亿美元，遗传病检测20亿美元。 肿瘤基因检测政
精准医疗最近受到资本市场热捧，很多公司获得大额融资，但其实这一行业与一两年前相比没有实质性突破，生育健康仍然占据主导，肿瘤检测或在短期内难以实现。 也许是受到华大基因(257.020, 0.00, 0.00%)股价飙升、市值突破千亿的带动，近期，精准医疗概念受资本市场热捧，基因检测、体外诊断创
肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，是一项意义重大的紧迫任务。 为进一步提高肿瘤个体化用药基因检测技术的规范化水平，7月31日，国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会，在广泛征求意见的基础上，制订了《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》。
结束了2016年的年末盘点系列，在2017年的第一个工作日，小编又要聊回之前半途中断的肿瘤话题了。继前文谈及的肿瘤基本定义和治疗困境、相关谣言后，今天小编要说得主题是：肿瘤的筛查、诊断和传统治疗。对于肿瘤，多数人都免不了“谈癌色变”。都知道肿瘤需要诊断治疗，都大概知道手术、放疗、化疗等传统疗法，
Technologies（现为Thermo Fisher收购）公司全国临床与科研事业部销售总监、ThermoFisher公司全国临床市场战略总监柴映爽写了一系列文章，对基因测序领域进行了深入剖析。让我们看看这个领域深入工作的人士，怎么看待2015年基因测序市场大热这一现实的。 ▌第一篇：基
液体活检是近年来生物医学行业非常热门的领域之一。与标准的组织活检相比，液体活检具有一些理论优势：创伤小、可重复性、实时判断疗效、动态调整治疗决策等。去年，这一技术被MIT Technology Review评为“2015年度十大突破技术”。BCC Research的报告指出，2020年，液体活检
液体活检是近年来生物医学行业非常热门的领域之一。与标准的组织活检相比，液体活检具有一些理论优势：创伤小、可重复性、实时判断疗效、动态调整治疗决策等。去年，这一技术被MIT Technology Review评为“2015年度十大突破技术”。BCC Research的报告指出，2020年，液体活检
NGS（高通量测序）在肿瘤领域应用途径主要为液体活检，肿瘤基因的液态活检，即是在人体的循环血液中检测ctDNA (死亡肿瘤细胞上脱落释放的小片段肿瘤基因)、循环肿瘤细胞（CTC）以及外泌体等的技术。它通过体外无创抽血即可对全身的肿瘤信息进行检测，非常适合于癌症的早期诊断和精准医疗。其中，肿瘤基因
一、基因检测公司梳理 目前全国涉及基因检测概念的公司有200余家，按照业务范围划分，这些公司可以分为：①最上游的基因检测仪器开发企业（测序仪、芯片扫描仪、PCR设备），②提供样本处理试剂和耗材的中上游企业（建库试剂盒、检测试剂盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因检测服务的中游企业
很多人知道基因检测，是因为家有孕妈，要做无创产前基因检测(NIPT)来预知胎儿的健康。这个产品使得各大基因测序企业率先试水临床医疗，并走通监管，进入商业化通道。从2011年至今，国内有超过两百万孕妇使用了这项基因检测产品。 当然，基因检测在临床上的应用还有很多，比如新生儿遗传病检测、耳聋基因检
液体活检临床意义大，市场空间广阔 检测血液中的CTC和ctDNA对患者肿瘤进行诊断与监测的方法称为液体活检。该技术能够解决临床取样的难点，满足对患者高频监测的需求，并具有相比于穿刺活检成本低的优点。因此研发进展迅速。未来有望应用在肿瘤早期筛查、肿瘤患者动态监测、以及个性化用药指导等领域，市场前
该融资系今年以来国内同领域最大融资额度 36氪获悉，优迅医学今年7月上旬已经完成了1.7亿A轮融资，投资方为高特佳、险峰旗云、中信国安资本管理有限公司。 北京优迅医学检验所成立于2015年7月， 主要业务方向是出生缺陷检测规模化服务与肿瘤精准医疗产业化开发，建立全方位一体化检测服务
中国精准医疗正迅速迎来一次大规模“跳涨”。 7月29日，央视大篇幅报道了“精准医疗”这一时下热门话题，并透露：中国正在筹建自己的人群全基因组数据库和样本库，为精准医疗奠定基础——这一消息被认为是行业政策进一步开闸的明确信号。 7月31日，国家卫计委医政医管局下达关于印发《药物代谢酶和药物作用
肿瘤异质性是恶性肿瘤的特征之一,可使肿瘤的生长速度、侵袭与转移、药物敏感性等多方面产生差异。之前的研究表明，液体活检(特别是cfDNA (无细胞DNA))可以很好地检测获得性耐药的肿瘤异质性。但该方法尚缺少大规模队列验证。近日，由包括麻省总医院、麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学及IBM Re
我国世界最大的“基因工厂”目前的技术可一次性检测508个肿瘤相关基因，解读88种肿瘤药物，全面、精准地解读肿瘤药物和基因的关系，根据患者的基因信息，协助医生选择合适的治疗药物，为患者制定个体化治疗方案 国际：已公布超过1万个癌症基因组数据 这是一个众所周知的案例——好莱坞影星安吉丽娜•朱莉，
经历了2015年的热捧，2016年的资本小幅理性回归，2017年上半年的热潮趋缓后，泛泛的基因测序将无法持续吸引资本的目光，未来行业热点在于技术突破，或者商业模式的突破。 （做一次全基因检测，会产生100多G海量数据，其中能被用于科研与临床应用的，只是蛋白编码基因与少量的非蛋白编码基因，占整体
今年2月底，由中国癌症基金会主办，北京科迅生物技术有限公司承办的“中国癌症基金会科迅专项基金成立大会暨全国多中心肿瘤液态活检项目启动会”在北京成功举行。该专项基金的成立，旨在肿瘤液态活检的基础上，以新理念、新方法、新手段全面推动我国精准医疗发展。项目希望通过建立中国人群肿瘤的基因突变数据库，为中
化学发光，有望走出“中国罗氏”的蓝海市场。人口+技术+政策，我国体外诊断（IVD）未来千亿市场可期。免疫诊断是IVD里规模最大的子领域，而化学发光已成为了免疫诊断的主导技术，市场占有率超过了70%。目前化学发光高端免疫诊断市场规模超过200亿（净利润体量超过100亿），行业增速也超过了20%（其中占
日前，日本东芝公司宣布研发了一种新技术，能从1滴血中检出13种癌症，2020年起启动实证试验。公司还联合东京医科大学、国立癌症研究中心等机构进行产学研合作，希望数年内投产。 1滴血检测13种癌症，就好比看到一点痕迹就能追踪“凶手”，必须仰赖一种载体，如探案用的指纹，而东芝公司宣称的这一技术
两年前，刚从美国回来的生物医学博士许明炎应该不会想到，回国首次创业就一脚踏进了当下最受资本青睐的赛道——液体活检，更不会想到在自己创办的海普洛斯两周年庆时，公司会搬进3000平方米的豪华办公室。 海普洛斯成立两年，就获得两轮投资6000万元，员工达到130人，这种发展速度也是国内液态活检公司发
通过基因检测，找到引起肿瘤的突变基因，再通过靶向药物，对肿瘤患者进行个体化医疗是治疗肿瘤的前沿技术。记者昨天从南医大召开的个性化医疗论坛上获悉，南京已成立基因检测的专门机构，并和省人民医院合作将这项研究实现了临床应用，每月有近50名肿瘤患者通过基因检测，实现个体化治疗。恶性肿瘤是严重危害人类生命
1. MIT与哈佛大学“多基因风险评分”技术可预测5种严重疾病的风险 麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的科学家表示，他们已经开发出一种基因组筛查工具，它可以预测乳腺癌，2型糖尿病，冠状动脉疾病，心房颤动和炎症性肠病的风险。识别这些高风险人群，有利于提供个体化的预防性护理。Broad团队与麻省总
“我是专程到中国来的，而且这次是带了整个的管理团队到中国来。我们的目的是为了更好地了解并且同我们本地的合作伙伴们进行沟通。”2017年3月22日在阴雨绵绵的上海，Illumina公司CEO Francis deSouza上任后首次到访中国，“如今，中国和美国应该是全球最大的两个基因市场，对于Il
近日，中国科学院深圳先进技术研究院王怀雨课题组和喻学锋课题组、香港城市大学教授朱剑豪合作，在肿瘤检测领域取得新进展。研发团队以金纳米棒为基础制备了一种新型生物探针，通过检测患者血清可实现肿瘤的快速诊断，相关论文Lactose-Functionalized Gold Nanorods for Se
ctDNA已被证明与肿瘤实时变化密切相关，已被用于评估耐药性、监测治疗反应等。近年来，利用ctDNA液体活检来早期诊断癌症的研究热度不断攀升，成果也越来越显著。今天我们要分享的是近期刊登在《 Nature Genetics》杂志上的癌症早期筛查新突破。 ctDNA液体活检与甲基化检测全新组合
液体活检是近年来生物医学行业中十分热门的领域，与标准的组织活检相比，它具有创伤性小、可重复性、实时判断疗效等优点。通过血液检测来实现癌症早期诊断的研究相继发表，进一步推动了液体活检的发展浪潮。今年美国顶尖的综合医疗机构克利夫兰诊所也将液体活检归为2017年全球10大医疗科技创新之一。 液体活检
7月23日，国家食品药品监督管理总局CFDA批准了广州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因检测试剂盒[1]，这是CFDA批准的中国首个基于NGS的肿瘤伴随诊断试剂盒，在我国体外诊断领域具有里程碑式的意义。 基因检测从最初单个基因检测到一组基因检测，再到现在大panel检测，从PCR
2021年1月11日，在美国加利福尼亚州圣迭戈 — 作为活跃在全球精准医学前沿的基因测序公司，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与多家肿瘤领域合作伙伴达成全新合作，将进一步推动标准化肿瘤精准诊疗产品开发，以惠及全球患者。 在美国旧金山举行的第39届摩根大通医疗健康年会（Annual J.