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正相固相萃取常用氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅藻土、活性炭等强极性吸附剂作为正相固定相,利用被测物的极性官能团与填料表面的极性官能团通过氢键、π-π键间、偶极-偶极和偶极-诱导偶极相的相互作用力保留溶于非极性介质中的极性物质,常用极性溶剂作为洗脱液。Shao B等用硅胶柱净化动物源性食品中17种磺胺类药物残留,测定低限达0.01 ng/g～ 1.0 ng/g,回收率52%～ 120%。并对硅胶柱、氨基-丙烷、氰-丙烷SPE柱净化效果进行比较,丙酮与甲醇混合液作为洗脱液,硅胶柱灵敏度最高；Seo J等研究肌肉中7种激素类药物的测定,主要包括雌二醇、睾酮、孕酮、折仑诺、己烯雌酚、雌二醇代谢物,这类药物易溶于非极性溶剂,样品先C8柱净化,再用正己烷-乙酸乙酯混合液洗脱保留在硅胶柱中药物,然后乙酸乙酯-甲醇洗脱氨基柱,经过三种不同保留机理的固相萃取柱净化后样品的回收率在68%～ 106%,测定低限0.1 μg/kg～0.4μg/kg。......阅读全文
正相固相萃取常用氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅藻土、活性炭等强极性吸附剂作为正相固定相,利用被测物的极性官能团与填料表面的极性官能团通过氢键、π-π键间、偶极-偶极和偶极-诱导偶极相的相互作用力保留溶于非极性介质中的极性物质,常用极性溶剂作为洗脱液。Shao B等用硅胶柱净化动物源性食品中17种磺胺类
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
固相萃取是建立在传统的液液萃取基础上，填料为一般硅胶基键合固定相，基于固体填料与样品中的目标化合物产生各种作用力，将目标物与样品基质分离，再用洗脱液洗脱，达到分离和富集目标化合物的目的。其优点是分离效率高，处理样品的容量大、不需要大量有机溶剂、处理过程中不会产生乳化现象，该技术不仅有效，而且易于实现
固相萃取（Solid Phase Extraction,简称SPE）是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。SPE是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。因其具有安全、回收率高,重现性好、
固相微萃取技术在药物分析和药物检测上发展迅速，正逐渐成为生理、病理、毒理学上不可缺少的一个检测手段。如在人体体液中抗组胺类化合物的分析，以及应用在血液和尿液中杜冷丁含量的检测，尿液中一些生物碱以及尿液中二氯苯异构体的检测，血液中氰化物、血清中甾类、酚嗪类和苯酚类化合物的检测，体液中有机磷农药以
固相微萃取技术在药物分析和药物检测上发展迅速,正逐渐成为生理、病理、毒理学上不可缺少的一个检测手段。如在人体体液中抗组胺类化合物的分析,以及应用在血液和尿液中杜冷丁含量的检测,尿液中一些生物碱以及尿液中二氯苯异构体的检测,血液中氰化物、血清中甾类、酚嗪类和苯酚类化合物的检测,体液中有机磷农药以及
正相固相萃取是一种样品前处理技术。该技术利用固体吸附填料与样品中目标化合物之间的吸附作用与样品基质和干扰化合物的吸附作用的不同,从而达到分离富集目标化合物的目的,与高效液相色谱有许多相似之处。针对不同的分析物选用不同的色谱填料,如C8、C18反相色谱填料,氰基、酰胺基亲水色谱填料,阴/阳离子交换
固相微萃取法最早的应用就是在环境样品的检测中，至今其在环境样品的微量元素分析中仍发挥着巨大的作用。应用比较广泛的有固态（如沉积物、土壤等）、液态（饮用水和废水等）及气态（空气、香料和废气等）的样品分析。在固态样品中的应用有在底泥中丁基锡化合物的检测、土壤和沉积物中的有机氯及硝基化合物、污泥等沉
正相萃取柱操作从非极性基体中提取极性的样品1、活化:3-5毫升非极性溶剂淋洗萃取柱2、清洗:以5毫升适当非极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱3、洗脱:将被测样品,用1-5毫升极性溶剂分批洗脱至收集容器
固相萃取技术的应用越来越广泛，下面从以下三个方面，总结了固相萃取技术在水体分析中的应用。 （1）水中农药残留的前处理 测定水体中的农药残留一般采用如C18 ，C8 等非极性吸附剂，通常以甲醇为洗脱剂。由于对水体中的农药残留限量要求严格，自然水体中的农药残留质量浓度通常也很低，若没有可靠的分离富