WIKI资讯
WIKI资讯
超氧化物歧化酶别名肝蛋白、奥谷蛋白，简称SOD。它是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。对人体不断地补充SOD具有抗衰老的特殊效果。1969年McCord发现这种蛋白，并且发现了它们的生物活性，弄清了它催化过氧阴离子发生歧化反应的性质，所以正式将其命名为超氧化物歧化酶。实验材料红细胞试剂、试剂盒磷酸缓冲液盐酸羟胺重蒸馏水黄嘌呤氧化酶对氨基苯磺酸冰醋酸超氧化物歧化酶生理盐水双蒸水乙醇氯仿蔗糖甲萘胺黄嘌呤氢氧化钠仪器、耗材刻度离心管低温高速离心机滤纸超声波发生器比色杯紫外分光光度计锡箔纸棕色瓶水浴锅冰箱液体快速混合器电子天平剪刀玻璃匀浆器......阅读全文
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：
检测范围： &
实验材料血浆血清试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液乙二胺四乙酸钠黄嘌呤生理盐水乙醇三氯甲烷双蒸水氰化钾海蜇荧光素诱导剂超氧化物歧化酶仪器、耗材离心机离心管漩涡振荡仪冰箱电子天平药匙容量瓶发光仪超氧化物歧化酶同工酶是指催化超氧化物自由基氧离子和氢离子反应形成过氧化氢和分子氧反应，但分子结构与超氧化物歧化酶不同的
犬超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关 液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的活性。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的抗
犬超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关 液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的活性。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的抗
HSC-T6、Dulbeceo’s Modafied Eagle’s Medium(DMEM, Sigma);新生小牛血清(杭州四季青公司);Hoechst33258 (Sigma);MTT、JC-1和DMSO(Sigma);次氮基三乙酸铁(Fe-NTA, Sigma);其余为国产分析纯试剂。G
超氧化物歧化酶同工酶是指催化超氧化物自由基氧离子和氢离子反应形成过氧化氢和分子氧反应，但分子结构与超氧化物歧化酶不同的酶。超氧化物歧化酶同工酶活性测定方法有：化学发光免疫法、化学法、亚硝酸法，下面简单介绍化学发光免疫法测定其活性的原理、操作步骤以及注意事项实验材料血清试剂、试剂盒核黄素N-甲萘基二氨
超氧化物歧化酶同工酶是指催化超氧化物自由基氧离子和氢离子反应形成过氧化氢和分子氧反应，但分子结构与超氧化物歧化酶不同的酶。超氧化物歧化酶同工酶活性测定方法有：化学发光免疫法、化学法、亚硝酸法，下面简单介绍化学发光免疫法测定其活性的原理、操作步骤以及注意事项。实验材料人血试剂、试剂盒PBS聚乙二醇Na
摘 要：目的: 探讨柴胡注射液对学习记忆行为影响的机制。方法: 每天2 次给予小鼠腹腔注射不同剂量的柴胡注射液, 连续5 天后采用行为观察和生化检测相结合的方法, 研究柴胡注射液对小鼠学习记忆行为的影响, 包括剂量- 效应关系和时间- 效应关系以及脑内超氧化物歧化酶( SOD) 、丙二醛
细胞NADPH 氧化酶活性化学发光法定量检测试剂是一种旨在使用化学发光分子光泽精受到NADPH 氧化酶催化产生的超氧阴离子O2-的还原，然后在其还原过程中释放能量，由此测定样品中特异性氧化还原酶（oxidoreductase）的活性，即采用发光探测仪（Luminometer）测定其相对冷光单位（RL
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。实验原理： 本试剂盒应用
植物超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的活性。实验原理： 本试剂盒应
人超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗
微量热法(包括等温滴定量热和差示扫描量热)是近年来发展起来的一种研究生物热力学与生物动力学的重要结构生物学方法，它通过高灵敏度、高自动化的微量量热仪连续和准确地监测和记录一个变化过程的量热曲线，原位(in situ)、在线(on-line)和无损伤地同时提供热力学和动力学信息。
酶对食品加工的影响 酶是生物活细胞产生的一类具有催化功能的蛋白质。酶除了具有高的催化效率特性外，还具有很高的专一性，利用它能选择性地将个别食品组分改性，而不影响到其它组分。因此，酶在食品科学中相当重要，通过酶的作用能引起食品原料的品质发生变化，也能在比较温和的条件下加工和改良食品。 2.紫外-可见分
紫外可见分光光度法测定酶活： 1. β一半乳糖苷酶 β一半乳糖苷酶，又称乳糖酶(Lactase)。能水解乳糖来降低乳制品的乳糖含量，从而提高乳制品的可消化性，用于低乳糖牛奶和非结晶型浓缩牛奶的生产及奶酪风味的改变，同时还可用于生产低聚半乳糖。 【酶活测定】以ONPG为底物测定
（一）锌（Zn） ⒈锌的生物学作用 锌是当代微量元素研究中非常活跃的课题之一。 ⑴锌可作为多种酶的功能成分或激活剂：锌是碳酸酐酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶，胸嘧啶核苷激酶、碱性磷酸酶、亮氨酸氨肽酶等含锌酶的组成成分。 ⑵促进机体生长发育，促进核酸及蛋白质的生物合成：缺锌后创伤溃疡难愈合，生长发
（一）锌（Zn）⒈锌的生物学作用 锌是当代微量元素研究中非常活跃的课题之一。⑴锌可作为多种酶的功能成分或激活剂：锌是碳酸酐酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶，胸嘧啶核苷激酶、碱性磷酸酶、亮氨酸氨肽酶等含锌酶的组成成分。⑵促进机体生长发育，促进核酸及蛋白质的生物合成：缺锌后创伤溃疡难愈合，生长发育不良，性
细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂盒产品使用说明书主要用途YIJI细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在使用特异性抑制剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化后峰值的降低，即采用光度法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、
[摘 要 ] 目的: 研究有氧运动对心理应激衰老大鼠行为和外周血氧自由基的影响。方法: 健康雌性 S D大鼠 28只 ,随机分为对照组、运动组、心理应激组、运动+心理应激组,实验后测定大鼠的开场
银杏是一种十分具有经济价值的树种，但是，温度是银杏分布的主要限制因素，前人对银杏抗寒抗热的生理研究不多，所以对此研究有利于保护树种、开发银杏的药物作用，保护生态环境有十分重要的意义。对于此项研究，一般需要采用人工气候箱进行气候控制，从而更好进行研究实验。 在人工气候箱中,设定不同温度条件,(温度范围
一、原理 超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶，它催化下列反应： 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制
酶的积极作用我们要加强，在食品加工过程中添加酶制剂，使其作用充分发挥;消极作用我们要尽量避免，可以通过加热等方法将酶灭活，消除其不利影响。 为了将酶更好地应用于食品加工，研究酶的性质是十分必要的。而紫外可见分光光度法是研究酶性质的重要方法之一。下面我们来介绍用紫外可见分
酶在食品加工中的作用就像一把双刃剑，我们要趋利避害。酶的积极作用我们要加强，在食品加工过程中添加酶制剂，使其作用充分发挥;消极作用我们要尽量避免，可以通过加热等方法将酶灭活，消除其不利影响。为了将酶更好地应用于食品加工，研究酶的性质是十分必要的。而紫外-可见分光光度法是研究酶性质的重要方法之一。下面
〔摘 要〕 目的 探讨大黄酚对小鼠抗衰老的作用。方法 采用避暗实验,观察大黄酚对学习记忆的影响;通过常压耐缺氧、断头耐缺氧、亚硝酸钠中毒造成的缺氧以及负重游泳实验,观察大黄酚对小鼠缺氧及耐力的影响;以AlCl3造成急性衰老小鼠模型,观察大黄酚对小鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果 大黄
［摘要］ 目的 探讨尿液分析仪与尿沉渣镜检在检测白细胞和红细胞方面的不同。方法 对85例尿液分析仪测定全部为阴性及281例分析仪测定隐血（++）~（++++）的尿液标本，做尿沉渣镜检。结果 85例尿液分析仪测定全部为阴性的标本镜检可见3~1
随着尿液分析仪的普及使用，尿液分析既简单又快速，为临床诊断提供了方便，但在实际应用中可能会出现许多新的问题。为此，笔者对尿十项分析仪测定中结果全为阴性和隐血（++）~（++++）这两种情况的标本用显微镜作沉渣镜检，并将结果加以比较报告如下。 1&nbs
1)尿干化学试验对管型、特殊细胞及细菌、结晶等有形成分识别能力不强。尿蛋白的技术原理与建立在尿液蛋白与某种染料结合的基础上。尿液不同类型的蛋白成分（如球蛋白、本周蛋白、血红蛋白、黏蛋白）对染料检测的敏感性不同。 (2)尿液酸碱度，尿液中药物对检测结果有很大影响o7sahld。 (
作者：谌树青作者单位：湖北省疾病预防控制中心门诊部 尿常规分析几乎是健康人及患者接受筛选的必查项目，尿十项干化学检测包括：尿比重、蛋白、葡萄糖、酮体、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、红细跑、白细胞、酸碱度。一般而言：只要尿液样本采集，运送合格，检测操作规范，作为一种过筛性试验，其敏感性、特异性是可以接受
一、概述发光检测作为分析化学领域内一个强有力的技术手段，始终以其高灵敏度、低成本、简单快速的优势发挥着重要作用，对于某些特定化合物（如有机磷农药和神经毒剂）、某些酶活性、金属离子等的动态分析和现场检测具有不可替代的优势。从上世纪中叶开始，生物医学界一直在致力于将该技术体系应用于实验室研究中，并取得了