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非厄米与自旋轨道耦合之间竞争研究获进展

自旋-轨道耦合在超冷原子系统中的实现已经成为模拟和理解丰富多样的拓扑物态和拓扑相变的基石。近日,华南师范大学物理与电信工程学院副研究员郎利君指导的物理学拔尖基地本科生在非厄米拓扑领域发表最新的研究成果。相关研究在线发表于《中国科学: 物理学 力学 天文学》(SCIENCE CHINA Physics, Mechanics & Astronomy)。 近些年,非厄米物理的兴起拓展了大家对拓扑物相的理解。在自旋-轨道耦合系统中引入非厄米元素,不仅可以理解外界环境(比如测量或者干扰)对原物态(尤其是拓扑物态)的影响,还能探索由非厄米性导致的新奇物理现象。由于冷原子中成熟的单体原子损耗技术,实现和模拟非厄米的自旋-轨道耦合系统成为可能。 在本项研究工作中,研究人员从理论上研究了增益/损耗对二维光晶格中自旋-轨道耦合超冷原子气体的影响,包括非厄米拓扑相图、节环(nodal......阅读全文

非厄米与自旋轨道耦合之间竞争研究获进展

自旋-轨道耦合在超冷原子系统中的实现已经成为模拟和理解丰富多样的拓扑物态和拓扑相变的基石。近日,华南师范大学物理与电信工程学院副研究员郎利君指导的物理学拔尖基地本科生在非厄米拓扑领域发表最新的研究成果。相关研究在线发表于《中国科学: 物理学 力学 天文学》(SCIENCE CHINA P

新颖非厄米声学及声场调控研究的新进展在《自然》发表

图1 非厄米拓扑声子晶体构建和相位控制  在国家自然科学基金项目(批准号:11922407、12074183)等资助下,南京大学声学研究所刘晓峻教授和程营教授课题组与西班牙约翰·克里斯滕森教授课题组合作,首次利用碳纳米管(CNT)薄膜的热声效应实现了等效声增益介质,并构建出一种受拓扑保护的非厄米耳语

这个团队在非厄密体系趋肤效应理论研究取得进展

近日,北京量子信息科学研究院超快光场调控与成像团队的助理研究员鹿鸣与加拿大不列颠哥伦比亚大学博士张骁骁、教授马塞尔·弗兰兹 (Marcel Franz)合作,在非厄密物理领域做出了重要原创性成果,相关工作“磁场对非厄密趋肤效应的抑制现象”在《物理评论快报》(Physical Review Lette

非小细胞肺癌相关药物研究获进展

  记者从中科院广州生物医药与健康院获悉,该院近期在新型治疗非小细胞肺癌药物研究方面取得重要进展,为研发具有自主知识产权的可有效克服Iressa临床耐药的EGFR非可逆抑制剂提供了重要的先导化合物。相关研究本月在国际期刊《医药化学杂志》上在线发表。   据介绍,EGFR抑制剂吉非替尼和厄洛替尼是经

光学非辐射态领域研究获重要进展

在国家自然科学基金等项目资助下,暨南大学陈凯研究员团队在光学非辐射态(Anapole态)领域研究取得重要进展。相关研究发表于Small,并被选为内封底论文。马楚荣讲师为该论文第一作者,陈凯研究员为通讯作者,该工作还得到了李向平研究员和关柏鸥教授的大力支持。 在过去的十年中,低损耗的全介质纳米结构已经

无害细菌与耐药细菌之间的竞争

   科研人员报告说,由肠道原生的一种细菌产生的信息素能够杀死同种细菌的耐多药菌株。耐多药肠球菌是医院获得性感染的主要原因,这种细菌在抗生素破坏肠道原生细菌之后在肠道定植。粪肠球菌(E. faecalis)V583耐药菌株在其基因组中有许多可移动遗传元件,这可能妨碍它在缺少抗生素的条件下与原生细菌竞

物理所压力诱导的强自旋轨道耦合化合物超导研究获进展

  自旋轨道耦合(SOC)可在量子功能材料引发重要物理现象,如理论成功预言了由强自旋轨道耦合能带翻转形成的Bi2Te3、Bi2Se3和Sb2Te3类拓扑序化合物,引发了国际上对拓扑序量子化合物的理论和实验研究热潮。  中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室(筹)靳常青研究员领导的高压新材料和

查干湖浮游植物竞争机制研究获进展

  浮游植物是表征湖泊生态系统健康的重要指标,其过度增殖导致的水华现象成为全球水环境面临的重要问题之一。如何量化营养物质和光照等多环境因子协同作用对浮游植物生长竞争的影响是浮游植物竞争机制研究的关键问题。查干湖是吉林省最大的天然湖泊和重要的渔业基地,新建盐碱地灌区退水大量排入查干湖,导致湖泊水质恶化

北航规则形貌非晶纳米材料研究获进展

  日前《美国化学会志》发表研究论文,北京航空航天大学化学与环境学院教授郭林及其研究小组近日探索出制备具有规则形貌的空心非晶金属氢氧化物纳米材料的路径,同时实现了对产物元素成分、尺寸大小、壳壁厚度等调控,是目前国内首例实现可控制备具有规则形貌的非晶纳米材料的方法。   北京航空航天大学化学与环境学

微生物所长链非编码RNA与免疫细胞癌变研究获进展

  Abelson鼠白血病病毒(A-MuLV)是一种可以诱导小鼠淋巴细胞癌变的逆转录病毒,v-Abl是A-MuLV的癌基因。Bcr-Abl癌基因是由位于人类9号染色体的c-Abl基因和22号染色体的Bcr基因断裂易位融合而成,编码的Bcr-Abl融合蛋白可以诱发人的慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋