复方甘草口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇1ml溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并制成每ml中约含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲苯丙酮无水乙醇浓氨试液(20:20:5:0.6)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以稀碘化铋钾试液结果判定供试品溶液应显与对照品溶液所显主斑点的位置和颜色一致的斑点。(2)在愈创甘油醚、甘草酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。......阅读全文
复方甘草口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残
复方甘草口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20m
复方甘草口服溶液的制法
取甘草流浸膏,加甘油混匀,加水500ml稀释后,缓缓加浓氨溶液适量,调节pH值至8~9,再加愈创甘油醚的水溶液(取愈创甘油醚,加适量热水溶解制成),不断搅拌,最后加复方樟脑酊,再加适量的水使成1000ml,摇匀,即得本品中需加适量的稳定剂。
复方甘草口服溶液的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创木酚甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。
复方甘草口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
复方甘草口服溶液的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对
复方甘草口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干
复方甘草口服溶液的基本性状
甘草流浸膏120ml复方樟脑酊180ml甘油120ml愈创甘油醚浓氨溶液适量水适量全量1000ml
复方甘草口服溶液的基本性状
本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。
复方甘草口服溶液的类别及贮藏方法
类别祛痰镇咳药。贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
复方葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液。色谱条件采用硅胶
复方甘草片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠溶液至pH值约为9,用三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再用少量水洗,浓缩蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每
复方葡萄糖酸钙口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至淡黄色的液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml
服用复方甘草口服液的注意事项
1．本品服用一周，症状未缓解，请咨询医师。 2．慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸功能不全者慎用。 3．胃炎及溃疡患者慎用。 4．当本品性状发生改变时禁用。 5．如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6．请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺
复方锌铁钙口服溶液的禁忌
1.含铁血黄素沉着症及不伴缺铁的其他贫血患者禁用。 2.血色病患者禁用。 3.肝肾功能严重损害者禁用。 4.铁过敏者禁用。 5.进行或活动性消化道溃疡患者禁用。 6.高钙血症、高钙尿症患者禁用。 7.含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。 8.类肉瘤病（可加重高钙血症）患者禁用。 9.对本品任一成份
复方锌铁钙口服溶液的性状
本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
复方锌铁钙口服溶液的规格
每只10ml含葡萄糖亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克
复方锌铁钙口服溶液的成分
本品为复方制剂，其组分为葡萄糖酸亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克。
复方甘草片的性状及鉴别方法
性状本品为灰棕色片、棕色片、棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,显棕色或棕褐色;有特臭;易吸潮鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠溶液至pH值约为9,用三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再
布洛芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处有最
地高辛口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
环孢素口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40:2
复方锌铁钙口服溶液的用法用量
口服。成人：一日3次，一次1支；1-10岁：一日2次，一次1支；6-12个月：一日1支；6个月以下一日半支。
复方锌铁钙口服溶液的药理毒理
铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血。口服葡萄糖酸亚铁可补充铁元素，纠正缺铁性贫血； 锌为体内许多酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉等作用，缺乏时生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱，还可发生结膜炎、口
复方葡萄糖酸钙口服溶液的处方
葡萄糖酸钙乳酸钙辅料适量水适量制成1000ml
肌苷口服溶液的鉴别方法
取本品,照肌苷项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
乳果糖口服溶液的鉴别方法
(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
复方锌铁钙口服溶液的不良反应
1、铁剂口服后均有收敛性，服后常有轻度恶心，胃部或腹部疼痛，多与剂量有关，轻度腹泻或便秘也很常见。 2、锌剂有胃肠道刺激性，口服可有轻度恶心，呕吐和便秘。 3、钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有暖气、便秘、腹部不适。 4、少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大量服用或患有肾功能损
复方锌铁钙口服溶液的注意事项
1.应按推荐的剂量服用，不可过量服用。 2.下列情况应慎用铁剂： （1）酒精中毒： （2）肝炎； （3）急性感染； （4）肠道炎症如肠炎、结肠炎、息室炎及溃疡性结肠炎； （5）胰腺炎； （6）消化性溃疡。 3.使用铁剂期间应定期作下列检查，以观察治疗反应： （1）血红蛋白测定： （2）网织红细胞
复方锌铁钙口服溶液的贮藏及包装
贮藏 密闭，在干燥处保存。 包装 塑瓶包装，每盒15支。