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尽管从个体发育的角度探索癌的起源蹒跚而行，但从系统演化的角度认识癌的发生却初现端倪。6月24日，德国科学家在《自然——通讯》（Nature Communications）上宣布，他们在基础后生动物水螅的两个种中首次发现自然发生的肿瘤，并由此得出一个令人沮丧的结论：“癌像地球上所有多细胞生物一样古老，它也许永远不能被彻底根除”（cancer... ...will probably never be completely eradicated）！ 言下之意，只要是多细胞生物，就一定会有癌，而且是无法彻底消失的。那么，他们得出这样的结论有何依据呢？首先，他们认为癌基因是古老的，已从一些古老的动物中找到癌基因，其中大多数都能引起人类癌症。其次，他们揭示癌起源于细胞死亡的编程错误，而水螅中的癌是由于为性分化编程的干细胞大量积累而未被程序性死亡（细胞凋亡）自然移除所致。再次，他们发现癌的浸润性也是古已有之，意味着把它移植给正常细胞后也......阅读全文
上世纪80年代，很多科学家在研究中意识到，癌症的病变与基因的变异有密切的关系。从而有了从癌细胞中获取使癌细胞生长基因，再制成相应的药物，从而彻底治愈癌症的畅想。 不少科学家开始投身于这方面的研究，其中，来自麻省理工学院丹尼尔·K·路德维希癌症研究所的罗伯特·阿伦·温伯格有了新的发现。20世纪8
最近，CRISPR/Cas9系统也应用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遗传修饰。这类修饰系统可用于研制相应致癌基因，和/或抑制TSGs基因的诱导和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa为基础的系统，通过激活致癌基因的转录，达到研究其致癌潜力的目的。虽然CRISPR/Cas
研究人员正在进行肿瘤组织基因组提取。 随着癌症发病率逐年上升，癌症基因检测愈发流行。基于自身健康的考虑，一些高危人群开始主动进行癌症基因检测。目前，癌症基因检测还处于发展阶段，多数用于肿瘤的靶向治疗以及临床疾病的药物治疗，不过我国现在已有16种常见癌症变异基因被破译，可做预测性基因检测。 精
最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的王文说：“为了更好地理解肿瘤生物学、开展临床前研究以及
最近发表在开放获取期刊《Genome Medicine》上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的王文说：“为了更好地理解肿瘤生物学、开展临床前研究以及为病人找到潜在
选择性多聚腺苷酸化(APA)是真核生物中一种广泛存在的基因转录后调控过程。大多数的APA都发生在3'UTR区域。通过对3'UTR区域的不同多聚腺苷化的选择，APA可以影响mRNA的稳定性，翻译效率，细胞定位等重要过程。贝勒医学院终身教授, 加州大学尔湾分校终身讲席教授李蔚教授实验
7月8日，在线发表于Nature上的一项研究中，比利时布鲁塞尔自由大学的Cédric Blanpain教授以及剑桥大学的Ben Simons教授领导的科学家小组首次鉴定出了基底细胞癌（最常见的皮肤癌）的细胞起源。 我们的皮肤在保持健康的过程中会伴随着死细胞的剥离，然后被新的细胞替代。这一过程由
恶性肿瘤是自主持续生长的异常组织块，是危害人类生命健康的最严重的疾病之一（每年的发病人数在上千万）。肿瘤已被作为一种细胞周期异常性疾病（cell cycle disease），肿瘤的基本特征是细胞的失控性生长，包括细胞的死亡（凋亡）的减少或增殖的增加，以及细胞的去分化等多个细胞生命活动，它们
RAS癌基因参与人类肿瘤的发生发展，它最初是在急性转化性逆转录病毒实验中，从Harvey、Kirsten两株大鼠肉瘤病毒中克隆出的转化基因，自1982年Weinberg等人发现人膀胱癌细胞系中有活化的H-RAS 基因后，引起了人们对RAS癌基因在人类肿瘤发生、发展中所起作用的极大关注。经十余
癌基因（英语：Oncogene，亦称为致癌基因）是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因 原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后，就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质，化学物
在过去的250年间，在攻克癌症的斗争中，我们见证了许多令人瞩目的成就。这篇文章中，让我们一起回顾了一下抗癌历史中那些里程碑式的突破与进展。 1775：烟囱灰和鳞状细胞癌 Percivall Pott 鉴定出了扫烟囱灰的人所患的阴囊鳞状细胞癌和他们与烟囱灰长时间接触的关系。他的报告第一次把癌症
癌基因（英语：Oncogene，亦称为致癌基因）是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后，就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质，化学物质和病毒的作用影响下过渡成引发
【Technews科技新报】癌症是中国人最重要的死因，人们往往“谈癌色变”。有些人生活过度紧张怕东怕西，深恐癌症上身；有些人干脆避而不谈，以为自己绝不可能得到癌症。事实上，多数癌症都是逐渐形成的“慢性病”，许多癌症患者的存活率还较末期糖尿病、心血管疾病患者高。因此面对癌症，人们应尽量理性对待。癌
邓迪大学科学家开展的一项研究中，研究人员发现一种抑癌基因的重要作用，可以帮助科学家更好地理解该抑癌基因是如何对抗致癌基因突变（致癌基因推动癌症发展）的影响。这项研究发表在PNAS杂志上，揭示了酶——双特异性磷酸酶5（DUSP5）如何通过'关闭'另一种酶ERK（参与推动细胞增殖）抑制肿瘤的形成和生
经过30年的追寻，科学家试图发明可以治疗致命致癌蛋白家族——Ras蛋白——的药物研究失败了。现在，他们希望通过另外一种全新的方法实现这一目标。 当Stephen Fesik离开制药行业并筹建理论药物发现实验室时，他草拟了一份“通缉单”：上面列着迄今为止科学上已知的5种最重要的致癌蛋白。这些蛋白
当Stephen Fesik离开制药行业并筹建理论药物发现实验室时，他草拟了一份“通缉单”：上面列着迄今为止科学上已知的5种最重要的致癌蛋白。这些蛋白可以促进肿瘤生长，但是对于药物研发人员来说：它们却因为太光滑、太懒惰或是太烦琐，而难以与药物结合或被抑制。 Fesik添加到他名单中的
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生长刺激因子(CXCL3/GROγ)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生长刺激因子(CXCL3/GROγ)水平。用纯化的人生长调节致癌基因γ/黑素
前沿相对于过去常用的肿瘤细胞接种和免疫缺陷小鼠模型，基因修饰小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫条件下的原发（de novo）肿瘤。因此，作为肿瘤学研究的工具，GEM模型更能模拟人肿瘤的组织病理学和分子学特征，表现为有更好的遗传异质性，其优势在于能反映肿瘤细胞自身，以及肿瘤微环境中细胞等相互作
自从上世纪70年代第一个致癌基因被发现开始，研究人员一直在渴望能将致癌突变编录成册。 每一个突变基因都有潜力使我们更加了解是什么导致了这种疾病?我们如何治愈它。 国际化的癌症基因组计划 上周，18400人来到加州圣地亚哥参加美国癌症研究协会的年会，会议展示了最新研究进展。研究人员
宫颈癌简介 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤，其死亡率仅次于乳腺癌。近年来，宫颈癌的发展趋势逐渐偏向年轻化且呈逐年上升现象。人乳头瘤病毒( HPV)感染与宫颈癌有高度相关性，是宫颈癌的主要致病元凶，研究表明99.7% 的宫颈癌患者存在HPV感染。因此，宫颈癌筛查至关重要。宫颈癌筛查项目中，临床
宫颈癌简介 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤，其死亡率仅次于乳腺癌。近年来，宫颈癌的发展趋势逐渐偏向年轻化且呈逐年上升现象。人乳头瘤病毒( HPV)感染与宫颈癌有高度相关性，是宫颈癌的主要致病元凶，研究表明99.7% 的宫颈癌患者存在HPV感染。因此，宫颈癌筛查至关重要。宫颈癌筛查项目中，临床
宫颈癌简介宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤，其死亡率仅次于乳腺癌。近年来，宫颈癌的发展趋势逐渐偏向年轻化且呈逐年上升现象。人乳头瘤病毒( HPV)感染与宫颈癌有高度相关性，是宫颈癌的主要致病元凶，研究表明99.7% 的宫颈癌患者存在HPV感染。因此，宫颈癌筛查至关重要。宫颈癌筛查项目中，临床上以
来自美国冷泉港实验室，加拿大麦吉尔大学等多处研究机构的研究人员发表了题为“A tumour suppressor network relying on the polyamineChypusine axis”的文章，报道了一种基于多胺hypusine轴(polyamineChypusine
胶质瘤（Glioblastoma, GBM)）是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因（TERT）启动子区域的致癌突变（Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248），该突变重新激活端
癌症究竟是如何传播的？在研究人类脑肿瘤细胞的过程中，麦吉尔大学健康中心（RI-MUHC）研究所的一个科学家小组找到了一些关于这个至关重要的答案的答案。 他们研究了一种名为EGFRvIII的基因，这种基因存在于胶质母细胞瘤患者身上 -胶质母细胞瘤是一种高度侵袭性的脑癌，其传播速度很快
今年9月，《柳叶刀》杂志刊载的两篇论文得出了违背规范膳食指南及冲击健康饮食方式的结论，那就是多吃脂肪，死亡率低；多摄入碳水化合物，增加死亡风险；饱和脂肪减少中风的风险，这引起国家食物与营养咨询委员会委员许世卫、首都医科大学心血管病研究所所长胡大一和中国农业大学副教授范志红等专家的质疑与反驳。
今年9月，《柳叶刀》杂志刊载的两篇论文得出了违背规范膳食指南及冲击健康饮食方式的结论，那就是多吃脂肪，死亡率低；多摄入碳水化合物，增加死亡风险；饱和脂肪减少中风的风险，这引起国家食物与营养咨询委员会委员许世卫、首都医科大学心血管病研究所所长胡大一和中国农业大学副教授范志红等专家的质疑与反驳。
癌细胞静悄悄、无休止、无秩序地增生、转移,大量消耗体内营养物质,导致身体免疫机制下降，直到出现身体症状或健康体查时才会注意到它。癌细胞发生、增殖和转移等过程中在患者身体内留下一些踪迹。捕捉到隐藏到这些悄无声息的癌症信号——肿瘤标志物，可以帮助医生癌症诊疗过程中做出更加精准的判断。返祖信号癌细胞被认为
研究人员报道称，他们在针对两种不同罕见疾病的基因治疗试验中取得了有希望的研究结果。研究小组利用携带功能性基因的慢病毒载体，替换了患者造血干细胞(HSCs)中的突变拷贝，然后将这些基因矫正细胞重新输回到患者的体内。在治疗18-32个月后，患者体内高百分比的血细胞得到了遗传矫正，阻止了疾病的进程。
由1962年诺贝尔生理学或医学奖获得者英国科学家克里克和美国科学家沃森提出的分子生物学中心法则认为，遗传信息是从DNA（脱氧核糖核酸）传递给mRNA（信使核糖核酸），再从mRNA传递给功能蛋白质，由此来完成遗传信息的转录和翻译过程的。 根据这一中心法则，mRNA似乎只有唯一的