GDNF的生物学效应GDNF的基因敲除动物模型
gdnf-、gfmα1-或vet-knockout小鼠表现出相同的表型，即肾脏发育不全和胃肠道神经支配缺失，出生后不久全部死亡。gdnf-knockout大鼠中脑DA能神经元无明显改变，可能有其他NT代偿GDNF的作用。腰部脊髓运动神经元仅减少21%，颈上交感神经节中减少23%的神经元，睫状节神经元减少40% 。......阅读全文
GDNF的生物学效应-GDNF的基因敲除动物模型
gdnf-、gfmα1-或vet-knockout小鼠表现出相同的表型，即肾脏发育不全和胃肠道神经支配缺失，出生后不久全部死亡。gdnf-knockout大鼠中脑DA能神经元无明显改变，可能有其他NT代偿GDNF的作用。腰部脊髓运动神经元仅减少21%，颈上交感神经节中减少23%的神经元，睫状节神经元
GDNF的生物学效应-对非神经系统的作用
除神经系统以外，GDNF对非神经系统也有作用，GDNF对肾脏的发育也是必需的。缺乏GDNF的小鼠肾脏发育不全，出现肾畸形。进一步的研究提示，GDNF对于输尿管肢芽的发育也有重要作用，肾脏集合管的形态发生与GDNF有关。可见，除了促进神经系统的存活之外，GDNF对非神经系统的发育也起重要作用。
GDNF的生物学效应-支持运动神经元的存活
GDNF还是最强的胆碱能运动神经营养因子，几十至几百倍于BDNF和CNTF对运动神经元的作用，支持运动神经元的存活。如用海人酸或毛果芸香碱损伤脑内神经元，能导致癫痫发作并能诱发海马、纹状体和皮质等区的GDNFmRNA表达，提示GDNF在神经元的损伤过程中同样起保护作用。GDNF和GFRα1缺陷的大鼠
GDNF的生物学效应-影响神经元的发育和分化
不同脑区在不同发育期的GDNFmRNA表达的量有所不同，如纹状体在生后零天(P0)表达量达高峰；小脑在出生时和成年期有一个短暂的高表达。随年龄的增长，中枢神经系统的GDNFmRNA水平出现明显下降趋势，到成年期，大部分区域仅有很低表达。因此，GDNF可能对发育期的多种神经元的存活和分化起重要作用。
GDNF的生物学效应-促进DA能神经元的存活
体内、外实验均证明GDNF对DA神经元有高度的亲和力，是DA神经元的一个高度特异性神经营养因子。它不仅对体外培养的胚胎中脑DA能神经元有明显的营养和促存活与分化作用，使神经元胞体增大、轴突延长；而且在体内，对黑质、纹状体DA能系统亦有保护和修复作用。用MPTP处理小鼠，或用6一羟基多巴(6-OHDA
GDNF的生物学效应-对交感、副交感和感觉神经元的营养作用
GDNF能促进多种外周神经元包括交感神经元、副交感神经元及感觉神经元的存活。GDNF不仅对发育中的神经元有营养作用，而且能促进培养的交感和副交感神经元及本体感觉、内脏感觉和皮肤感觉神经元的存活。GDNF、GFRα1或Ret缺陷大鼠中副交感神经节一耳神经节和蝶腭神经节缺失，来源于迷走神经和骶部副交感的
Nat Neurosci：帕金森疾病的颠覆性发现！
和帕金森疾病相关的运动症状的关键因子往往会受到多巴胺神经元的逐步破坏，而神经胶质细胞衍生的神经营养因子（GDNF）已经被证明在试管实验及帕金森动物模型中可以保护多巴胺神经元；GDNF及其“亲戚”—神经生长因子抗体通常用于严重帕金森患者的实验性疗法中，而且研究结果非常有前景，但往往在功效上相差很大
关于多巴胺的回收和代谢的介绍
神经末梢经转运体或膜内外浓度差，将多巴胺回收入神经末梢，以供再利用。神经胶质细胞和非多巴胺神经元一定程度上也回收和代谢多巴胺，代谢酶包括单胺氧化酶、儿茶酚胺甲基转移化酶和醛脱氢酶。 [6] 中科院上海生命科学院神经科学所发现一种小G蛋白的调节因子Vav2能够通过调节多巴胺转运体在质膜的分布，从
Science子刊：GDNF与神经祖细胞机制，有望治疗脊髓损伤
神经祖细胞（NPC）是脊髓损伤后修复和再生神经元的一种潜在的治疗方法。然而，受损脊髓中的有害微环境有助于在啮齿动物中进行NPC移植后观察到有限程度的恢复。 在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学等研究机构的研究人员发现在啮齿动物的脊髓微环境中，脊髓损伤诱导的Notch激活使得移植到它们体内的N
首都医科大学最新文章取得关键因子研究进展
来自首都医科大学宣武医院，教育部神经变性病学重点实验室的研究人员针对一种关键的作用因子：胶质源性神经生长因子(glial cell derived neurotrophic factor, GDNF)展开研究，实现了人胚胎神经干细胞GDNF在体外培养条件下的表达调控，这对于帕金森病等神经
科学家揭示多巴胺“回收泵”新机制
中科院上海生科院神经科学研究所周嘉伟团队研究发现，一种小G蛋白的调节因子Vav2能够显著改变多巴胺“回收泵”系统的转运效率。如果Vav2基因敲除，“回收泵”功能异常提升，就会使大脑伏隔核多巴胺的含量明显升高。为了寻找控制多巴胺“回收泵”的“开关”，研究人员利用分子生物学实验手段筛选到胶质细胞源性
上海生科院揭示神经递质多巴胺“回收”的新机制
多巴胺是大脑中一种重要的神经递质，它参与生理和病理条件下人和哺乳动物的许多活动，尤其在运动调节、学习和记忆以及药物成瘾过程中起着关键作用。产生多巴胺这一神经递质的神经元（即多巴胺能神经元）对所释放的多巴胺采取了类似于“返回式卫星”的管理方式，即根据大脑活动需要释放多巴胺，同时又利用多巴胺转运体作
简述GDNF对非神经系统的作用
除神经系统以外，GDNF对非神经系统也有作用，GDNF对肾脏的发育也是必需的。缺乏GDNF的小鼠肾脏发育不全，出现肾畸形。进一步的研究提示，GDNF对于输尿管肢芽的发育也有重要作用，肾脏集合管的形态发生与GDNF有关。可见，除了促进神经系统的存活之外，GDNF对非神经系统的发育也起重要作用。
上海生科院揭示神经递质多巴胺“回收”的新机制
多巴胺是大脑中一种重要的神经递质，它参与生理和病理条件下人和哺乳动物的许多活动，尤其在运动调节、学习和记忆以及药物成瘾过程中起着关键作用。产生多巴胺这一神经递质的神经元（即多巴胺能神经元）对所释放的多巴胺采取了类似于“返回式卫星”的管理方式，即根据大脑活动需要释放多巴胺，同时又利用多巴胺转运体作
GDNF支持运动神经元的存活的作用
GDNF还是最强的胆碱能运动神经营养因子，几十至几百倍于BDNF和CNTF对运动神经元的作用，支持运动神经元的存活。如用海人酸或毛果芸香碱损伤脑内神经元，能导致癫痫发作并能诱发海马、纹状体和皮质等区的GDNFmRNA表达，提示GDNF在神经元的损伤过程中同样起保护作用。 GDNF和GFRα1缺
GDNF影响神经元的发育和分化的作用介绍
不同脑区在不同发育期的GDNFmRNA表达的量有所不同，如纹状体在生后零天(P0)表达量达高峰；小脑在出生时和成年期有一个短暂的高表达。随年龄的增长，中枢神经系统的GDNFmRNA水平出现明显下降趋势，到成年期，大部分区域仅有很低表达。因此，GDNF可能对发育期的多种神经元的存活和分化起重要作用
如何选择基因敲除动物模型制备技术？
动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制 备动物模型的基因修饰技术层出不穷，这不仅包括传统ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9， 还有TetraOne基因敲除新技术。如此繁 多的技
拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病
2021年6月8日，拜耳公司（Bayer）宣布，旗下BlueRock Therapeutics（BlueRock）公司在1期临床试验中，成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时，旗下的Asklepios Biopharmaceuticals（AskBio
GDNF对交感、副交感和感觉神经元的营养作用
GDNF能促进多种外周神经元包括交感神经元、副交感神经元及感觉神经元的存活。GDNF不仅对发育中的神经元有营养作用，而且能促进培养的交感和副交感神经元及本体感觉、内脏感觉和皮肤感觉神经元的存活。GDNF、GFRα1或Ret缺陷大鼠中副交感神经节一耳神经节和蝶腭神经节缺失，来源于迷走神经和骶部副交
胶质细胞源性神经营养因子的来源和结构
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)从鼠胶质细胞株B49的条件培养基中分离纯化获得的一种神经营养因子，且由此而命名。以纯化的GDNF的氨基端序列制作探针，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDN
胶质细胞源性神经营养因子的来源和结构
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)从鼠胶质细胞株B49的条件培养基中分离纯化获得的一种神经营养因子，且由此而命名。以纯化的GDNF的氨基端序列制作探针，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDNF前
胶质细胞源性神经营养因子受体的结构简介
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基
胶质细胞源性神经营养因子的结构
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基因的
研究揭示RNA甲基化修饰调控哺乳动物细胞微环境维持机制
近期，中国科学院西北生态环境资源研究院西北高原生物研究所研究员杨其恩课题组以小鼠为模型，揭示RNA甲基化修饰调控哺乳动物精原干细胞微环境维持的新机制。 成体干细胞命运决定受到特殊微环境调控，在大多数组织中，微环境的形成和维持机制并不明确。精原干细胞是一类经典的成体干细胞，是哺乳动物精子发生的基
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA检测法
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
简述胶质细胞源性神经营养因子的分布
GDNF在中枢神经系统的不同脑区均有表达，较为肯定的细胞来源有Ⅰ型星状胶质细胞、黑质一纹状体系统和基底前脑的神经元等。在DA神经元投射区如基底节、嗅结节，与某些运动有关的神经结构如无名质、小脑蒲肯野细胞和三叉神经运动核，与某些感觉有关的结构如丘脑、三叉神经感觉核、脊髓后角和背根节以及蓝斑核等均有
胶质细胞源性神经营养因子的分布情况
GDNF在中枢神经系统的不同脑区均有表达，较为肯定的细胞来源有Ⅰ型星状胶质细胞、黑质一纹状体系统和基底前脑的神经元等。在DA神经元投射区如基底节、嗅结节，与某些运动有关的神经结构如无名质、小脑蒲肯野细胞和三叉神经运动核，与某些感觉有关的结构如丘脑、三叉神经感觉核、脊髓后角和背根节以及蓝斑核等均有相当
小鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
小鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
胶质细胞源性神经营养因子受体的信号转导介绍
由于GFRα是GPI连接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞内结构域，无法单独完成信号传导。神经营养因子与GFRQ特异结合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介导、协同作用，共同完成GDNF家族神经营养因子的信号传导。GDNF同源二聚体分子可直接与单亚基或双亚基的GFRα1结合形成复合物与Ret相互作用，导致Ret的