简述氯硝西泮的物化性质

一、基本信息 化学名称:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮 化学式:C15H10ClN3O3 分子量:315.711 CAS号:1622-61-3 EINECS号:216-596-2 二、理化性质 外观:类白色结晶性粉末 密度:1.46g/cm3 熔点:237-240℃ 沸点:524.5℃ 闪点:11℃......阅读全文

简述氯硝西泮的物化性质

  一、基本信息  化学名称:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮  化学式:C15H10ClN3O3  分子量:315.711  CAS号:1622-61-3  EINECS号:216-596-2  二、理化性质  外观:类白色结晶性粉末  密度:1.46

简述氯硝西泮的理化性质

  1、基本信息   化学名称:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮  化学式:C15H10ClN3O3  分子量:315.711  CAS号:1622-61-3  EINECS号:216-596-2  2、理化性质   外观:类白色结晶性粉末  密度:1.

氯硝西泮

性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶

简述溴西泮的物化性质

  一、物化性质  密度:1.6g/cm3  熔点:237-238.5ºC(分解)  闪点:11°C  折射率:1.712  蒸汽压:8.94E-10mmHg at 25°C  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:1 

简述氟西泮的物化性质

  密度:1.21g/cm3  沸点:551.4ºC  闪点:287.2ºC  折射率:1.589  蒸汽压:3.34E-12mmHg at 25°C  外观:白色结晶性粉末  溶解性:极易溶于氯仿,易溶于丙酮,甲醇,乙醇,冰醋酸和乙醚,难溶于环已烷,几乎不溶于水 [3]  摩尔折射率:107.60

氯硝西泮片

性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶

简述氯硝西泮的适应症

  ① 主要用于治疗癫痫和惊厥,对各型癫痫均有效,尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。  ② 可用于治疗焦虑状态和失眠。  ③ 对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。

简述氯硝西泮的药理学

  作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍,且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似,由于加速神经细胞的氯离子内流,使细胞超极化,使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用,因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。  口服吸收良好,2〜4小

简述氯硝西泮有关物质的检查

  1、有关物质  取本品,加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸铵溶液(取磷

简述氯硝西泮片的药理毒理

  本品为苯并二氮杂䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳,对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯

简述替马西泮的物化性质

  中文名称:替马西泮  英文名称:Temazepam  CAS号:846-50-4  分子式:C16H13ClN2O2  分子量:300.74  PSA:52.90000  LogP:1.97280  密度:1.34g/cm3  熔点:119-121ºC  沸点:549.9ºC at 760mmH

简述奥沙西泮的物化性质

  一、物化性质  密度:1.42g/cm3  熔点:205-206ºC  沸点:506.5ºC  闪点:11ºC  折射率:1.681  外观:白色或类白色结晶性粉末  溶解性:在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶  二、分子结构数据  摩尔折射率:76.43  摩尔体积

简述氯硝西泮的有关物质的检查

  取本品,加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸铵溶液(取磷酸铵6.6g,加

氯硝西泮的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加供试品溶液溶解并稀释制

关于氯硝西泮的简介

  氯硝西泮,化学式为C15H10ClN3O3,是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于:  ①治疗癫痫和惊厥,对各型癫痫均有效,尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。  ②治疗焦虑状态和失眠。  ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一

简述氯硝西泮注射液的药理毒理

  本品为苯二氮䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳,对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮

氯硝西泮注射液

性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.

氯硝西泮片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氯硝西泮10mg),加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含氯硝西泮0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含氯硝西泮5g的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统

氯硝西泮的含量测定方法

含量测定取本品约0.25g,精密称定,加醋酐35ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.57mg的C15H1oClN3O3。

氯硝西泮的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照

关于氯硝西泮的基本介绍

  氯硝西泮,化学式为C15H10ClN3O3,是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于:  ①治疗癫痫和惊厥,对各型癫痫均有效,尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。  ②治疗焦虑状态和失眠。  ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一

氯硝西泮的基本性状

性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。

氯硝西泮的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照

硝西泮

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310

关于氯硝西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加稀盐酸1mL使溶解,滴加碘化铋钾试液, 即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。  2、取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1 mL中约含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图

关于氯硝西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加稀盐酸1mL使溶解,滴加碘化铋钾试液, 即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。  2、取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1 mL中约含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图

氯硝西泮片的基本性状

性状本品为白色或类白色片

氯硝西泮片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法

氯硝西泮片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法

氯硝西泮的杂质及制剂类型

制剂(1)氯硝西泮片(2)氯硝西泮注射液杂质质INH-OC13 Hg CiN2 O3 276.6 2-氨基-2′-氯-5-硝基二苯酮