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合成酵母菌研究获进展

继2017年3月国际期刊《科学》(Science)以封面形式报道了我国科学家参与的酿酒酵母基因组合成计划(Sc2.0)的里程碑式进展,短短一年后,2018年5月22日,国际期刊《自然-通讯》(Nature Communications)以专刊形式七篇齐发,聚焦中英美德四国科研团队在合成酵母菌株应用方面的重大突破。中国科学院深圳先进技术研究院戴俊彪课题组和英国曼彻斯特大学蔡毅之课题组合作发表了其中两篇论文,解决了将合成酵母菌应用于工业生物技术的多个关键技术难点。通过对基因组序列的从头设计与合成,Sc2.0的研究者们在合成酵母中成功植入了可对染色体进行随机重排,在短期内实现基因组快速进化的“超能力”(SCRaMbLE)。该研究在SCRaMbLE的基础上,开发了一套“快速、高效和普适的”方法,在需要的时候人为诱导合成酵母内基因组重排,产生序列的随机删除、重复、颠倒等过程,彻底打乱原有基因组,在短时间内实现基因组序列由“1”到“N”的变......阅读全文

合成酵母菌研究获进展

继2017年3月国际期刊《科学》(Science)以封面形式报道了我国科学家参与的酿酒酵母基因组合成计划(Sc2.0)的里程碑式进展,短短一年后,2018年5月22日,国际期刊《自然-通讯》(Nature Communications)以专刊形式七篇齐发,聚焦中英美德四国科研团队在合成酵母菌株应用方

酵母菌细胞密度检测

实验材料 酵母菌仪器、耗材 分光光度计离心机实验步骤 1.  在培养基中细胞的密度可以通过分光光度计测定的菌液在600 nm 波长的光密度OD600值来放映。2.  要得到可靠的测量结果,菌液最好稀释到OD600值1以下,在这个范围内,毎0.1OD600相对于约3×105细胞/ml。如此推算,1OD

酵母菌的检测方法

(1) 取洁净的血球计数板一块,在计数室上盖上一块盖玻片。(2) 将酵母菌液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴(不宜过多),使菌液沿两玻片间自行渗入计数室,勿使产生气泡,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌液。也可以将菌液直接滴加在计数室上,然后加盖盖玻片(勿使

酵母菌细胞密度检测实验

实验材料酵母菌仪器、耗材分光光度计离心机实验步骤1.  在培养基中细胞的密度可以通过分光光度计测定的菌液在600 nm 波长的光密度OD600值来放映。2.  要得到可靠的测量结果,菌液最好稀释到OD600值1以下,在这个范围内,毎0.1OD600相对于约3×105细胞/ml。如此推算,1OD600

美首次人工合成出酵母菌染色体片断

  据英国《新科学家》杂志网站9月15日(北京时间)报道,美国生物学家人工合成出两个染色体片断并将其放入一个活酵母菌体内,酵母菌仍能正常存活,未出现明显异常。科学家们计划在接下来的5年内用人造基因组取代酵母菌的所有基因组,让其进化出新菌株。   约翰霍普金斯大学医学院的生物学家杰夫·

酵母菌

 提起酵母菌这个名称,也许有人不太熟悉,但实际上人们几乎天天都在享受着酵母菌的好处。因为我们每天吃的面包和馒头就是有酵母菌的参与制成的;我们喝的啤酒,也离不开酵母菌的贡献,酵母菌是人类实践中应用比较早的一类微生物,我国古代劳动人民就利用酵母菌酿酒;酵母菌的细胞里含有丰富的蛋白质和维生素,所以也可以做

酵母菌咖啡因膨松剂,关于食品检测

信息化的年代,关系民生的食品安全事件一曝光便引发网友大吐槽:哎呀,出大事儿了!网购的杏仁、核桃用漂白剂了,再也不相信客服mm啦~山东、宁夏的牛羊肉兽药超标,不能愉快滴涮火锅啦~做香肠的猪肉夜里发蓝光,吓死本宝宝啦~~......从各类新闻中,咱们陆续知道了漂白剂、石蜡等食品添加剂,知道了农药兽药残留

美生物学家首次人工合成出酵母菌染色体片断

  据英国《新科学家》杂志网站9月15日(北京时间)报道,美国生物学家人工合成出两个染色体片断并将其放入一个活酵母菌体内,酵母菌仍能正常存活,未出现明显异常。科学家们计划在接下来的5年内用人造基因组取代酵母菌的所有基因组,让其进化出新菌株。  约翰霍普金斯大学医学院的生物学

酵母菌概述

提起酵母菌这个名称,也许有人不太熟悉,但实际上人们几乎天天都在享受着酵母菌的好处。我们每天吃的面包和馒头就是有酵母菌的参与制成的;我们喝的啤酒也离不开酵母菌的贡献。酵母菌是人类实践中应用比较早的一类微生物,我国古代劳动人民就利用酵母菌酿酒。酵母菌的细胞里含有丰富的蛋白质和维生素,所以也可以做成高级营

酵母菌载体与克隆基因表达产物的检测

实验方法原理 实验材料 包含lacZ融合基因的酵母菌株试剂、试剂盒 选择培养基平板液氮Z缓冲液20 mg mL×-gal溶于二甲基甲酰胺仪器、耗材 30℃孵育箱圆形硝酸纤维素滤膜Whatman 3MM 滤纸实验步骤 1)在含有适当选择培养基的培养平板上点接种或者划线接种酵母菌克隆,在30℃培养直至生