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取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。 一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成人为组织变化，给诊断带来困难或导致错诊，漏诊。 二、标本的选取：应选择病变或可疑病变的组织。必要时选取病变与正常组织交界处。切取标本的原则是求准而不是求量多，所以切取组织宜小不宜大，以不超过24x24mm2为佳，厚度以3—5mm为度，过大过厚会影响对标本的固定，另方面也影响切片的制作。特殊目的者应属例外。 1.了使组织切片的结构清楚，取材要及时，组织块必须争取时间及时固定。组织的固定以愈新鲜愈好。 2.取材时对大体标本（肉眼标本）绘制图象，进行仔细描述。包括形状、大小，硬度，颜色，病灶（或可疑病......阅读全文
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术
1. 概述 Leica TP1050是一种用于实验室的标准化组织处理仪，用于组织标本的固定、脱水和浸蜡。 2. 仪器特点 2.1 工作电源特征：180～250VA，1100W，49～71Hz； 2.2 试剂温度30℃～55℃或室温、石蜡温度40℃～65℃； 2.3
1. 概述Leica TP1050是一种用于实验室的标准化组织处理仪，用于组织标本的固定、脱水和浸蜡。2. 仪器特点2.1 工作电源特征：180～250VA，1100W，49～71Hz；2.2 试剂温度30℃～55℃或室温、石蜡温度40℃～65℃；2.
【目的】组织标本必须首先被制成组织切片，再经过染色处理，然后才能在显微镜下进行临床诊断和科学研究。【原理】苏木素染色结合伊红染色是常规组织学染色技术，也称为H & E染色。苏木素是碱性染色，细胞核被染成深紫或兰色，常用作核染色；伊红是酸性染色，细胞浆染呈红色，常用作胞浆染色。【材料】1.试剂
临床检验标本采集和处理问题已普遍引起了人们的重视。为做到临床检验质量保证，中华人民共和国卫生部卫生技术标准化委员会已将临床检验标本采集和处理的有关问题，列为国家和行业的标准化文件，以达到对临床检验工作的规范化要求。如中华人民共和国卫生行业标准WS/T225-2002﹑WS/T226-2
用于染色体分析的妊娠产物及其他固体组织来源样本的培养及制备实验实验材料 组织样本试剂、试剂盒 含标准抗生素的 HBSS 溶液仪器、耗材 完全培养基培养皿解剖器械 塑料组织培养瓶实验步骤 基本方案1.用无菌解剖器械将组织标本放入含有5 mlHBSS及5倍浓度抗生素的35 mm 培养皿中。室温下放置&g
实验材料组织样本试剂、试剂盒含标准抗生素的 HBSS 溶液仪器、耗材完全培养基培养皿解剖器械塑料组织培养瓶实验步骤基本方案1.用无菌解剖器械将组织标本放入含有5 mlHBSS及5倍浓度抗生素的35 mm 培养皿中。室温下放置>30 min。2.将组织标本转移至一个新的含有约 2 ml 完全培养
样本制备的基本原则：1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜，尽快完成样本制备和检测；2.针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或EDTA处理，以清除杂质，使粘附的细胞彼此分离而形成单细胞状态；3.对新鲜实体瘤组织可选用或联用酶消化法，机械打散法和化学分散法来获得足够数量的单细胞悬液；4.对石蜡包埋组织应先
原位杂交组织（或细胞）化学 （In situ Hybridization Histochemistry，ISHH） 简称原位杂交（In Situ Hybridization），属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。根据所用探针和靶核酸的不同
原位杂交组织(或细胞)化学 (In situ Hybridization Histochemistry, ISHH) 简称原位杂交(In Situ Hybridization)，属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。根据所用探针和靶
原位杂交组织(或细胞)化学 (In situ Hybridization Histochemistry, ISHH) 简称原位杂交(In Situ Hybridization)，属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。根据所用探针和靶核酸的不
实验方法原理 根据探针的标记物是否直接被检测，原位杂交又可分为直接法和间接法两类。直接法主要用放射性同位素、荧光及某些酶标记的探针与靶核酸进行杂交，杂交后分别通过放射自显影、荧光显微
原位杂交可以用于（1）固相分子杂交；（2）标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列。实验方法原理根据探针的标记物是否直接被检测，原位杂交又可分为直接法和间接法两类。直接法主要用放射性同位素、荧光及某些酶标记的探针与靶核酸进行杂交，杂交后分别通过放射自显影、荧光显微镜术或成色酶促反
1. 可以冻存什么样大小的肿瘤组织？可以冻存肿瘤患者的手术组织和穿刺组织，也可以保存PDX鼠的传代肿瘤组织。 2. 新鲜的肿瘤组织怎样保存和运输？应浸于我们的组织运输液或完全培养基内，0~4℃低温保存，于2小时内低温运输到实验室立即冻存处理。鉴于手术组织容易酸化腐烂，普通的组织运输液和完全
原位杂交组织（或细胞）化学 （In situ Hybridization Histochemistry，ISHH） 简称原位杂交（In Situ Hybridization），属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。根据所用探针和靶核酸的不同
实验方法原理 实验材料 病毒试剂、试剂盒 无仪器、耗材 扫描电镜实验步骤 1. 标本的初步处理 待检标本都具有柔软而且含有大量水分的特点，在高度真空的扫描电镜中观察的标本都必须是干燥标本，因此，病毒标本在用扫描电镜观察之前都必须进行预处理并达到以下要求：(1) 标本的预处理要求：①尽可能使标
实验材料病毒试剂、试剂盒无仪器、耗材扫描电镜实验步骤1. 标本的初步处理 待检标本都具有柔软而且含有大量水分的特点，在高度真空的扫描电镜中观察的标本都必须是干燥标本，因此，病毒标本在用扫描电镜观察之前都必须进行预处理并达到以下要求：(1) 标本的预处理要求：①尽可能使标本的形貌和结构保持活体时的近似
（一）一般光学显微镜术应用一般光学显微镜（简称光镜）观察组织切片是组织学研究的最基本方法。取动物或人体的新鲜组织块，先用固定剂（fixative）固定（fixation），使组织中的蛋白质迅速凝固，防止细胞自溶和组织腐败。常用的固定剂如洒精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化锇等，一般常将几种固定剂配制成混
杂交前处理的目的在于提高组织通透性。增加靶核酸的可及性以及防止RNA或DNA探针与组织细胞或载玻片之间的非特异性结合，从而增强杂交信号，降低背景。杂交前处理的具体方法和步骤因所采用的固定剂、组织标本以及探针不同而异。用温和的非交联固定剂固定的细胞培养标本和冰冻切片，不需经特殊的杂交前处理，一般均能获
日前，美国 CAP2014 年会上，美国病理家学会及实验室质量中心发布了一项关于 IHC 检验的分析验证原则的指南推荐（Principles of Analytic Validation of Immunohistochemical Assays），原文发表于近期 Arch Pathol Lab
日前，美国 CAP2014 年会上，美国病理家学会及实验室质量中心发布了一项关于 IHC 检验的分析验证原则的指南推荐（Principles of Analytic Validation of Immunohistochemical Assays），原文发表于近期 Arch Pathol
实验原理染色体显带（Banding）技术是一种用染料对染色体进行分化染色的方法。就是将染色体经酸、碱、温度等处理后，再以染料染色，或单用某些荧光染料就可以染出深浅不同或明暗各异的带纹的纵向结构。此项技术发明于本上世纪六十年代末、七十年代初，发展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召开第四次国际人类遗传
分析前变异指在分析前阶段产生的各种变异。分析前阶段是实验医学最重要组成部份，包括从病人准备到样本收集等分析前过程。分析前阶段产生的变异直接影响采集样本的质量，即使分析仪器非常先进，而且室内和室间质控非常良好，最终仍不能得到可靠的结果。分析前变异可分成：生理性变异;样本收集和处理过程的变
实验原理： 抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原
个体化裸鼠荷人肺癌肿瘤模型的建立可以：（1）疾病定性筛选；（2）抗癌药物的筛选；（3）为患者进行个体化治疗提供药物筛选的依据；（4）为研究经过各项治疗后患者肿瘤细胞发生各种突变的情况和机制奠定基础。实验方法原理组织块移植组将直径2 mm的人肺癌新鲜标本癌组织块移植于BALB/C裸鼠背部皮下组织内，每
实验方法原理 组织块移植组将直径2 mm的人肺癌新鲜标本癌组织块移植于BALB/C裸鼠背部皮下组织内，每例人肺癌新鲜标本均移植入5只裸鼠体内，成瘤者为第1代。取第1代移植瘤组织块以相同方法每例标本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下组织内，成功者为第2代。重复上述传代方法得到第3代移植瘤。将
实验概要1、了解染色体显带技术的基本知识； 2、学习小白鼠骨髓细胞染色体显带（C带）技术。实验原理染色体显带（Banding）技术是一种用染料对染色体进行分化染色的方法。就是将染色体经酸、碱、温度等处理后，再以染料染色，或单用某些荧光染料就可以染出深浅不同或明暗各异的带纹的纵向结构。此项技
近10年来，现代分子生物学技术越来越广泛地被用于人类疾病研究的诸领域，为了解病理状态下基因组DNA的变化积累了新资料。目前认为，人类基因组并非人们想像的那样稳定，诸如基因重排、扩增、缺失，突变和DNA甲基化类型改变等时有发生，这些改变对于基因表达和调控，以及疾病过程的发展与转归等方面均具有重要意义。
实验原理染色体显带（Banding）技术是一种用染料对染色体进行分化染色的方法。就是将染色体经酸、碱、温度等处理后，再以染料染色，或单用某些荧光染料就可以染出深浅不同或明暗各异的带纹的纵向结构。此项技术发明于本上世纪六十年代末、七十年代初，发展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召开第四次国际人类遗传
实验室伤害以及与工作有关的感染主要是由于人为失误、不规范的实验技术操作以及仪器使用不当造成的。以下简要介绍实验室规范操作技术和方法。 一、标本的安全操作 1、标本收集 收集标本的容器要求坚固，zui hao使用塑料制品以防止意外坠落或冻融过程中破损。标本在容器内不得超过总