意大利疫情进一步恶化新冠口服药或将在圣诞节后上市
据欧联网报道，当地时间18日，意大利民防部报告该国新增新冠确诊病例10638例、死亡69例。截至当天18时，意全国累计确诊病例已增至4893887例，死亡病例133034例。 据报道，当天，伦巴第和威尼托大区连续两天日增确诊超千例，此外，坎帕尼亚和拉齐奥大区的新增确诊也超过了1000例，这标志着意大利的疫情形势正在进一步恶化。 意大利金贝基金会疫情监测数据显示，11 月 10 日至 16 日这一周，该国新增确诊病例较前一周增加了32.2%，普通住院患者增加了15.5%，重症患者增加了14.3%。 金贝基金会主席卡塔贝洛塔表示，当前，政府的首要任务是先将高感染率的省市进行地方性限制封锁。 意大利农业种植者联合会警告，数字不断增加，将危及到意大利约1000万人的圣诞假期，并将影响41亿欧元的国内旅游消费。 意卫生部长斯佩兰扎18日宣布，卫生部正在为医疗系统工作人员接种第三剂疫苗做准备，他认为，接种工作应该从12月1日开......阅读全文
意大利新冠疫情或追溯至1月1日
3月26日，《自然》网站发文，追溯了意大利新冠肺炎疫情的暴发轨迹。文章认为，早在1月1日，新冠病毒就出现在意大利伦巴第大区。 而包含这些线索的，是一篇3月20日发布在arXiv预印本服务器上的论文（未经同行评议）。该论文由米兰伦巴第大区卫生总局等十几家机构的研究人员联合完成。
中国驻意大利使馆发布紧急新冠病毒疫情提示
据中国驻意大利大使馆网站10月16日消息，近期，欧洲第二波疫情来势凶猛，多个国家单日确诊人数连续攀升，其猛烈程度已超第一波疫情。意大利近来单日新增确诊人数屡创新高，过去一周患者死亡人数较前增加近40%。专家表示，第二波疫情尚未见顶，何时好转仍无定数。意大利政府已就此紧急出台严格的防控举措。目前，
意大利疫情进一步恶化 新冠口服药或将在圣诞节后上市
据欧联网报道，当地时间18日，意大利民防部报告该国新增新冠确诊病例10638例、死亡69例。截至当天18时，意全国累计确诊病例已增至4893887例，死亡病例133034例。 据报道，当天，伦巴第和威尼托大区连续两天日增确诊超千例，此外，坎帕尼亚和拉齐奥大区的新增确诊也超过了1000例，这标志
新冠口服药莫努匹韦，似乎正在加速新冠病毒变异
Molnupiravir（莫努匹韦）是由默沙东开发的一款抗新冠口服药物，其靶点为RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp），该药物于2021年底在英国和美国获批上市。这也是首个获批上市的抗新冠口服药物。在2022年，Molnupiravir 的全球销售额已超过50亿美元，虽然远低于另一款抗新冠口服药物
新冠口服药又引热议 疫情会因此结束么？
近期，两款分别来自药企默沙东和辉瑞公司的新冠口服小分子药物受到热议。 默沙东公司在10月1日公告称，其和Ridgeback共同开发的药物molnupiravir（莫那比拉韦），可降低新冠患者住院或死亡风险50%；11月5日，辉瑞公布了paxlovid（帕克斯洛维德）的三期临床研究结果，显示轻中
辉瑞新冠口服药获FDA授权
据《科学》报道，当地时间12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞公司开发的一种抗新冠病毒口服药Paxlovid的紧急使用权，使其成为第二种获得任何国家监管许可的抗新冠病毒药物。上个月，英国批准使用美国默克公司生产的药物molnupiravir，但其效果似乎远不如Paxlovid
北京：新冠疫情局部零星散发，未监测到聚集性新冠疫情
据北京市疾病预防控制中心微信公众号2月22日消息，目前北京市呼吸道和肠道传染病等疫情形势总体平稳，季节性流感疫情活动强度呈现上升趋势，新冠病毒感染疫情处于局部零星散发状态，未监测到新冠病毒感染引起的聚集性疫情。疫情概况根据监测数据显示，2023年2月13-19日，上周流感样病例数量较前一周上升了91
意大利研究：新冠影响脑神经，20岁以下新冠患者超80万
据欧联网22日报道，意大利最新研究显示，该国20岁以下人群感染新冠的人数已经超过80万。此外，还有最新研究显示，新冠病毒会对脑神经造成影响。 据报道，当地时间21日，意大利民防部报告该国新增新冠确诊病例9709例，新增死亡46例。截至当天18时，意全国累计确诊已增至4925688例，累计死亡1
意大利20岁以下新冠患者已超80万 研究：新冠影响脑神经
据欧联网22日报道，意大利最新研究显示，该国20岁以下人群感染新冠的人数已经超过80万。此外，还有最新研究显示，新冠病毒会对脑神经造成影响。 据报道，当地时间21日，意大利民防部报告该国新增新冠确诊病例9709例，新增死亡46例。截至当天18时，意全国累计确诊已增至4925688例，累计死亡1
辉瑞新冠口服药进入中国市场，国产新冠药概念股齐跌
新冠口服药被视为新冠疫苗之外，对抗新冠病毒的关键。目前，在国内新冠口服药市场中，辉瑞新冠口服药率先拿到通行证，这距离其获得美国 FDA 紧急批准仅过去 50 天。 2 月 12 日国家药监局官网消息，2 月 11 日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急