花生四烯酸的分子结构

化学式:C20H32O2分子量:304.467CAS号:506-32-1EINECS号:208-033-4......阅读全文

花生四烯酸的分子结构

化学式:C20H32O2分子量:304.467CAS号:506-32-1EINECS号:208-033-4

花生四烯酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:96.50 2、摩尔体积(cm3/mol):327.7 3、等张比容(90.2K):798.4 4、表面张力(dyne/cm):35.2 5、极化率(10-24cm3):38.25

花生四烯酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:96.502、摩尔体积(cm3/mol):327.73、等张比容(90.2K):798.44、表面张力(dyne/cm):35.25、极化率(10-24cm3):38.25

花生四烯酸的结构特点

花生四烯酸(AA或ARA),是全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸,化学式为C20H32O2,是一种ω-6多不饱和脂肪酸,为花生油中饱和的花生酸的相对物。

花生四烯酸的作用介绍

花生四烯酸是半必需脂肪酸,在人体内只能少量合成。它住人体内可调节免疫系统、改善预防全身的多种病症、保护肝细胞、促进消化功能、促进胎儿和婴儿正常发育。但食用花生四烯酸时一定注意不可食用过多,花生四烯酸具有降低血压的作用,但是摄取过量会引起血压的升高。可抑制血液凝固,但过量会促进血液凝固。可改善过敏症状

花生四烯酸的基本信息

化学式:C20H32O2分子量:304.467CAS号:506-32-1EINECS号:208-033-4

花生四烯酸的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):6.32、氢键供体数量:13、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:145、互变异构体数量:6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.37、重原子数量:228、表面电荷:09、复杂度:36210、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:012、不确定原子立

花生四烯酸的理化性质

熔点:-49℃沸点:407.5℃闪点:336.3℃密度:0.922g/cm3logP:6.91 折射率:1.501 外观:无色至淡黄色油状液体溶解性:溶于乙醇、丙酮、苯和其他有机溶剂,不溶于水

花生四烯酸的理化性质

熔点:-49℃沸点:407.5℃闪点:336.3℃密度:0.922g/cm3logP:6.91折射率:1.501外观:无色至淡黄色油状液体溶解性:溶于乙醇、丙酮、苯和其他有机溶剂,不溶于水

花生四烯酸的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):6.32、氢键供体数量:1 3、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:14 5、互变异构体数量:6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3 7、重原子数量:22 8、表面电荷:0 9、复杂度:362 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 1

花生四烯酸的基本信息

花生四烯酸(AA或ARA),是全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸,化学式为C20H32O2,是一种ω-6多不饱和脂肪酸,为花生油中饱和的花生酸的相对物。中文名花生四烯酸外文名Arachidonic acid化学式C20H32O2分子量304.467外    观无色至淡黄色油状液体CAS登录号5

花生四烯酸的生理功能

在血液、肝脏、肌肉和其他器官系统中作为磷脂结合的结构脂类起重要作用,是许多循环二十烷酸衍生物的生物活性物质,如前列腺素E2(PGE2)、前列腺环素(PGI2)、血栓烷素A2(TXA2)和白细胞三烯和C4(LTC4)的直接前体。这些生物活性物质对脂质蛋白的代谢、血液流变学、血管弹性、白细胞功能和血小板

简述花生四烯酸的生理功能

  在血液、肝脏、肌肉和其他器官系统中作为磷脂结合的结构脂类起重要作用,是许多循环二十烷酸衍生物的生物活性物质,如前列腺素E2(PGE2)、前列腺环素(PGI2)、血栓烷素A2(TXA2)和白细胞三烯和C4(LTC4)的直接前体。这些生物活性物质对脂质蛋白的代谢、血液流变学、血管弹性、白细胞功能和血

简述花生四烯酸的理化性质

  一、基本信息  化学式:C20H32O2  分子量:304.467  CAS号:506-32-1  EINECS号:208-033-4  二、理化性质  熔点:-49℃  沸点:407.5℃  闪点:336.3℃  密度:0.922g/cm3  logP:6.91  折射率:1.501  外观:

花生四烯酸代谢产物的相关介绍

  包括前列腺素(PG)和白细胞三烯(leukotriene,LT),均为花生四烯酸(arachidonic acid,AA)的代谢产物。AA是二十碳不饱和脂肪酸,是在炎症刺激和炎症介质(如C5a)的作用下激活磷脂酶产生的,在炎症中,中性粒细胞的溶酶体是磷脂酶的重要来源。AA经环加氧酶和脂质加氧酶途

花生四烯酸的生理功能和特性

生理功能在血液、肝脏、肌肉和其他器官系统中作为磷脂结合的结构脂类起重要作用,是许多循环二十烷酸衍生物的生物活性物质,如前列腺素E2(PGE2)、前列腺环素(PGI2)、血栓烷素A2(TXA2)和白细胞三烯和C4(LTC4)的直接前体。这些生物活性物质对脂质蛋白的代谢、血液流变学、血管弹性、白细胞功能

关于花生四烯酸的基本信息介绍

  亚油酸被定为必需脂肪酸的部分原因在于它是n-6长链多不饱和脂肪酸,还是花生四烯酸( arachidonic acid)的前体,花生四烯酸较多地存在于神经组织和脑中,大脑积极地代谢花生四烯酸,其代谢产物对中枢神经系统有重要影响,包括神经元跨膜信号的调整、神经递质的释放以及葡萄糖的摄取。从妊娠的第三

乙醛的分子结构

甲基的C原子以sp3杂化轨道成键、醛基的C原子以sp2杂化轨道成键,分子为极性分子。分子结构数据1、摩尔折射率:11.502、摩尔体积(cm3/mol):58.83、等张比容(90.2K):120.64、表面张力(dyne/cm):17.65、极化率(10-24cm3):4.55

阿洛酮糖的分子结构

摩尔折射率:37.42摩尔体积(m/mol):113.3等张比容(90.2K):351.7表面张力(dyne/cm):92.6极化率(10cm):14.83

乙烯的分子结构

分子结构分子式:C2H4结构简式::CH2=CH2最简式:CH2。乙烯有4个氢原子的约束,碳原子之间以双键连接。所有6个原子组成的乙烯是共面。H-C-C角是121.3°;H-C-H角是117.4 °,接近120 °,为理想sp2混成轨域。这种分子也比较僵硬:旋转C=C键是一个高吸热过程,需要打破π键

键角的分子结构

键角是共价键方向性的反映,与分子的形状(空间构型)有密切联系。例如,水分子中两个H—O键之间的夹角是104.5°,这就决定了水分子的角形结构。一般知道一个三原子分子中键长和键角的数值,就能确定这个分子的空间构型。二氧化碳分子中C—O键长是116pm,两个C—O键的夹角是180°,二氧化碳是直线型分子

乙酸的分子结构

1、摩尔折射率:12.872、摩尔体积(cm3/mol):56.13、等张比容(90.2 K):133.54、表面张力(dyne/cm):31.9乙酸的分子结构图5、极化率(10-24 cm3):5.10乙酸的晶体结构显示 ,分子间通过氢键结合为二聚体(亦称二缔结物),二聚体也存在于120℃的蒸汽状

腺苷的分子结构

摩尔折射率:59.95摩尔体积(cm3/mol):128.1等张比容(90.2K):412.8表面张力(dyne/cm):107.6极化率(10-24cm3):23.76

MHC的分子结构

1. MHC-I类分子所有I类分子都包含有两条不相连的多肽链:一条为MHC编码的α链或称重链,人类约44X103,小鼠约为47X103;另一条为独立染色体基因编码的β链(β2-微球蛋白),人类和小鼠均为12X103。α链由一个约40X103的核心多肽链形成,N端连有一个(人类)或两个(小鼠)寡糖,α

人花生四烯酸(AA)ELISA试剂盒

人花生四烯酸(AA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 AA与单抗结合,加入生物素化的抗人AA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin

尿囊素的分子结构数据

1、 摩尔折射率:33.422、 摩尔体积(cm3/mol):95.73、 等张比容(90.2K):288.54、 表面张力(dyne/cm):82.65、 极化率(10-24cm3):13.24

蟾毒色胺的分子结构数据

摩尔折射率:62.94摩尔体积(cm3/mol):173.3等张比容(90.2K):467.5表面张力(dyne/cm):52.8极化率(10-24cm3):24.95

腺苷的分子结构数据

摩尔折射率:59.95摩尔体积(cm3/mol):128.1等张比容(90.2K):412.8表面张力(dyne/cm):107.6极化率(10-24cm3):23.76

癸酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:49.942、摩尔体积:188.23、等张比容(90.2K):451.74、表面张力(dyne/cm):33.15、极化率:19.79

黄嘌呤的分子结构

1、摩尔折射率:33.292、摩尔体积(m3/mol):92.83、等张比容(90.2K):276.24、表面张力(dyne/cm):78.25、极化率(10-24cm3):13.20