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这场决定是谁发明了CRISPR/Cas9基因编辑技术基础部分的专利之争似乎进入了漫长而神秘的阶段。近日，美国专利与商标局（Patent and Trademark Office，PTO）网站上CRISPR/Cas9专利申请的状态有了小小的变化。然而，这一变动实际上在一周内都没有注意到，因为PTO遭遇大规模断电，关闭了其计算机系统。 2015年12月29日，纽约法学院（New York Law School）的Jacob Sherkow在博客上记下了这一“悄悄”发生的变化。这项由加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和她的同事递交的专利申请的状态已经变成“Interference—Initial memorandum（抵触审查—初步备忘）”。 那么，这究竟意味着什么呢？这代表着负责这一案件的专利审查员Michelle Joike最终的建议是将这一“专利之争”送入像法庭一样的设置中。这一更高层次的审判只会发生在“......阅读全文
在历史上，生物大咖专利冲突的最终赢家往往会在最终成为该技术的诺贝尔奖得主并因此获得社会各界的褒奖。周三，美国专利商标局下文表示要对加州大学与MIT布罗德研究所的CRISPR专利之争做出最终决断。 CRISPR，这一伟大的技术具有编辑DNA、设计婴儿、灭绝寨卡病毒和疟疾宿主以及治愈众多毁灭性疾病
CRISPR/Cas9知识产权的专利战是一段颇具传奇色彩的微妙故事。持续多年的CRISPR专利之争主要是在博德研究所的张锋团队与加州大学伯克利分校的杜德纳团队之间展开，大多数人似乎认为CRISPR专利之争是这两个研究团队的问题，事实上，这场专利纠纷比人们想象的更加复杂。 美国专利之争 博德研
北京时间10月7日下午5点45分，瑞典皇家科学院宣布将2020年诺贝尔化学奖授予法国生物化学家Emmanuelle Charpentier和美国生物化学家Jennifer Doudna，以表彰其在基因编辑方面做出的杰出贡献。 CRISPR技术自问世以来，就一直被诺奖候选的光环所围绕。为了CRI
V型CRISPR系统中的核心蛋白Cas12b（也被称C2c1），在过去很难在人类细胞中完成基因编辑，因为Cas12b蛋白家族的最适反应温度通常都比较高。张锋今天发表在《自然·通讯》上的文章提到，一种通过改造的Cas12b蛋白可以在常温，高效、高准确性地完成基因编辑。张锋在文献中描述到：这种BhC
围绕着基因编辑技术CRISPR-Cas9专利权、涉及数十亿美元的专利之争又有了新进展。美国时间12月6日，在位于弗吉尼亚州亚历山大市的美国专利商标局（PTO）总部，在由三位法官组成的专利审判和上诉委员会面前，争夺专利的两方——加州大学伯克利分校和麻省理工学院-哈佛大学博德研究所再次交锋。现场，就
近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。 这场专利战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。CRISPR被称为 “基因魔剪”，它可以实现对DNA片段的敲除、加入等，在可预计的未来，将在治疗疑
中国新闻网消息，全球最大的制药企业之一——上海罗氏制药有限公司副总经理王新光七月三十一日透露，该公司 计划年内率先在中国内地设立全球药品开发中心，使其形成药物研究、药品开发、生产制造和市场销售环节等整体布局的跨国制药企业。 这不仅将加快新药在华的上市时间，使中国内地患者及时受益于创
【导语】继互联网之后，传感网将是下一个万亿级信息产业;眼下，一场决定未来产业利益分配的标准之争，正在世界上激烈展开。这一回，已颇具实力的我国将当仁不让—— 继“联接人与人”的互联网之后，下一个万亿级信息产业——“联接物与物”的传感网，眼下正处于产业爆发的前夜。此刻，一场决定未来产业利益分配
同为医疗器械领域的翘楚，Boston Scientific和Edwards Lifesciences这对同行称得上是冤家。两家公司此前因为心脏瓣膜替代设备专利在欧洲大打出手。如今，这一专利之争甚至蔓延到美国市场，Boston Scientific公司对后者产品在美国市场的份额提出分享。 此次，
最近，由于一名中国留学生的“倒戈”邮件曝光，围绕“基因剪刀”CRISPR技术的专利战再掀波澜。这场专利之争不仅涉及巨大的经济利益，还会影响将来谁可能获得诺贝尔奖。这个引人注目的事件也为正走向世界舞台的中国科学家上了知识产权保护的生动一课。 专利争夺战 自2012年诞生以来，CRISPR基因编
基于CRISPR-Cas9 的基因组编辑技术正在给整个学术界和工业界带来革命性地变化。一场围绕CRISPR-Cas9的专利大战也随之打响了，两个团队分别号称自己最先发明了这项技术，双方各执一词，整个生物界莫衷一是。我们不妨梳理一下历史上的专利战和专利法的方方面面来告诉读者有可能解决这场纷争的最好
摘要： CRISPR是否成为有史以来最大的生物学专利尚无定论，但它成为生物学有史以来最大争议的专利恐怕已经成为事实。日前，在加州大学伯克利分校杜德娜教授和麻省理工学院博德研究所张锋教授不可开交的争议中， “半路杀出个程咬金”——中国留学生林帅亮。 根据《麻省理工科技评论》的最新报道，以及此前
3月23日，2016加拿大盖尔德纳奖（2016 Canada Gairdner Awards）揭晓，授予了CRISPR和HIV/AIDS领域的7位科学家。 盖尔德纳奖设立于1959年，是全球最受尊敬的医学研究奖项之一，共分国际奖、全球卫生奖以及怀特曼奖，为每位获奖者提供10万加元的奖金。据官网
新型肺炎疫情依然不断升级，而“人民的希望”也来了！2 月 6 日起，热议抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）将在武汉金银潭等一线医院开启临床试验，首批新型冠状病毒感染的肺炎患者已开始接受用药。 值得一提的是，瑞德西韦的制造商吉利德科学公司近日陷入了与武汉病毒研究所的“专利之争”，吉利德科
文章来源：Nature自然科研微信公众号 原文以The unsung heroes of CRISPR为标题 发布在2016年7月20日的《自然》新闻专题上 原文作者：Heidi Ledford 基因编辑技术的走红使开拓这个领域的PI名声大噪，但是他们手下的研究生和博士后
诺贝尔奖得主 Tasuku Honjo 6 月 5 日在京都举行新闻发布会称，6 月中旬会向大阪地方法院提起诉讼，要求小野制药公司 (Ono Pharmaceutical Co.) 支付 226 亿日元 (约合 2.07 亿美元) 关于治疗癌症的 PD-1 药物研发专利使用费，并承诺会将一部分赔
美国是世界头号科技强国，因此，其科技管理方式自然值得关注。这里，我想介绍一下葡萄牙创新研究专家Pedro Conceição等人的一篇论文中的主要观点，再加一点自己的理解和阐释。 20世纪80年代以来，美国的科技政策主要在推动私营部门和个人从事技术创新方面下力气，值得一提的大动作有：&nb
2014年，中国科学界的第一件大事，是国家自然科学一等奖的颁奖。因为有“国际首创”的硬指标，2000年以来的14年中，该奖项仅仅颁出5次，可谓是中国含金量最高的科技大奖。这次获奖的“铁基超导”，也不可避免地被人们用放大镜审视，赞赏者说有诺奖资格，批评者则指出，日本科学家早就提出了思路，
“这个判决说明法院认为张锋团队的研究是独立于珍妮弗·道德纳等人的，他们的专利是有效的。”中国科学院微生物研究所研究员娄春波在电话里告诉科技日报记者。 美国东部时间15日，一场围绕着CRISPR这项革命性基因编辑工具的专利之争终于有了结果。美国专利及商标局认为，在张锋之前，没有研究人员能够绝对
《自然》杂志日前对2017年全球热点科学领域进行了预测。 气候变化 如果美国新当选总统唐纳德·特朗普像他承诺的那样取消该国的气候承诺，那么中国将带头缓解全球气候变化。中国限制温室气体排放的国家限额交易系统将在2017年推出。过去3年里，全球碳排放已经达到平衡，得益于经济停滞以及绿色技术激增，
2月16日，美国专利及商标局传来重磅消息——该部门宣布，隶属于哈佛大学与麻省理工学院的Broad研究所继续保有2014年获批的CRISPR-Cas9应用专利，也让这项革命性基因编辑工具的专利之争大体尘埃落定。三行文字，决定了这项专利的归属（图片来源：STAT） 毫无疑问，CRISPR-Cas
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
近年来，CRISPR/Cas9基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化，该技术使用CRISPR系统将Cas9蛋白和向导RNA注入小鼠受精卵，就能轻松实现基因敲除，同时，注入Donor DNA则可实现基因敲入，甚至国际著名学术期刊Genome Biology有文章指出这项新技术将很快取代使用胚胎
近年来，CRISPR/Cas9 基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化，该技术使用 CRISPR 系统将 Cas9 蛋白和向导 RNA 注入小鼠受精卵，就能轻松实现基因敲除，同时，注入 Donor DNA 则可实现基因敲入，甚至国际著名学术期刊 Genome Biology 有文章指出这
近年来，CRISPR/Cas9基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化，该技术使用CRISPR系统将Cas9蛋白和向导RNA注入小鼠受精卵，就能轻松实现基因敲除，同时，注入Donor DNA则可实现基因敲入，甚至国际著名学术期刊Genome Biology有文章指出这项新技术将很快取代使用胚胎
基因编辑领域错综复杂的知识产权格局再起风云。 根据美国专利商标局于2月8日发布的文件，美国加州大学于2013年3月申请的CRISPR-Cas9基础专利（专利申请号US13/842,859）将获授权。正式的专利证书将在大约6到8周内发放。 “此次被授权的方法权利要求保护范围挺大，原核和真核、体
业内一直有公司争论*台接触角测量仪、*台表面张力仪或全自动接触角测量仪和表面张力仪的*台仪器的生产者是谁，或者*个引入某算法的是谁，如Young-Laplace方程拟合算法。姑且不论这种争论的实质意义为何，仅就接触角测量仪（全自动或手动）、表面张力仪（全自动或手动）的研制出来，我们在此提供如下文献资
Jennifer Doudna(左) 2012年6月，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna及其同事在《Science》杂志上发文，介绍了一种可编程 的DNA核酸内切酶，从而开启了CRISPR/Cas9基因组编辑的黄金时代。近日，这位女科学家在MIT的 《Technology Revi
Jennifer Doudna（左） 2012年6月，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna及其同事在《Science》杂志上发文，介绍了一种可编程 的DNA核酸内切酶，从而开启了CRISPR/Cas9基因组编辑的黄金时代。近日，这位女科学家在MIT的 《Technology Revi
对于全球的制药企业来说，中国的乙肝药物市场是最具吸引力的“肥肉”之一：我国慢性乙肝病毒携带者人数占全世界的34%左右。根据研究与咨询公司GlobalData的数据，未来十年，中国仍将是最大的主要乙肝市场，市场规模预计将从2014年的近9.23亿美元增长到2024年的逾14亿美元。 但这十年，也