简述5,5二苯基乙内酰脲钠盐的性质
氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：47.2 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：356 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：124277707 [1]......阅读全文
简述5,5二苯基乙内酰脲钠盐的性质
氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：47.2 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：356 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量
关于5,5二苯基乙内酰脲钠盐的简介
5,5-二苯基乙内酰脲即苯妥英是一种抗癫痫药。英文名Phenytoin。中文别名大伦丁、地伦丁、二苯妥英、二苯乙内酰脲、或奇非宁。适用于治疗全身性强直阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛。
关于5,5二苯基乙内酰脲钠盐的用途介绍
其药理作用较为广泛，主要表现为： （1）抗癫痫作用：可防治癫痫大发作和精神运动性发作； （2）抗心律失常：可用于治疗室性早搏、室性心动过速，尤其适用于强心苷中毒时的心速过快； （3）降压作用：可降低轻症高血压病人的血压，其疗效与利尿素、心得安、甲基巴、利血平等相似； （4
关于5,5二苯基乙内酰脲钠盐的合成方法介绍
苯甲醛经缩合、氧化得到联苯甲酰，然后与尿素重排、环合得到苯妥英钠。将水、尿素及联苯甲酰依次加入反应锅，搅拌加热至98℃，加入30%氢氧化钠，回流1.5h。加水及适量少性炭脱色，冷至26-28℃，过滤，滤液用5%左右盐酸酸化至pH=5-6，温度45-55℃，过滤，用水洗涤，得苯妥英。将苯妥英投入碱
简述二苯乙内酰脲的用法用量
1、抗癫痫：每次服用50～100mg，每日2～3次，饭后服。极量为每次300mg，每日600mg。宜从小剂量开始，酌情增量，但需注意避免过量。体重在30kg以下的小儿每日按每千克体重5～10mg给药，分2～3次服用。用于癫痫持续状态时，每次肌注100～250mg。 2、二苯乙内酰脲治疗三叉神经
简述二苯乙内酰脲钠的适应证
1.用于癫痫全身性强直阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。 2.也用于三叉神经痛、隐性营养不良性大疱性表皮松解、发作性舞蹈样手足徐动症、发作性控制障碍（包括发怒、焦虑、失眠、兴奋增强等行为障碍疾患）、肌强直症及三环类抗抑郁药过量时
简述二苯乙内酰脲钠的用法用量
1.成人初始剂量为每次50～100mg，每天2～3次，饭后服。必要时间隔7～10天逐渐增加剂量，最大剂量每天500mg。维持量为每天200～500mg，分次服；儿童初始剂量为每天5mg/kg，2～3次分服，维持剂量为每天4～8mg/kg，每天2～3次。 2.用于癫痫持续状态：成人推荐静脉注射剂
简述二苯乙内酰脲钠的禁忌证
1.对二苯乙内酰脲钠及其他乙丙酰脲类药物过敏者； 2.阿-斯综合征患者； 3.Ⅱ-Ⅲ度房室阻滞、窦房阻滞、窦性心动过缓等患者； 4.低血压患者。 5.白细胞减少、严重贫血者禁用。
简述二苯乙内酰脲钠的药理作用
二苯乙内酰脲钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na+通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。临床上主要用于强直阵挛性发作、简单的部分发作和复杂的部分发作。也用于除失神性和肌阵挛性发作外的其他类型的癫痫，如预防控制脑外科手术中或手术后以及头部外伤
二苯乙内酰脲钠的相关介绍
二苯乙内酰脲钠是一种化学品，分子式是C15H11N2NaO2。 1、分子式与分子量 C15H11N2NaO2 274.25 来源（名称）、含量（效价） 本品为5,5-二苯基乙内酰脲钠盐。按干燥品计算，含C15H11N2NaO2应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为白色粉末；
简述二苯乙内酰脲钠的药物相互作用
1.抗凝药（如香豆素类，噻氯匹定）、磺胺类、西咪替丁、甲硝唑、氯霉素、克拉霉素、异烟肼、吡嗪酰胺、氟康唑、维生素B6、保泰松、氯苯那敏、舍曲林、地昔帕明、奈法唑酮、氟伏沙明、维洛沙秦、氟西汀、舒噻美、右旋哌甲酯、氯巴占、奥卡西平、甲琥胺、苯琥胺、萘咪酮、地尔硫、硝苯地平、替尼酸、尼鲁米特等可降
关于二苯乙内酰脲钠的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至2.5）－乙腈－甲醇（45：35：20）为流动相；流速为每分钟1.5ml；检测波长为220nm。取2-羟基-1,2-二苯基乙酮和苯妥英钠对照品适量，加
二苯乙内酰脲钠的鉴别测定介绍
（1）取本品约1.0g，加水2ml溶解后，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀；在氨试液中不溶。 （2）取本品约10mg，加高锰酸钾10mg、氢氧化钠0.25g与水10ml，小火加热5分钟，放冷，取上清液5ml，加正庚烷20ml，振摇提取，静置分层后，取正庚烷提取液，照紫外一可见分光光度法（20
使用二苯乙内酰脲的注意事项
1、二苯乙内酰脲不良反应小，长期服药后常见眩晕、头痛、恶心、呕吐、厌食、皮疹等反应。有时有牙龈增生(儿童多见，并用钙盐可减轻)，偶有共济失调、白细胞减少、神经性震颤，严重时有视力障碍及精神错乱、紫癜等。 2、久服不可骤停，否则可使癫痫发作加剧，或引起癫痫持续状态。 3、静注时不宜过快，过快易
二苯乙内酰脲钠的相关物质的检查
取本品0.5g，加新沸过的冷水20ml溶解后，加0.4%氢氧化钠溶液2ml，溶液应澄清无色。 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液
使用二苯乙内酰脲钠的不良反应
1.可引起眼球震颤、共济失调、发音不清、神志模糊、行为改变、癫痫发作次数增多、精神改变、眩晕、失眠、短暂的神经过敏、运动性抽搐和头痛等，常与剂量有关。长期使用还可引起异常的兴奋、神经质或烦躁易怒等，有出现累及大部分外周感官的多发性神经病的报道。少数报道指出，二苯乙内酰脲钠可导致运动障碍，包括舞蹈
使用二苯乙内酰脲钠的注意事项
1.（1）嗜酒者；（2）贫血患者，严重感染的危险性增加；（3）心血管病患者，尤其是老年人；（4）糖尿病患者；（5）肝肾功能损害者；（6）甲状腺功能异常者；（7）驾驶员和操作机械者；（8）孕妇及哺乳期妇女；（9）卟啉病患者。 2.药物对儿童的影响：由于儿童服用二苯乙内酰脲钠后有特殊的药动学，因此
关于二苯乙内酰脲的适应症介绍
二苯乙内酰脲是一种药品，别名：大仑丁、苯妥英钠、奇非宁、大伦丁、二苯乙内酰脲、二苯乙内酰胺钠，适用于：抗癫痫作用、治疗三叉神经痛和坐骨神经痛、抗心律失常、降压作用。 二苯乙内酰脲的适应症： 1、抗癫痫作用：主要用于防治癫痫大发作和精神运动性发作。 2、治疗三叉神经痛和坐骨神经痛：有一定疗效
简述碳酸二乙酯的理化性质
密度：0.975g/cm3 熔点：-43℃ 沸点：126-128℃ 闪点：25℃（CC） 折射率：1.384（20℃） 饱和蒸气压：1.1kPa（20℃） 临界压力：3.39MPa 引燃温度：445℃ 爆炸上限（V/V）：11.0% 爆炸下限（V/V）：1.4% 外观：无色液
概述二苯乙内酰脲钠的药代动力学
二苯乙内酰脲钠口服吸收较慢，85%～90%由小肠吸收，新生儿吸收甚差；静脉注射吸收快；肌内注射吸收不完全且不规则。口服片剂的生物利用度约为79%，吸收后分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外。二苯乙内酰脲钠主要与白蛋白结合，蛋白结合率为88%～92%，在脑组织内蛋白结合可能还可略高。口服后4～1
丙二酰脲类鉴别实验
(1) 取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。(2) 取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml,即显紫色或生成紫色沉淀。
使用含溴类消毒剂的方法
应用范围：适用于物体表面的消毒。使用方法物体表面消毒常用浸泡、擦拭或喷洒等方法。溴氯-5,5-二甲基乙内酰脲总有效卤素200mg/L~400mg/L,作用15min-20min;1,3-二溴-5,5二甲基乙内酰脲有效溴400mg/L-500mg/L,作用10min-20min。注意事项:含溴消毒剂为
简述磺酰脲类药物的作用机制
1、磺酰脲类药物对胰岛β细胞的作用 已知SU在发挥对胰岛β细胞的作用时，必须先与β细胞表面的SU受体相结合，然后与β细胞表面的ATP敏感钾通道藕联，使此通道关闭，细胞膜去极化，从而释放胰岛素。因此，SU能刺激β细胞释放胰岛素，从而降低血糖。不同的SU结合的SU受体不同，如格列本脲是与140KD
简述乙磺环己脲的药理作用
为磺脲类口服降血糖药，主要选择地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌，尤其是加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。本品还能增强外源性胰岛素的降 血糖作用，加强胰岛素的受体后作用，而糖耐量的改善可导致血浆胰岛素的浓度降低，其结果将使胰岛素受体数目增加进而导致胰岛素的敏感性增高。对于胰岛素损害不严
简述乙磺环己脲的相互作用
1、与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2、与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。 3、氯霉素、
简述磺酰脲类的药物相互作用
磺酰脲类降血糖药是一弱酸，pKa约5。0，与其他弱酸性药物一样，蛋白结合力强，因此，可与其他弱酸性药物竞争血浆蛋白的结合部位，导致后者游离药物浓度的提高，例如甲苯磺丁脲与双香豆素药物合用，可延长后者的抗凝血时间，甚至导致出血。在临床联合用药时，应注意这种药物间的相互作用 [1]。
简述乙琥胺的物化性质
一、物化性质 熔点：51ºC 沸点：265.3ºC at 760 mmHg 闪点：123.8ºC 储存条件：Refrigerator 二、安全信息 海关编码：2925190090 WGK Germany：3 危险类别码：R22 安全说明：S36 RTECS号：WN280000
简述延胡索乙素的物化性质
一、基本信息 中文名称：四氢帕马丁 中文别名：四氢黄藤素；延胡索乙素； 英文名称：ROTUNDINUM 英文别名：Berberine,tetrahydro； Tetrahydropalmatine； Canadinedl-form； tetrahydropulmatine； dl-Can
磺酰脲的介绍
磺酰脲是一类口服降糖药物，主要用于治疗2型糖尿病。它的作用机制是通过刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。 常见的磺酰脲类药物包括格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪等。这些药物通常在餐前服用，剂量根据患者的血糖水平和个体差异而定。 磺酰脲类药物的副作用包括低血糖、胃肠道不适、皮疹等。在使用这些药物时
简述硫酰氯的理化性质
密度：1.667g/cm3 熔点：-54.1℃ 沸点：69.1℃ 折射率：1.443（20℃） 饱和蒸气压：13.33kPa（17.8℃） 临界压力：4.61MPa 外观：无色发烟液体 溶解性：溶于乙酸、苯、氯仿、乙醚